口角下制筋欠損症に該当するQ&A

中学一年生の娘ですが、生まれつき開口時に口が歪みます。出産時より何度か病院に受診していましたが、成長とともに改善されますといわれ続けて来ましたが現在も改善されておりません。 本人が気にしており、治療が出来ればと思い近郊の大学病院を受診しましたところ、口角下制筋欠損症であることが分りました。 小児科から形成外科へ行きましたが、開口時のみの左右非対称のため、手術は出来ないので…とボトックス注射をすすめられました。 本人は説明を聞き、注射はやりたくないと言っております。 その後、ネットなどで調べてみましたら、太ももなどの筋膜を移植する方法があると知りました。 上記の手術でどの程度まで改善するのでしょうか？

生後7ヶ月になったばかりの娘について。 生後5ヶ月の頃から病院で視性立ち直り反射を診てもらってますが、左側だけできません。 たまにちょっとできてるかな？っていう時もあります。 右側は毎回できます。 1.この時期にできてないと神経の異常等がある可能性はありますか？ 2.口角下制筋欠損症の疑いで、生後2ヶ月の時に脳のMRI検査をして異常なしでした。 その場合は、脳に異常があって反射ができないという可能性は低いですか？ 3.左だけできない理由として、他にどのような病気や障害が考えられますか？ 4. 口角下制筋欠損症も左側ですが、何か関連してる可能性はありますか？

生後7ヶ月（あと4日で8ヶ月）が右足だけ正座をします。 気付いたのは数日前からで、基本は前に足を出して座ってますが、たまに右足だけ正座になってます。 先程、右足だけ正座になってたので前に出しましたが、すぐ右足だけ正座になってました。 首座り　3ヶ月 寝返り　3ヶ月から4ヶ月 寝返り返り　5ヶ月 ずりばい　しない（若干後ろに下がる？） 健診で引っかかったことはありません。 生後2ヶ月の時に脳のMRIを撮って異常なしでした。 口角下制筋欠損症はあります。 1. 協調性運動障害に絡む正座なのでしょうか？ 2. 脳室周囲白質軟化症の可能性ありますか？ 3.右足だけ正座をするのは何かしらの発達障害や病気がある可能性はありますか？

生後6ヶ月の娘について。 病院で身長を測る時に足の長さの左右差があることに気付きました。 最初は2センチ近く左右差があり、何回も測り直した後、2ミリの左右差ということに落ち着きましたが、娘がバタバタと動いていたので、実際のところ分かりません。 とにかく左右差はあるとのこと。 そのこと以外は特に指摘されていることはありません。 1.片側性肥大症、股関節脱臼は否定的でした。 片側萎縮症や大腿骨、下腿骨の曲、形成不全、欠損による疾患群の可能性はありますか？ 2.足の長さの左右差が症状である病気は他に何がありますか？ 3.口角下制筋欠損症がありますが、その合併症の可能性はありますか？ 4.明らかな見た目の異常がないため、片側肥大症は否定的でしたが、今後症状が出てくる可能性はありますか？ それとも片側肥大症だった場合、今の時期（生後6ヶ月）でも明らかな症状が出ますか？

小学３年生の男の子がいます。 産まれた時から口をあけると、左唇側が下がりません。 口角下制筋麻痺か、欠損症だと産婦人科で言われました。 他に異常は無かったのでいままで治療はしませんでしたが、大きくなるにつれて友達に指摘されたりして、本人も気になり出し、話をする時もほとんど口をあけずに喋っています。 治せるのなら治してあげたいのですが、形成外科に行けばいいのでしょうか？ それから、その治療には保険証、子供医療証は使えるのでしょうか？ それとも美容上の問題と言う事で自費なのでしょうか？教えて下さい。

赤ちゃんがもし、 胸部(気管食道閉鎖 /瘻, 喉頭軟化症, 気管支狭窄, 気管欠損, 肺分葉欠損)だった場合、すぐ気がつきますか？ もうすぐ一歳ですが、症状はありません。 口角下制筋欠損症の合併症を心配しています。

2ヶ月の娘が口角下制筋欠損症（疑い）です。 39週、3250gでした。 MRIと腹部エコー、心臓エコーの結果は異常なしでした。 体重も身長もちょうど平均ぐらいで成長していて、泣いた時等の口角の左右非対称以外は時に異常はなさそうです。 1.口角下制筋欠損症は、染色体異常や遺伝子変異等の先天性の病気ですか？ その場合は何かの病気が合併してる可能性はありますか？ 2. 口角下制筋欠損症は、単発で起こるか心臓の病気を合併する可能性があるとのことですが、何かの病気があってその病気の合併症として口角下制筋欠損症になることはありますか？ その場合、どんな病気がありますか？ 全て教えていただきたいです！ 3.何かの病気が原因で、その合併症として口角下制筋欠損症になってる場合、その何かの病気は今現在は分からないものでしょうか？ 2ヶ月では症状が分かりずらかったり出てなかったりして、気付かれないことはありますか？

口角下制筋欠損について、あまり情報が多くないため、教えていただきたいです。先日こちらで先生方に質問し口角下制筋欠損という病名を教えていただきました。私の子供(1ヶ月半。出生時帝王切開にて、癒着ありアプガー2/8,NICUに様子見で1週間入院。その後検診でも特に何も言われていません。)は常に口を開けた時に片側の唇が下に行くわけではなく１日のうち時々なります。大きな口、小さな口、関係なくです。大きな口を開けても、左右対象な時が多いのですが、口角下制筋欠損の場合、常に口を開けると(特に大きな口)斜めになるものなのでしょうか？ 欠損の程度によるのでしょうか？ また向かって右側(本人からは左側)が歪むことが多いのですが、調べるとあまりこちらが歪む割合は少なく、こちらが歪むと合併症の割合が高いと見ましたが、もし何かご存知の先生方がいらっしゃいましたら、教えていただきたいです。 よろしくお願い致します。 ※ 歪みは1ヶ月検診後に気になりはじめました。普通出生時やその後数週間でわかるものでしょうか?NICUに入りましたがいたので、先生やナースの方々にみてもらう機会は普通の赤ちゃんより多かったかと思いますが、何も言われてはいません。

2021年生まれ、0歳10ヶ月女児の母です。娘が生後間も無く口角下制筋欠損症と診断されましたが、産院附属の小児科では知見がないため詳しい話ができないと言われました。 口角下制筋欠損症は大人になっても目立ちますでしょうか。 ほとんどの場合手術をされるのでしょうか。教えてください。

私は生まれつき、笑ったり口を大きく開けたり、歯を食いしばったり(いーの形)すると左下唇が開かず、右下唇のみ大きく下がり口が曲がって見えます。 他には顔にも体にも異常はなく、 小さい頃から親には先天性のもので個性の一つだと伝えられたこともあり、あまり気にせず生きてきました。 社会人になった今、営業職に勤しむ中で笑顔の大切さを痛感し、個人で色々ネットにて調べてみると「先天性口角下制筋欠損症」と症状が似ていたため、手術や治療法があるのか伺いたく質問をしております。 こちらのサイト含め、色々調べていくと 「形成外科」での診察を勧める投稿が多くございました。 恥ずかしながら、あまり聞いたことのない科だったこともあり、どのように受診すれば良いのか困っているのですがご助言を頂くことはできますでしょうか。 例えば、大学病院や街医者、美容外科 等、様々な病院に形成外科があるようでずが 推奨があれば教えていただけると幸いです。 また、もしこちらのお医者様方の中に、 「先天性口角下制筋欠損症」の手術例やその経過などをご存知の方がいらっしゃいましたら ご助言頂けますと大変助かります。 ex) ・気にならない程度には改善している。 ・あまり効果は感じられない 等 長文となり恐縮ですが何卒よろしくお願いいたします。