右側大動脈弓に該当するQ&A

2ヶ月の男児です。 胎児のときから、右側大動脈弓、左鎖骨下異常疑があり、経過観察しています。 いまのところ症状はでておりません。 ＣＴを現段階で撮るか、症状がでてから撮るべきか迷っています。 撮る場合は一泊して全身麻酔だそうです。 被爆も心配してます。 現段階で形状をはっきり確認しておいた方が症状が出た時に治療がスムーズでしょうか。 いつ撮るのがベストか先生方のお考えをお伺いしたいです。

妻が妊娠36週ほどなのですが 右側大動脈弓と言われました！ 他に気になるところはないとのことで 生まれる際に問題はないですか？ 生まれた後も何か症状とか出るのでしょうか？

16歳の息子が学校の胸部レントゲンで、右側大動脈弓の経過観察になりました。 調べてもよく分からず、運動部にも所属していて、これから何に気をつけてあげて、本人にも、こういう症状があったら気をつけるようにと話をしたいと思います。 教えてもらえませんか？

胎児スクリーニングで胎児の心臓に異常があるから大学病院で詳しく診てもらうようにと言われ、先日大学病院を受診しました。 結果は気管を大動脈と肺動脈を取り囲んでいるのが問題だが鎖骨下がきれいに走っているので動脈管が閉じても苦しくならない、右側大動脈弓だが正常の範囲内と言われました。 正常の範囲とのことで安心しましたが生まれてから自分で呼吸できないことや、他の疾患が発覚することはあるのでしょうか？日常生活や運動はできますか？ 13週のときにNIPTを受けて21/18/13 トリソミーは陰性でした。 生まれてきてから特別な配慮が必要なことが起こる可能性はありますか？ ご回答いただけますと幸いです。

月齢10ヶ月の娘に血管輪(右側大動脈弓)があり、CT検査で気管支の狭窄部があることが判明しております。(食道の検査は未実施) ですが、特に喘鳴や嚥下障害などの症状は今のところ見られません。 担当医からは気管支狭窄が見られるので手術することを勧められており、手術する方向で話が進んでいます。 ですが、最近になり右側大動脈弓でも無症状で人生を終える場合もあるという話を聞き、無症状である娘は現段階で手術をすべきなのか？と少し疑問に思ってしまいました。危険性はさほど高く無い手術とは聞いていますが、リスクは多少なりともあると思いますので、慎重に検討したいと思っております。手術実施の賛否のご意見や、手術を回避した前例等をご存知でしたらお教え頂けますでしょうか。

先日妊娠19週での胎児スクリーニングを受けた際、右側大動脈弓(血管輪)の疑いと診断を受けました。 後日大学病院にて精密検査の予定です。 お医者様には心臓の動きに問題はなく、万が一右側大動脈弓だとしても今回のようなスクリーニング検査をしていなければ大人になるまで知らないままの人もいる、そんなに問題はない。と言われました。 あまりよくないと思いながらも色々と検索してしまい合併症等があることを知り不安で仕方ありません。 精密検査をするまではなんとも言えないとは思いますが、本当にそんなに心配するようなことではないのでしょうか？

昨日、妊婦健診の胎児心エコーにて、通常左に向かって曲がる血管が右に向かって曲がってるようだとイラストを描きながら説明され、念のため一度大きな病院で精密検査を受けた方が良いという事で紹介状を書いてもらいました。 医師から病名は告げられなかったのですが、インターネット等で自分で色々調べると、どうやら「右側大動脈弓」という血管奇形のようです。 昨日の胎児心エコーでは、今のところそれ以外の異常箇所は見られず、部屋もキレイに４つに分かれているし雑音も逆流もないとの説明でした。 胎児の推定体重は約1,250gで、ずっと成長曲線の上すれすれを推移していて、やや大きめの赤ちゃんです。 足の浮腫や血圧、尿検査や血糖検査も異常ありません。 そこでお伺いしたいのが、 1、右側大動脈弓であることで、胎児の身体にどのような支障があるのか？ 2、右側大動脈弓を伴う別の疾患や合併症の可能性はあるのか？またその確率はどれくらいなのか？ 精密検査をすれば早かれ遅かれ判明することではあるのですが、診察前に予備知識として先生方の見解とご意見をお聞かせ下さい。 どうぞよろしくお願いします。

生後5ヶ月の息子が完全大血管転位1型、右側大動脈弓、左鎖骨下動脈肺動脈起始、下大静脈欠損、上大静脈奇静脈結合、で日齢37日で手術を行いました。その後呼吸器の抜管が上手くいかず気管支軟化症があり、また造影剤CTの結果から気管支の軸がズレていると言われました。大動脈弓と気管支は距離があり。圧迫されている様子はないのですが、心臓又は気管支の再手術が必要になりますでしょうか？今は無気肺は無く、肺が常に広がっていて、陥没呼吸もほとんど減りました。

先生方ご相談です。 1歳4ヶ月の息子が掲題の先天性の血管奇形であると診断されています。気管の狭窄率は 70-80% であり、病院側から気管や食道の圧迫を緩和するために手術が推奨されています。これに対して異論は無いのですが、これだけ侵襲性の高いハイリスクな手術におきまして、親としては当然最高の外科医に手術を担当していただきたいと考えます。 現在、とある大学病院で診てもらっており、そこの小児心臓血管の主任外科医が循環器専門の病院の外科医とチームを組んで手術を行う、と言う話の流れになっています。息子はこの大学病院で生まれており、自宅からも近く、施設も新しく、これまでの経験からは信頼できる病院だと感じています。レアな血管奇形なのですが、外科医の先生方は手術の実績があるようです。ただ、親としては本当にこの大きな手術をこの方々に託して良いのか、やはり不安に感じる部分もあります。ちなみにセカンドオピニオンも手術推奨です。 国内にはもっと実績のある優秀な外科医がいるのか、いないのか、そもそも優劣をつけられるものなのか、これまでお世話になった大学病院1択で話が進んで良いのか、他の選択肢も模索するべきなのか、先生方が私の立場でしたらどうしますか？ご意見をいただけたら嬉しいです。

29歳女性、生まれつき右側大動脈弓があります。 3ヶ月ほど前から動悸と息切れがあり、ここ1ヶ月で頻度が増し少し長く話そうとすると息が切れるようになりました。 貧血が原因なのか、内科にかかるべきか、循環器科にかかった方がいいのか悩んでいます。 以下、詳細です。 貧血なのではと思う理由は、 高校生の頃に動悸があり、かかりつけの循環器科でヘモグロビン6〜7の検査結果をもとに、貧血の薬を処方されて治った経験があります。 ３年前の妊娠時にもヘモグロビン数値が6ほどでフェロミアを服用、担当医には妊娠前から常に貧血状態にあったため自分で貧血症状に気づかなくなっていると言われました。 なお、子供の頃から継続的に氷食の症状があり1日に製氷皿2皿分ほど食べずにいられません。 ここ数ヶ月、かなりの頻度で動悸があり、息切れで話すのが億劫になっています。 引っ越したため昔のかかりつけ循環器科は近くになく、半年前に一度近所の循環器科を受診しましたが20代でまず心臓に何かあることはないと言われ再度受診することに気が向きません。 勇気を出して再度循環器科を受診すべきか、内科でも良いのか、しばらく様子見で良いのか助言頂けると幸いです。