多系統萎縮症リハビリに該当するQ&A

86才、物盗られ妄想の出ているアルツハイマー認知症(現在は簡単な家事は出来ている)母です。 60代に腰椎すべり症と診断。「手術が怖い」とお薬とリハビリを続けてきました。以前から雲上を歩いているような感覚と足裏の焼け感や痺れと痛みで動作も遅く尿失禁も。最近は焼け感の訴えがなくなり、太ももが痛いと訴え、短距離でも歩きずらく、しびれ痛さや足付け根の痛みが強まり身の回りの日常生活に支障をきたしています。腰椎のズレと脊柱管狭窄症もMRIで確認、整形外科で手術適応と説明あり。 　ふいにヨダレが出たり、ドライアイ、抜け毛、便秘、飲み込みが鈍く感じる、夜間無呼吸(イビキ)もあり、この1年で室内での転倒も増え、頭部硬膜下出血や肋骨骨折もありました。 [過去の病歴]　 ●1999年頃→過活動膀胱 ●2002年頃→腰椎すべり症と診断 ●2007年木から転落→脊椎骨折(ボルト手術) ●2020年→正常圧水頭症(バルブ手術) ( DATスキャン異常 MIBG心筋シンチ正常→将来、多系統萎縮症や進行性核上性麻痺やレビー小体の症状が出る可能性もあるかもと) ●2021年→アルツハイマー認知症 ●2024年→甲状腺機能低下症 【質問】 ●神経の痺れ痛みだけは術後あまり良くならないと説明されますが、このまま手術しないよりはいいですか？ ●すべり症の固定手術を受ける事で認知症は進んでしまいますか？(全身麻酔や入院期間の関係) ●固定手術をせず、脊柱管狭窄症の低侵襲手術だけでは歩行は改善しませんか？ ●母は手術をしない場合、歩行困難以外にこの先どのような症状が出て、どうなって行くのでしょうか？　 ●固定手術後に不便になるのはどんな動作ですか？母がいつもしている床に落ちた物を膝を曲げずに拾う動作は出来ますか？ ご経験からのご回答を頂ければと思います。　　　　　

多系統萎縮症と診断されました。だんだんと歩行が不自由になって来ました。リハビリで改善可能でしょうか。セレジストは余り効きませんでしたので、やめました。

私の母の今後について教えてください。 2022年９月にある市民病院の脳神経内科にて多系統萎縮症の可能性と言われました。 検査は、SPECT検査でドパミン神経細胞の減少、心筋シンチグラフィーの結果でMIBGのとりこみは低下していないので、多系統萎縮症の可能性となっています。 現在は、パーキングエリア症状の歩行障害、よだれや発音がはっきりしない症状がでており、病院の定期観察で小脳症状と自律神経症状は出ていないとなっています。 この市民病院ではリハビリ施設がないため、別の病院でリハビリに通っています。 市民病院の主治医は現状に対して所見を述べるのみで、対処方法等に言及してくれない方です。ネット情報で多系統萎縮症の場合、リハビリしか方法が無いと私が調べ、主治医にリハビリをするため紹介状をもらい、リハビリをしています。 最近問題なのが、多系統萎縮症という病名が無いため、リハビリに通っている病院が保険の関係で月のリハビリ回数に制限がかかっていることです。母のリハビリ回数を増やしすためもっとリハビリ回数を増やしたいのが私含めて家族の想いです。 教えて頂きたいことは、多系統萎縮症の診断はパーキンソン症状が出ているだけでは難しいのでしょうか。自室神経症状等、他の症状が出ない限りは病名をつけることが出来ないのでしょうか。 また、治療方法が無いため、市民病院の主治医の方のように今後の対処について建設的な話が出てこないのが普通なのでしょうか。今さらながら、セカンドオピニオンをした方が良いのか迷っています。 ご意見をよろしくお願いいたします。

鹿児島に住む60歳の父が大学病院で多系統萎縮症と診断されました。以前このサイトで多系統萎縮症について質問されていた方がいらっしゃったのですが、同じように私の父に対しても対処がいい加減で。 この病気はパーキンソン病のように手術で進行を止めたりすることはできないんでしょうか?あと自宅でできるようなリハビリや食事療法等はないのでしょうか?また相談できる病院があったら教えてください。

夫が、3年ほど前から原因不明のまま転倒、骨折など繰り返してようやく今年2月に多系統萎縮症と診断されました。主治医の先生から薬を処方して貰いながら、自力でリハビリをしています。病院からは、問診と薬を貰う以外何もアドバイスやリハビリなどの指南も無いので将来が非常に不安です。今は、車椅子生活ですが、やがて寝たきりになると言われています。何か、希望に繋がる手立ては無いでしょうか。

多系統萎縮症と診断され毎日リハビリしてますが最近肩首凝りが酷く歩くにも凝ってしまい歩くリハビリも憂鬱になります 筋肉痛も自律神経のせいか痛さに敏感になっているのでしょうか 肩首凝り痛み止めに薬カロナール300mgエペリゾン50mgと処方されてますがあまり効果がありません他の薬かビタミン剤とか痛みに対する方法はありませんかやはら我慢するしかないですか

叔母(73歳)のことです。 多系統萎縮症のオリーブ橋萎縮症と診断されて7年経ちます。 今年に入って急激に症状が悪くなってきました。 話している言葉もよく聞き取れません。 頭だけはハッキリしております。 現在、車椅子での生活。 歩く事はできません。 この病気の進行を遅らせることはできるのでしょうか? 入院をして多少のリハビリなど可能でしょうか? また、生存年数のデータなどお分かりでしたらお願いいたします。

父が多系統萎縮症(OPCA)です。現在 歩行器を使っています。エアロバイクでリハビリしたり週3回のデイサービス 週1の外来リハビリに行っています。最近 寒い日が続き 本人は自宅でリハビリをしたいのですが 寒さの為か足の動きが悪く 歩行の時も膝下が硬そうに見えます。神経難病にとって寒さは辛いと主治医の先生から聞いてはいますが 何か良い方法はないものでしょうか?動きが硬いのに無理をしてリハビリするのも怪我の元だとも思いますし リハビリをしないと進行してしまいます…悩んでしまいます。どうかお返事を下さい。