強皮症Scl-70に該当するQ&A

関節リウマチで通院中です。 昨年、抗核抗体の血液検査を行ったところ、抗Scl-70抗体陽性で数値は45.2と言われました。 リウマチ以外の症状がないため、強皮症の診断はなく、普通に過ごして良いと言われています。 今朝、何気なく指を見た際に、薬指の甘皮部分に黒い点を見つけてしまい、これが強皮症に伴う甘辛出血点かと不安になっています。点があるのはこの一箇所だけです。レイノーなどの症状が出たことはありません。 つい3日前にリウマチの定期通院が終わったところで、その際にはこの点は出ていませんでした。再度受診するべきでしょうか？画像を添付しますので、ご回答よろしくお願いいたします。

先日受けた内科の血液検査で、speckled型（斑紋型）160、homo型（均質型）160の数値が出たので膠原病の専門医に相談したところ、疑わしい疾患の数値を調べていただき以下の４つの項目がすべて陰性でした。 ds DNAIgG 抗SS-A抗体 抗RNP抗体 抗sm抗体 おまかせしていたので詳しくは質問できなかったのですが、帰宅して検索したところ自分が最も疑わしいと思っていた強皮症の数値が記載されておらず不安です。speckled型が陽性の場合SSB,Scl-70,抗RNAポリメラーゼなどを検査するようですがドクターにもう一度検査をお願いするのは失礼でしょうか？症状としてはまぶたの軽い赤みや腫れ、手のむくみなどで現在痛みはありません。手は家族からもむくんでいると心配され自分でも本来の状態よりむくんでいる自覚があり爪周辺が赤く腫れ数日でおさまるのを繰り返しています。 持参した検査結果では、均質型と斑紋型が160，その他核小体・セントロメア・辺縁・核膜・PCNA・PCNA様・GLANULAR・細胞質型が陰性です。 何故強皮症の検査をしなかったのかがわからず、問い合わせをしてよいのか悩んでいます。単に忘れただけなのか専門的な知識をお持ちの先生にお聞きできましたら幸いです。

61歳女性です。先日お腹の膨満感の診察で血液検査の結果がでて 抗Scl-70抗体42.7 抗体価1280倍 抗Ss-A抗体4.4 Homogeneous 型　− speckled型　＋ 他の型は全て− CRP 0.08 他の項目も基準内でした。 身体的な症状、手足の痛み、こわばり、皮膚の硬さ、指の先が白くなる、爪の斑点などは無く、血圧血糖値も正常です。 先生から強皮症という言葉を初めて聞いてただただ驚き心配です。

関節リウマチがあり、通院中です。 抗核抗体の血液検査を行ったところ、抗Scl-70抗体陽性で数値は45.2と言われました。 主治医の説明では ・もっと高い人もいるため、陽性ではあるがすごく高いとも言えない。 ・皮膚症状などの強皮症を診断する症状が何も出ていないため、現段階で強皮症とはいえない ・今後定期的な検査で経過を観察する とのことでした。 そこで以下4点質問なのですが、 ・抗Scl-70抗体陽性で数値は45.2という数値はどの程度（重症度）のものなのでしょうか？抗核抗体は40倍、80倍…と数えるものかと思っていましたが、その場合何倍にあたるのでしょうか？ ・ネットを見ていると、抗Scl-70抗体陽性の場合、確定で強皮症であると書いてあるものもあるのですが、そうなのでしょうか？ ・皮膚症状として、添付画像のようにたまに肘に赤み・痛みがでます。これは強皮症の症状でしょうか？（以前主治医からは無関係と言われました） ・先日心膜炎疑い（抗生剤とロキソニンで現在症状はありません）となり、検査の結果心膜炎ではなかったのですが、レントゲンで心臓が大きい（52％）と言われました。これは強皮症に関係があるのでしょうか？リウマチの主治医からは無関係と言われました。 この検査結果をどのようにとらえたらよいのか教えていただきたいです。 主治医は特に今なにか治療をするわけでなく、経過観察とおっしゃっていましたが、不安でたまりません。 よろしくお願いいたします。

七歳になる娘が先月よりレイノー現象があり、小児科にて膠原病疑いで採血をしました。 皮膚の硬化や、肺、心臓、眼科の病変はありませんでした。 sle やmctd、シェーグレーン、強皮症などの代表的な抗体の検査で、 コウカクコウタイ160 scl -70　90 で、全身性の強皮症疑いでした。 更なる検査として、セントロメア抗体と抗rnaポリメラーゼ抗体を検査中です。 この場合、びまん型強皮症の確率が高いのでしょうか？ scl - 70が陽性なのに、セントロメアも陽性にでること、びまん型ではなく全身性限局型の可能性も、考えられますか？

前回書き方が悪く上手く伝えられなかったので書き直します 2014年 ana40倍scl70倍が陰性で問題なし 2019 渡米した先で たまたま受けた健康診断で Ana40倍　scl70 が陽性になる 慌てて違う病院で再検査。 又scl70が陽性。膠原病先生2軒回ったがレイノー現象なし爪斑点なしで 問題なし強皮症懐疑と言われる その1ヶ月後に日本に帰国。 検査したところ Ana40倍でscl70が陰性に戻る 陽性から陰性になり 驚き違う病院で検査。やはり陰性 膠原病先生にアメリカで検査し 陽性になったのは疑陽性では? レイノー現象なしで爪斑点やはりなく 問題なしと言われました 安心していた矢先子供から 手足口病うつってしまいました 私が心配してるのは手足口病がトリガーになり強皮症がせっかく陰性だったのに 発症陽性に戻ってしまったのではということです インターネットで強皮症はウイルスがトリガーになり発症と書いてあったので 心配ですが考えすぎでしょうか

10月ごろより、初めは左の人差し指のみズキズキしていたのですが、最近で両手の指の痛みが出てきました。 リウマチは陰性で更年期と言われましたが、 詳しく検査すると、抗核抗体40未満 抗scl-70が51ぐらいで経過観察となりました。皮膚の硬化は今のところないです。 日に日に指のズキズキがひどくて痛いです。 この症状は、初期の強皮症の可能性はありますか？また、抗核抗体が低く抗scl-70のみ高値の場合は強皮症ではないのですか？

30代前半、女です。 腰回りや肋骨の関節に痛みが出て 膠原病科で抗核抗体を調べたら 抗核抗体（ANA）のHOMO,SPECKLEDが、全て80だったため 詳しい検査をしたところScl-70抗体が陽性でした。 半年後 抗核抗体はHOMO,SPECKLEDが640に上がっていましたが Scl-70抗体は消失していました。 高校生の時一度だけ指先が白くなったことがありましたが痛みもなく その後白くなったことはありません。 強皮症が潜んでいそうだと医師に伝えられたのでネットで調べ びまん型全身性強皮症を知りました。 びまん型全身性強皮症について知りたいです。 1. 「Scl-70抗体が陽性であるとほぼ間違いなく全身性強皮症と診断される」とネットで見たのですが、 Scl-70抗体が陽性になったことがあると将来ほぼ確実に「びまん型全身性強皮症」になりますか？ また、びまん型全身性強皮症は必ず内臓病変が起きて重症化しますか？ 2.どういった段階で全身性強皮症は確定されますか？ Scl-70抗体がずっと陽性で、なおかつレイノー症状や皮膚硬化が見られると全身強皮症と確定されるのでしょう。 内臓病変がレイノー症状や皮膚硬化より先に起きる可能性はありますか？ 医師によって診断が変わる可能性はありますか？ 3. びまん型全身強皮症のピークは一度きりで多くは5,6年進行したのちは皮膚硬化は改善されるが内臓の硬化は改善されないと見ましたが ピークを超えた後にも、内臓の硬化は多少進行しますか？それとも、それまでの内臓の硬化による症状が残るのような形で終息するのですか？（治らないと見ましたが） また関節の痛みや怠さなどの症状は引き続きありますか？ ピークを超えても生活に影響する場合もありますか？ よろしくお願いします。

健康診断でコレステロールが高いため今月再検査に行きました。そこで新たな異常が見つかりかなりショックです。こうかくこうたい陽性でSCLー70が136と高値でした。これはまさに強皮症確定でしょうか?

抗核抗体の検査結果について教えてください ANA(40未満)　40未満 IgG抗体(25以下)　10未満 ss-A/Ro抗体(陰性)　陰性 RNP抗体(陰性)　陰性 Scl-70抗体(10.0以下)　7.0以下 たとえばScl-70抗体が7.0以下というのは0と判断してよろしいのでしょうか? 問題ない結果だと思うのですが、定期検査をすることになりました。 この数値でも今後も検査は必要でしょうか? 症状(レイノー現象)からして強皮症を疑われていました。