初回の妊娠(体外受精)にて胎児の育ちが遅く、心拍も見えなくなり、9週で流産となりました。
初回でしたが手術した検体を絨毛染色体検査に出しました。
結果は16トリソミーと書かれており、医師からもそのように言われました。
ふと結果を見返してたときに(添付画像あり)、黒い線が一定ではなくて2のラインより下がっている部分、上がっている部分があります。
これは問題なしと捉えてよいのでしょうか。転座などの構造の異常は見られない検査ということなので、そこは仕方ないと思うのですが、気がかりです。
3回目の移植で妊娠継続中(15週)で、初期の胎児精密超音波検査は異常なし、コンバインド検査でも3つのトリソミーの確率はプログラム上の最低値、papp-aが平均より高く、その他の染色体の異常も可能性は低い、と言われています。
とはいえ、夫婦染色体の検査は受けずに妊娠に至っていることもあり、たまに不安がよぎってしまいます。
※黒い線が一定ではなくても、1や3でなければ、問題はないのか?という点について、主にうかがいたいです。
よろしくお願いいたします。