手をパー胎児に該当するQ&A

現在妊娠２0週です。 １９週の時のエコー写真なのですが、指が４本しかみえないのですが、位置とかで４本しかうつってないのでしょうか？ 後、このエコーの手だと、すごくパーに開いているようにみえますが、このようにパーに指を開いている事ってよくある事ですか？ダウン症の場合だと手がパーで指と指の間が広い？みたいな事をネットでみました。ダウン症だとそうなのですか？ 現在胎児が小さいのと2人目の子が１８トリソミーだったこともあり色々不安がたえません。１８トリソミーの場合、うちの子もそうだったのですが、手がグーで特徴のある手でした。今回はその時のエコーだとその手とは違うと思います。 一回染色体異常が起きた場合、繰り返す可能生が少し高くなることと、それは違う染色体異常の場合もあるとしり不安でいっぱいです。 よろしくお願いします。

21トリソミーの胎児は手をパーにしていることが多い、 という情報と逆にグーにしていることが多いという情報と 両方目にしましたが、どちらが正しい(21トリソミーとしての可能性が高い特徴になる)のでしょうか。

先日、新型出生前診断で13トリソミーが陽性でした。 後日羊水検査はする予定ですが、現在14週ですので、検査して結果が出るまで１ヶ月近くあり不安な毎日です。 13トリソミーの胎児は手がグーの手だと聞きました。14週のエコー写真を見てみると右手はパーの手のように見えますがどうでしょうか？ 新型出生前診断で13トリソミーが陽性になっても、35歳の場合は偽陽性の場合も多いと聞きました。実際の確率はどのくらいなのでしょうか？

31w妊婦です。 先ほど生卵を割った後、 さらっと１〜2秒ほど水で手を洗い、タオルで少しふいただけの状態で、トイレに入ってしまいました。 トイレットぺーパーでふきましたが、 もしかしてお股にに手が当たっていたのでは？とかトイレットペーパーにサルモネラの菌がついてしまいそれで拭いてしまっていたのでは？と思いました。 膣からサルモネラ菌などに感染して、胎児に、影響が出ることはありますか？ また、子宮がなんらかの感染症にかかってしまうことはありますか？（ ; ; ） お風呂に入った方がいいでしょうか？（ ; ; ）

妊娠38週です。胎児の体重が、1800です。１週間前は、1780、そのさらに１週間前は、1670でした。発育遅延のため大学病院に通ってます。血流エコーにて、大槽拡大14ミリを指摘されMRIをとり問題なしと言われました。しかし、その１週間後、心配だったため、小脳の大きを聞いたら、若干小さいかな？と言われて、ずっと大槽の拡大だけが気になるとこの１ヶ月言われてきたので気がどうてんしてます。診療教授には、胎児の問題か、母体の問題か、わからないといわれます。 ネットで自分で調べていると、18トリソミーではないのかと思ってしまいます。妊娠28週の頃に個人の産婦人科でとった4Dエコーを見直すと、手を片手ですが、パーに開いたり閉じたりして、脚をまっすぐ両足を上に伸ばしてりして動いてました。18トリソミーの子は、グーにして指の重なりがあると書いてありましたが、それだけでは否定できませんか？

3歳の息子です。 小さい頃から手の開き方が気になっていたのですが、最近調べてみたら軟骨無形成症の特徴である三尖手？という開き方であることがわかりました。 パーにした時に中指と薬指が他の指より開きます。 これだけで軟骨無形成症や軟骨低形成症の可能性はあるのでしょうか？ 水頭症などはありません。 今まで指摘されたこともないのですが、心配になりました。 身長は低いですが成長曲線には入っています。 小児科で一度聞いた時は、他の特徴がないので癖の一種と言われました。また、軟骨無形成症は生まれた段階、もしくは胎児の段階でわかるとも言われました。 他の病院も受診した方がよろしいでしょうか？ よろしくお願いします。

20w3dで3Dエコーを見てもらいましたが、鼻が低く鼻骨が無いように見えました。 思い返せば、今までのエコーでも鼻骨のようなものが見えたことが無い気がします。 その他にも、 ・いつも手が開いてパーになっている ・頭は週数より1wほど大きくFLのみ3dほど成長が遅い ことからダウン症ではないかと不安になっています。 また、12w4dのときにNIPTをしていて21トリソミーも陰性でした。 そのため安心して良いのかと思いきや、いま検査結果見返すと胎児ゲノム率が24%と高くこの数値が高いと21トリソミーの確率が高いという文献も見ました。 胎児ゲノム率が高く21トリソミーの場合は陽性と出ているのか、もしくは陰性でも偽陰性の確率も高いのでしょうか？ 20w3dの3Dエコーと2Dエコー、 12w3dの2Dエコーを添付します。

現在、33歳で第二子妊娠12週1日です。 出産時には34歳になります。 先日11週5日の検診で3ミリ弱のNTを指摘され、今日、エコー外来で再度詳しく診てもらってきました。 結果、何度か計測したNTは若干画像に傾きはあるものの、2ミリ前半(2.1〜2.4)とのことでした。 手足の長さも短いということはなく、血液の逆流らしきものも見られない、手をパーにできてるし、見た限りではローリスクだと思うし、この所見なら羊水検査を勧めるような感じではないけど、心配なら胎児ドッグを受けられる施設に紹介状書きますと言われました。 3ミリ以上を異常値とするのが一般的のようですが、指摘された以上、不安がないと言ったらうそになります。 気にしなくていい程度なのか、実際リスクとしてはどれくらいの確率なのか、ご見解をお聞かせいただけると幸いです。 よろしくお願いいたします。

夫婦ともに31歳で、今回の妊娠が初めてです。 これまで、異常ない妊娠経過を送っていますが、今回の20w妊婦健診で脈絡叢嚢胞の両側を指摘されました。 担当医が全身をくまなくエコーしてくれましたが、現段階で、心臓も、臓器も、手も（普通に大きくパーしてる）、足などにも、問題は見られないそうです。 しかし、両側に脈絡叢嚢胞があるので、総合病院をもとから受診していて胎児エコーの先生がいるので、中期胎児エコーを受けても良いです。と私に提案されて、、それを受けることに決めて、来月、紹介してもらうことになっています。 胎児発育不全の指摘はなく、週数相応ですが、いつも頭の長さだけ、2週ほど大きいです。（SD＋1.4や＋1.9、17wでは＋2.5でした。） これをうけて、質問したいことがあります。 1.夫婦に機能訓練の資格があるので障害は問いませんが、18トリソミーには怖さを感じています。 しかし、今後も羊水検査は希望しないです。（まだ提案もないですが。） 羊水検査なしでは、18トリソミーの否定は難しいでしょうか？ 2.片側の脈絡叢嚢胞はよくあるけど、両側は珍しい。と先生に聞いています。 両側だと18トリソミーの確率は上がるのでしょうか？ 3.頭が大きいのは、私自身が31年前に産まれたときも大きく、1ヶ月検診でも指摘を受け、MRIで異常なしを言われています。 実際に、20代のころに目の骨折でMRIを撮りましたが、脳の異常はないです。 頭の大きさは、遺伝と考えて良いでしょうか？ すいませんが、よろしくお願いいたします。

気になる点について、いくつか質問させて頂きます。 ◾️11ヶ月でつかまり立ちをしたのですが、そこから3ヶ月、一人で立つ事や伝い歩きなどに一切発展しません。 何か訓練などしたほうが良いのでしょうか？ ◾️名前を呼んでも、ほとんど振り向いてくれません。 この年齢でもある事でしょうか？ アンパンマン！と言うとテレビの方を向くので、耳が聞こえにくい訳ではないと思います。 ◾️クレーン現象があります。 絵本を読んでいる時、自分でも指差しはしますが、私の手で指を指すよう誘導する時もあります。 又、電気のスイッチをパチパチやってみせると、自分でもやろうとしますが、その後私の手を使ってやらせようとします。 電気がついたり消えたりすると、電気の方は気にして見ています。 ◾️どこにいても常に何かに触りたがり、それを阻止したり取り上げたりするとすぐ癇癪をおこします。 そうゆうものなのでしょうか？ 普段の様子は、自分でテレビや物など指差しはよくしますが、私が指をさした方向を見る事はたまにです。 目も合いますし、あやしたりこちょばしたりするとよく笑います。 パチパチや首振り、体を動かすマネもします。 バイバイは手をパーにはせず、軽く握った状態でふにゃふにゃ振ります。 発達が少し遅めなのでしょうか？ それとも何か他に考えられる事はありますか？ 宜しくお願い致します。 ※胎児発育遅延により37w、2035gで出産。 首すわり5ヶ月 寝返り6ヶ月 ずり這い7ヶ月 お座り安定10ヶ月 つかまり立ち11ヶ月