抗がん剤回数重ねるたび 副作用辛くなるに該当するQ&A

癌発見後カルボプラチン、エトポシド、テセントリックを投与11月には効かなくなり12月からカルセド投与現在も投与中ですが、副作用で骨髄障害による発熱、倦怠感が回数を重ねる度につらいです。今3クール終了です。 心配なのは今後カルセドを継続していくと白血病やその他副作用による病気にかかる可能性有りますか？ また、カルセドが効かなくなると次に投与される抗がん剤名称がだいたいでも分かると大変有難いです。 今は、肺、頭に転移しましたが12月に全脳照射致しました。 体調は副作用以外普段はふつに生活し、食欲も旺盛ですが、抗がん剤投与後一週間位はつらいです。 継続しなければならないのは承知ですが、副作用の事を考えるとどうすべきかと思っております。 お手数おかけ致しますがアドバイス頂ければ幸いです。 宜しくお願い致します。

71歳の母が卵巣癌ステージ3Cの治療で4回目の抗がん剤治療をうけました。 1.2回目は減量せず、3.4回目は1段階減量しました。 副作用でやめたいといってます。 今の副作用ですが、 顔がはれる。 口の中が痛い。特に舌が痛いようで、口内炎ではないようです。 爪がうすくなる 喉が毎回痛くなる 寒気 他にもたくさんあるのですが、抗がん剤をやめればよくなるのでしょうか？どのような経過をたどりますか？ 回数を重ねるたびに回復まで時間がのびてるようですが、抗がん剤とはそのような感じなのでしょうか？ セカンドラインに薬をかえるのか、更に量を減らすのか、どうしたらよいかわかりません。 6回うけず4回でやめたら、再発しやすいですか？ どんな状態でも生きててほしいので頑張ってほしいのですが、、つらそうで、、 また回復期になり元気になったら、励まして6回まで頑張ってもらいたいのですが、 それがいいのかどうか。 今遺伝子検査をしてます。 4回目で辞めたらリムパーザは使えないのでしょうか？

何回かのご相談です。６３歳主人膀胱ガン全摘前にもGC療法２クールが骨髄抑制起きて完遂出来ませんでした。 全摘手術後t2n0m0でしたが結局リンパに広範転移してまたGC療法を最低４クールとのことで現在１クール目の入院治療中ですがまた全く飲食出来ない状態になり点滴で栄養と水分を補っていただいてる状態です。 血液検査の結果はまだですが明日Ｇの点滴をして翌日退院でこれからは通院で抗がん剤治療をすると主治医から言われているようです。 血液検査の結果では退院は伸びる可能性はありますが通院治療は変わらないようです。 外来での担当は執刀医だった教授でしたが病棟の担当医の先生とは1度もお会い出来ないので何も聞けません。(主人が何も聞かない人なので情報がありません。) 入院中は飲食受け付けなくても点滴等で補っていただけたり吐き気止めや副作用に対するお薬を対処していただけましたが食べれない病人が家に戻って来ることで不安と心配で一杯です。 この先残り最低で３クール、少量でも食べれていればともかく全くダメの状態で通院治療は可能なんでしょうか？ 以前の全摘前は２クール目は少しは食べれるようにはなりましたが抗がん剤治療は回数を重ねるほど身体に薬がたまっていき副作用が辛くなるとの話を癌経験者の方からお聞きしこれ以上食べられなくなったら治療も続けられなくなるのではないでしょうか？吐き気止めの点滴を食事前にやっていただいてもダメで、家からの通院治療はどう構えていればよいのでしょう？答えにくい質問で申し訳ありません。 よろしくお願いします。