脂質異常症妊娠に該当するQ&A

30歳、女性、授乳中です。 LDL数値について、 28歳、2023年9月の健康診断で194と高値でした。体重も人生でマックスでした。 同年12月で186で脂質異常症と診断され、2024年3月で172でした。 最初の健康診断までの3年前くらいから高くて160前後の経過観察でした。 服薬のお話も出ましたが、その時点で妊娠出産をまだ望んでいることを伝えると、それが全て終わってからでも大丈夫との話でした。 2024年9月の健康診断では147まで下がっていました。（妊娠中でつわりが終わった頃） 今は産後2ヶ月で体重も最新の健康診断から8キロほど増えてる状態です。 その後は血液検査をまだしていないので、数値がどうなってるのかわかりません。 身体的には特に気になることはありません。 1.家族性の場合でも、つわりなどで一時的に下がることはありますか？ ただの脂質異常症の可能性は低いのでしょうか。 2.服薬の緊急性はありますか。 現在授乳中のため、服薬をするなら早くても2月頃までは待ちたいです。

既婚、172cm67kg。健康診断にてＬＤＬコレステロール以外に異常は見られませんでした 以前に脂質異常症（親も昔からコレステロールが高い状態でした）と診断され、ビタバスタチンを処方され飲んでいましたがまだ妊娠の可能性があるとのことでエゼチミブへ変更になりました ビタバスタチンではＬＤＬコレステロールが120以下と安定していたのですが、エゼチミブでは130から150くらいと上がってしまいました 今の時点で積極的な妊活をしている訳ではないのですが、絶対に妊娠しないとも言い切れない状態の場合、エゼチミブ以外に効果のある薬はないでしょうか？ 飲酒や喫煙はせず、間食もなるべく避け、大体１日一万歩以上は歩くようにしているのですが他にコレステロールを下げる方法はないでしょうか…宜しくお願いします

家族性の脂質異常症です。 妊娠前に薬を中断してから、今授乳期間で、丸々2年2ヶ月経ちました。 先週気になり、 血液検査行ったところ数値が跳ね上がっていました。 元々アトルバスタチンと、ゼチーア 服用しており、薬で安定させてましたが、やはり 総コレステロール418 悪玉326と高かったです。 スタチン、ゼチーアは授乳中も禁忌とされてるのは承知ではあるのですが、 おっぱいが安心材料であるために、咥えて寝るのが毎日で、 すぐに断乳することが難しく、とても悩んでいます。 離乳食も始まり、おっぱいを吸う回数はだいぶ減り、寝かしつけの時のみ一日３回くらい吸うくらいなのですが、スタチンの悪影響はこれでも赤ちゃんにありますでしょうか？ hale分類ではL3なのですが...

　以前からよくなったり、悪くなったりを繰り返していますが、緊張する場面で手や声が震えます。 　例えば、職場で電話をとる時・かける時、大勢の場で表彰を受けて賞状を受け取る時などに震えました。 　電話をするのもかけるのも苦ではないですが、手が震えるかもしれないと思うと、心臓がバクバクして、手に力が入りすぎたり、逆に入らなくなったりして受話器を持つ手が震えたます。 　電話に取るのが怖くて震えるというよりは、気持ちが昂って震えているようで、自律神経がおかしいような気がします。 　現在妊娠16週目ですが、仕事には出なければならず、電話を取る機会も多いです。 　人に震えてるとこを見られるのが本当に嫌です。 ・病院に行きたいのですが、神経内科か心療内科かどちらに行くべきでしょうか。 ・妊娠中ということもあり、まずは市販の漢方を試してみようと思います。 　具体的には、抑肝散や加味逍遥散、柴胡加竜骨牡蛎湯が良いのかなと思っていますが、妊娠中影響が少ないものはどれでしょうか？ 病歴 :橋本病、脂質異常症（いずれも経過観察）

41歳　女　BMI17.5 血圧98/51 空腹時血糖83 LDLコレステロール184 HDLコレステロール82 空腹時中性脂肪60 です。父親が私と同じようなコレステロール値で、家族性だと思われます。 私は転勤族で、かかりつけのお医者さまが何度か変わりました。妊娠希望や授乳中は服薬できないことを教えていただき、食事内容に気をつけるように指導していただきました。今はもう卒乳しています、が服薬はしてません。 健康診断で、問診の時コレステロール値が高いが特に薬を飲んでいないことを相談しました。 喫煙歴、高血圧、糖尿病はありますか？ と聞かれ、全てありません、とお伝えしましたところ、脂質異常症はそれだけで今すぐどうにかなるということは少なく、いろんな要素が絡んでくる。結果的に薬を勧められませんでした。 年齢的に40代に入ったこともあり、薬を飲んでも数値を下げた方がよいのかな？という考えもあったのですが、ご意見お聞かせいただけませんでしょうか。

今年３４歳になります。現在３歳になる子どもがいます。二人目を考えており、今年の３月と７月にそれぞれ７～８週ほどで流産しました。 一回目は自然に出てくるのを待ったため、染色体の検査は行いませんでした。二回目は、連続で流産したこともあり、手術で取り、染色体検査を行いました。 すると、１６番目の染色体が３本あったことがわかりました。 今回の流産は、次の妊娠に影響するようなものではないこと、遺伝性のものではないことの説明を受けました。 二回連続で流産したため、母体の血液検査も希望し、甲状腺ホルモンの検査と糖尿病の検査、子宮の形態異常の検査を行う予定にしています。 そこでご質問です。 不育症の検査として、他に抗リン脂質抗体症候群や、夫婦の染色体検査などがあると思いますが、どこまでしたらいいか悩んでいます。何か検査の基準などはありますか？抗リン脂質抗体症候群については、検査しといた方がいいなどはありますか？ （これまで、高脂血症の既往歴あり。第一子の妊娠中は、高血圧症などのトラブルは無く、正常分娩でした） 担当医師は、抗リン脂質抗体症候群の検査については消極的な印象でした。 よろしくお願いいたします。