息子(15歳)が以前眼科で色弱と診断されました。
そこで、母親(私)が保因者で、私は父親からの遺伝と言われました。
ですが、いままで家族で聞いたことはなく、父も色弱ではありません。
父の親族までたどってみましたが、だれも色弱ではないとのことです。
そこで、ネットで調べたら、私が父ではなく、母からも遺伝子を遺伝するとのことがわかり、私の母は8人きょうだい(女7、男1)ということもあり、祖母や祖母の弟やその子供、叔母&叔父やその子供たちまで全員(18人)確認して、ネットに出てる色覚検査をしてもらいましたが、全員正常でした。
ここまでの確率でこれまで誰も症状が出ず、わたしだけが色弱の遺伝子を保因し、息子にだけ出るということはあるのでしょうか?
それとも、違う可能性もあるのでしたら教えていただきたいです。
ここまて調べ尽くした理由は、生まれたばかりの子供が男の子だからです。
また、私に娘も2人いるので、保因者かもしれないということも伝えなければいけないと思い、ご質問させていたたきました。
よろしくおねがいします。