赤ちゃん食道閉鎖に該当するQ&A

8歳の子どもで、アレルギー（食物アレルギー、アトピー性皮膚炎、アレルギー性結膜炎）があります。喘息もありそうということで、4年以上、ステロイド吸入もしています。（パルミコート0.5mg×2／日） 喘息による発作などは起こしたことはないですが、風邪をひくと咳が1ヶ月近く続いたり、走ったり運動すると、一時的に咳をしたりします。 4年以上も吸入していて、悪化はないですが、良くなっているのかもわからず、 吸入してるから、悪化していないのかも知れませんが、副作用が心配と医師に話しましたが、パルミコートの副作用はほとんどないと言われました。 違う病院で一度喘息に関しては評価してしてもらった方がいいのでしょうか。 いつまでステロイド吸入をしないといけないのか、長期間になっているので不安、心配です。 気管に関しては、食道閉鎖症で生まれて、 すぐに手術をしております。赤ちゃんの頃から、気管軟化症まではいかないが、気管が弱い方とは言われました。 よろしくお願いします。

今年の4月に32週で男の子を早産しました。原因は赤ちゃんの十二指腸閉鎖症と食道閉鎖症です。幸い手術の経過もよく、小さいながらも順調に育ってくれています。 気は早いのですが、次の妊娠に関しての質問です。 私は3年程前に初めて妊娠しましたが、胞状奇胎で流産しています。そして今回無事に出産できましたが、十二指腸閉鎖症と食道閉鎖症という先天性の奇形…。次の妊娠もなにかトラブルがあるのではないか、もう2人目はあきらめたほうがいいのではないか…と考えてしまいます。 このようなことが続くのは偶然なんでしょうか? それとも私達夫婦の遺伝的??なナニかが原因なのでしょうか? また次回の妊娠に関して専門のお医者様に相談したほうがよいでしょうか? よろしくおねがいします。。

現在妊娠9か月です。先日友人(妊娠7か月)と、4dエコー外来に一緒に行った際、私のお腹の子の胃が小さいと言われ、友人のお腹の子と比べても明らかに小さく、そのときは私の子は羊水を飲む前、友人の子は羊水を飲んだ後かもねと、超音波技師さんはおっしゃっていましたが、後々気になりネットで調べてみると胃が見えなかったり小さい場合、食道閉鎖などの可能性があると知りとても不安になりました。 そのときたまたま小さく見えてただけなら問題ないのですが、その後も健診先の産院で、健診のたびに、赤ちゃんの胃を見てもらうのですが、トータル5回ほど見てもらいましたがやはり毎回小さく、毎回羊水を飲んでいない状態というのはおかしくないでしょうか？ 先日再び友人の子の胃を見たら、再び私の子より明らかに大きく見えていました。 ちなみに羊水量は普通のようで、産院の医師は「確かに小さいけど、一応見えてるからね〜」と毎回皆おっしゃいます。 小さくても見えてれば食道閉鎖等の心配はないのでしょうか？ また、羊水は多くなくても食道閉鎖の場合もあるのでしょうか？食道閉鎖は必ず羊水過多になるのでしょうか？ まとまりのない文章ですみませんが、宜しくお願いします。

33歳の妻とお腹の子供についてです。 現在30週で、切迫早産で入院しています。 先日のエコーの検査で、お腹の赤ちゃんの胃が見えないと言われました。 羊水も多かったそうです。 その時、食道閉鎖の可能性があると言われ、今日再びエコーの検査を受けました。 今日の検査では、小さめですが胃が確認でき、羊水も減っている感じだと主治医は言っており、このままよく観察して行こうと言われました。 仮に食道閉鎖の場合、現在の病院では手術ができないため、大学病院へ転院することになります。 本人は、今の病院で出産を希望しているのですが、食道閉鎖と診断された場合は、大学病院で出産しそのまま手術を受けた方が良いでしょうか? それとも、本人の希望通り、出産してからすぐ大学病院に移っても大丈夫なのでしょうか? また、手術の成功率は低いのでしょうか? 本人は、落ち込んでしまい、毎日泣いていて困っています。 先生方アドバイス頂けると助かります。

22wに妊婦検診に行ったのですが、赤ちゃんの胃が小さいと言われました。羊水は異常なし、他の臓器も問題ないと言われました。家に帰って調べてみたら食道閉鎖症とヒットしてしまい不安でいっぱいです。検診はまた来月なので、考えすぎて胃が痛くなったりします。 22w0日で胃が小さくても、ただ見えなかっただけとかありますか?? 胆道閉鎖性の娘を生後8ヵ月で亡くしているので、神経質になっています。

現在28週の第二子を妊娠中です。 今年3月に子宮外妊娠をしましたがその後すぐに授かることができました。 先日羊水過多の診断を受け超音波検査をしたところ、胎児の食道閉鎖、心室中隔欠損の可能性があると言われました。 心臓については小児外科の検査を受ける予定です。 更に小脳がやや小さく、手の指の握り方が不自然ということで染色体検査を勧められましたが対処法がないとのことで迷っています。 私のような症状の場合検査は受けるべきなのでしょうか? またこの場合、食道閉鎖や心室中隔欠損の赤ちゃんが産まれる可能性はどの程度なのでしょうか?

赤ちゃんがもし、 胸部(気管食道閉鎖 /瘻, 喉頭軟化症, 気管支狭窄, 気管欠損, 肺分葉欠損)だった場合、すぐ気がつきますか？ もうすぐ一歳ですが、症状はありません。 口角下制筋欠損症の合併症を心配しています。

現在30週です。 28週の時の胎児心エコーで羊水が多いことが発見され赤ちゃんの胃が小さいか、食道閉鎖を疑われました。今までの検診では順調にきてましたが、やはり胎児心エコーでの検査のほうがより詳しくわかるから発見されたのでしょうか? すごく不安です…。 もう覚悟をしてたほうがいいでしょうか?

妊娠20週の検診で羊水ポケットが87.6mmでした。医師から羊水多いので血糖検査を次回しましょうと言われました。体重も1ヶ月で2kg近く増え、合わせて腎機能検査もするとのことでした。血圧は高くなっていません。 糖尿病も心配ですが、ダウン症や食道閉鎖等赤ちゃんの病気が心配です。20週と早い段階から羊水が多いと赤ちゃんの病気の確率高いのでしょうか。