骨髄球血液検査に該当するQ&A

本日の血液検査で、骨髄異形成症候群と診断されました。本来、数値がゼロであるはずのベルゲン様核異常が12, 骨髄球が1.0で、毎月血液検査して経過観察することになりました。まだ赤血球や白血球、血小板数は正常範囲内にあります。 このような状態の場合、平均的にはいつ頃から、赤血球等の数値に影響が出て来るのでしょうか？また、白血病になる可能性はどの程度あるのでしょうか？

21歳の息子のことですが、20歳の時に血液検査で骨髄球が５％出てしまい、血液内科で骨髄検査、JAK2遺伝子検査など精密検査を行いましたがすべて異常なしでした。 まだ若く、今後、真性多血症となる可能性もあるため、そしていつも多血気味のため３ヶ月に1度は採血をして検査をしております。 最近になり、入浴後に鼻がムズ痒くなることが多く、放っておくと治るそうですが、真性多血症の症状なのか心配です。 そこでご相談なのですが、真性多血症ではない多血症の場合も入浴後の痒みはあるのでしょうか？ 拙い文章を失礼しました。お答えをいただけますと助かります。よろしくお願いいたします。

本人は27歳男性です。 数ヶ月前から、朝に時々37.0あたりの微熱や頭痛があり、仕事を休む日がありました。 9/22からくしゃみと咳、37℃前半の微熱が出始め、倦怠感も強く1週間安静にしていました。なかなか平熱に戻らず、9/25にクリニックを受診し血液検査を実施。 10/2朝、喉の激痛と38.0の高熱で再びクリニック受診。その際9/25の検査結果について、説明を受けました。 結果は白血球4000程度、赤血球や血小板は正常範囲の下限近くでしたが正常値。CRPが0.75と高く、さらに1番心配なことに、白血球分類「その他」の項目に「1.0」（単位の記載は無し）と表示されており、コメント欄に「ATYPICAL LYNPHOCYTE」と記載されていました。 先生からは、「骨髄中の成分が血液に出ている。そういう体質の人もいるが骨髄の病気かもしれないので、炎症が治ってから再検査しよう」と言われました。 それから抗生剤で様子を見ていましたが、10/4朝に熱が39.1、喉の腫れがさらにひどくなり、飲み物を飲むのも辛くなってしまいました。休日でクリニックが空いていなかったため別の病院を受診。 耳鼻咽喉科で血液検査を受けたところ「伝染性単核球症の疑い」と言われました。 結果は、白血球が10000超えと高く、赤血球や血小板は正常値ですがさらに下限に近づいており、CRPは4.0まで上がっていました。さらに白血球分類では好中球が低値、リンパ球が高値でした。それ以外の骨髄中の成分を調べる検査は実施していないようです。また「LD」「AST」「ALT」などの数値が高く肝機能が悪くなっているとも言われました。 EVウイルスは検査中です。 とりあえずここ2日は抗生剤を投与し、その後また血液検査をするとのことでした。 現在、解熱剤を飲むと一時的に少しだけ熱が下がりますが、38℃台から全く改善せず喉の痛みも続いています。咳もひどくなってきています。 これまでの症状が白血病に似ており、今すぐ精密検査をすべきなのではととても不安です。 もしも白血病だった場合、ここ1週間で白血球が4000台から10000を超えているため、このまま様子を見てクリニックを受診し、そこから必要に応じて大学病院へ、という流れだと、手遅れになるまで進行してしまうのではと心配しています。 なお、貧血ぽさやあざ、出血傾向などはありません。 つきましては以下質問させてください。 ・これまでの経過から、緊急で血液内科のある総合病院を受診すべきでしょうか。 ・最初に「骨髄の病気かも」と言われたことが気にかかっています。「ATYPICAL LYNPHOCYTE」は異型リンパ球とのことですが、その記載があるということは「骨髄球」「芽球」などの存在もチェックしており、検出されなかったと考えて良いのでしょうか。 ・伝染性単核球症はキス等で移るとのことですが、そのほかの感染経路として考えられるものはありますか。恋人である私は数ヶ月前の検査でEVウイルス抗体陰性、サイトメガロウイルスの抗体もなしで過去に感染歴なしと言われました。そのため、私からうつった可能性は低い気がしており、感染経路に心当たりがなく、やはりウイルスではなく白血病なのでは、と不安です。 動揺しており、長分かつまとまりがなく申し訳ございません。 どうぞよろしくお願いいたします。

5月の血液検査で異常が認められ、総合病院の血液内科で、6月,7月,8月と毎月血液検査を受けています。 骨髄球は、1.0→4.0→5.0と増加、後骨髄球は、1.5→1.5→1.0、好中球桿状核球は、11.5→2.5→3.5、ベルゲル様核異常は、12.0→8.0→6.0 と変化していますが、担当医は各数値の増減を不思議に思ってらして、特にベルゲル様核異常の数値が減少している理由が分からないと仰ってます。 引き続き、毎月血液検査を行い、数値が上昇した段階で骨髄検査しましょうと仰ってますが、私のような状態は稀なのでしょうか。5月末から、知人が贈ってくれた、高濃度のミネラル水を薄めて毎日500cc飲んでますが、それ以外は特別なサプリも飲んでいません。 今のまま、ずっと推移するという事もあり得るのかお尋ねしたいと思います。 宜しくお願い致します。

主人についてです。 昨年の9月ごろから体調不良が続き10月ごろに血液検査を行いました。 その際、CRPが高く、白血球が2万5千ほどあり詳しく見るため大きな病院を紹介されました。(仕事で毎年6月ごろ健康診断をしていて一昨年の白血球は6千程、昨年は1万5千程で要再検査でした) 大きな病院で血液検査をするとCRPは少し下がり、白血球は1万6千ほど。 白血球分画はこの時は好塩基球が3%でした。感染症にしては白血球が高いが、体質の可能性もあるため1ヶ月後再検査になりました。 主人は体調も治ったし大丈夫と言ってなかなか再検査に行かず、私の出産もあり4ヶ月ほど間が空いてしまいました。 私が何度も言ってやっと先日再検査に行ってもらったところ、白血球が2万5千、好塩基球が13%でした。 CRPは正常、血小板は少し高値でした。 慢性骨髄性白血病疑いとのことで来週骨髄穿刺を行い、結果は2.3週間後とのことです。 早期発見、早期治療開始が重要と拝見しました。4ヶ月も間が空いてしまったことをすごく悔やんでいます。私がもっとしっかり病院を勧めていれば。結果が出るまでに急性転化しないかと不安です。 白血球2万5千でも、通常0〜2%程の好塩基球が13%というのはかなり進行していると言うことでしょうか。骨髄穿刺して結果を待つしかないのですが、不安で、質問させていただきました。 わかりずらい説明で申し訳ありませんが、ご回答いただける方がいたらお願い致します。

小児精神科にて血液検査の結果を受けました。 白血球5300中異型リンパ球1%異常リンパ球様細胞が3%という結果が出て、一ヶ月後の再検査では白血球9300中異常リンパ球様細胞1%でした。 2日後に別のクリニック(小児科専門医血液専門医)にて顕微検査に出したところ(外部の検査期間ですが)末梢血液像に異常な細胞は見られない、とのことでした。 異型リンパ球もありませんでした。 別のクリニックでは、顕微検査で異常が何もなかったのだからこれ以上検査することはない、と言われたのですが、最初の小児精神科では骨髄検査など必要な可能性があるから半年ごとに検査しましょう、と言われました。 顕微検査の結果も伝え、検査の必要はなさそうとのことも伝えたのですが、噛み合いません。 何故最初のクリニックでは異常な細胞が見られたのかはわかりませんが、機械や人の問題なのだろう、との見解でここのクリニックで検査に出せばまた出るかもしれないですが、とも言われました。 一番新しい顕微検査で何の異常もなかったのに、今後の定期的な検査が必要なのでしょうか？ 顕微検査で安心していたのですが、不安になりご相談しました。 また、小児精神科の先生にはどのように伝えれば良いのか、困惑しております。 よろしくお願いいたします。

急性骨髄性白血病M2 t(8;21)転座 を発症し4/5〜抗がん剤治療を受けています。 4/25の血液検査で白血球1000/μl 、好中球520/μlまで血球が上がったのですがそこから中々上がりません。 4/28 白血球1100/μl好中球360/μl 5/1 白血球1080/μl好中球150/μl 5/3 白血球1080/μl好中球180/μl といった推移です。他の血球の上がり方は良好と主治医は言っています。 しかし、白血球の上がり方が遅く一時退院も延期になってしまい、とても不安になっています。このまま非寛解になってしまう恐れはあるでしょうか？ よろしくお願いします。

77歳の母親が一昨年2月に高リスク骨髄性異形成症候群の診断を受けております。一昨年9月から急性骨髄性白血病に移行してからはアザシチジンとベネトクラクスの併用療法を受けておりました。今年1月にアザシチジンとベネトクラクスの投薬前に実施した血液検査で血小板が4万台から上がらないため、アザシチジンとベネトクラクスの併用療法を中止すると医師かは言われました。血小板の数値が低いのは副作用の血液毒性が原因とのことです。次の治療法として、次のどちらかから選ぶように言われています。1.血小板輸血のみ実施、2.療法への変更 今回の血液検査は白血球3,000、好中球1,000、芽球比率4.8%であり、母としてはアザシチジンとベネトクラクスの併用療法を継続することを希望しています。 このような状況のなか、下記の通り質問をさせていただきます。ご検討の程よろしくお願い申し上げます。 （1）母親の血液検査結果をふまえたアザシチジンとベネトクラクスの併用療法の継続可否、ならびに、その理由。 （2）療法に変更した場合に留意した方がよいこと。 （3）将来的にCAG療法ができなくなったときの治療法。AVG療法が念頭にあります。 以上、重ねてお願い申し上げます。

50代で現在乳がんの術後再発予防の治療中です。こちらで乳腺専門医の先生からとてもためになる回答を頂き、TS-1を5月中旬から飲み始めたのですが1クール終わった所の血液検査で白血球が1900、好中球400になってしまい現在休薬しています。その他の数値はすべて良好で、TS-1の治療前に行ったddEC→ddPTXの副作用もすっかり抜けて心臓や眼にも今のところ問題はありません。主治医の先生からは減薬を提案されており、私の体表面積では100mgから始めたので次は1段階減薬の80mgになるのかなと思っております。 お伺いしたいのは減薬すると再発防止の上乗せ効果はどの程度下がるのかという事です。 また私の母はMDS(骨髄異形成症候群)の高リスク群でAML(急性骨髄性白血病)に転化して病気の発見から半年足らずで亡くなっています。MDSの遺伝は稀だと血液内科の先生はおっしゃっておられましたが母も白血球のみが大きく減るタイプのMDSだったので、もしTS-1の治療が私にとって骨髄に負担が大きいのならばここでTS-1の治療中止を申し出るのも自分の命を守るために必要なのかなと思っています。(MDS→AMLはもし発症した場合は予後不良で中央値が1年足らずだからです。) かなり専門的な内容になるので乳腺専門医の先生や血液内科の先生からご回答を頂ければ幸いです。