骨髄異形成症候群に該当するQ&A

75才の父親が2月に貧血で受診、貧血がひどく血液系の病気の疑いで検査し、骨髄異形成症候群ハイリスクと診断されました。芽球8%、遺伝子の異常ありでした。 先日セカンドオピニオンを血液専門医に受けましたところ、提供書類と骨髄標本から、急性骨髄白血病を強く疑う根拠があるとのことで、主治医とは違う見解でした。治療方針が変わってくると思うのですが、今後どのようにしたらよいのか困惑しています。現在父親はビダーザの2クールが終わっています。よろしくお願いします。

50代母について、前回ご回答頂いた先生方ありがとうございました。今回も前回の内容と被るのですが、どうか宜しくお願い致します。 経過 3/19に体調不良。ピーク時は40℃の熱発。3/21耳鼻科受診し、レントゲン上は両側副鼻腔炎の悪化と診断。この時、採血時CRP14.5と高炎症値。3/23に点滴治療と1週間分の抗生剤を処方される。 3/30再受診。鼻は大分良くなる。熱は時々37.5以上の熱残存。点滴や抗生剤で体調は大分楽になっていると本人より。この時の採血ではCRP5.61と減少しているが炎症値は残存。頬の痛みや黄色の鼻水も出ている。貧血傾向が進んでいる。抗生剤を変更し更に1週間分の処方となる。 4/6再々受診。受診時体温36.6℃(この日まで抗生剤は飲んでいる)。時々の微熱(37.0〜37.3℃)はあり。ファイバースコープにて、少し炎症残っているが大分良くなっている。この日から抗生剤は終了。トータル2週間分の抗生剤処方であった。この日採血はしておらず。 以降も母からは、状態は治ってきていると聞いて安心してはいるのですが、再受診時(3/30)に受けた採血結果を非常に心配しております。赤血球やヘモグロビンなどが少なく、貧血傾向であることが非常に気になっています。 過去の投稿をご確認頂きたいのですが、 既往に節外性NK/Tリンパ腫鼻型があり、Smile療法+同種造血管細胞移植にて寛解後、現在まで約4年半再発の兆しもなく経過しておりました。 ガン治療後のフォローアップ血液定期検査では、直近今年の1月に受けており問題ありませんでした。今回(3/30)はその2ヶ月後の採血になります。 画像を添付させていただきますが、 先生方はどう考えますでしょうか？ 骨髄異形成症候群や血球貪食症候群など、怖いものばかりネットで見てしまい。大変心配です。 気にしすぎでしょうか、、？

先月、子宮平滑筋肉腫の疑いで子宮卵巣全摘手術をうけました。術前のPET CT検査で後腹膜腫瘍も見つかり、ですがどちらにも反応がなく、良性の可能性ありで手術を受けました。PET検査の結果で少し安心していたのですが、病理検査の結果どちらも平滑筋肉腫でした。主治医もPETの結果で可能性は高くないと思っていたらしく驚いていました。わるいものはすべて摘出出来ているけど、ステージ2になるそうです。抗がん剤治療はステージ1.2の人には基本すすめていないが、心情的にはした方がいいのではと言われた迷っています。母が子宮がん肉腫の抗がん剤治療後、骨髄異形成症候群になり他界しています。なので治療も不安です。もうどちらにしよ完治しないのなら抗がん剤治療もしてみるべきか考え中です。何かアドバイスお願いします。主治医にも検索しすぎ！と叱られましたが、同病の方のブログとか読むと絶望しかないです。何が正解なのか分からない病気なのは分かっていますが、何かアドバイスいただきたいです。

77歳の家族です。これまで輸血のみの経過観察をしておりましたが、芽球が多くなったため、ビダーザとベネトクラクスを1クールしました。 約半年経過し芽球は落ち着いているのですが、赤血球と血小板の数値がなかなか上がらず、2クール目に入れずにいます。血小板に至っては、治療前は10万以上あったにも関わらず、現在は2万ほどです。 このまま上がる見込みはないのでしょうか。輸血による鉄過剰についても心配です。 このような方も一定数しらっしゃるのでしょうか。アドバイスよろしくお願いします。

66歳母の事でご相談があります 宜しくお願い致します 現在多発性筋炎、間質性肺炎9年目 2023年10月びまん性大細胞型リンパ腫 R chop療法6クール目の治療中です 貧血の数値が悪く、白血球の上がり下がりもある為、骨髄異形成症候群可能性がある為今回初めて骨髄検査を致しました 染色体検査2週間後、検体は他の大学病院にまわしてもよいか？との事で結果まで3ヶ月かかるとの事です 主治医の先生からは異形成はそこまで問題ないような感じとの事ではっきりした 御回答は頂いておりません レセプターは最初の入院時3400 4クール目760ぐらいまで順調に下がっていましたが、5クール目も上昇 6クール目1650に上昇しています 最終の治療になりますが レセプターが高い事と 骨髄異形成症候群の可能性が高いのか 血液検査を見ても素人の為よくわかりません CRPもずっと高値、白血球も上下があり 結節性紅班にもなっています 入院期間も長く難病もあるせいか 体力も落ち杖をついて歩くまでになっています 最終の治療後、体力をつければ 元の生活に少しでも近づけるぐらいまで 体力回復の可能性はありますでしょうか、、 御回答宜しくお願い致します

76歳、持病に骨髄異形成症候群、溶血性貧血、高血圧症、認知症あり。 吐血して胃の2/3を切除、病理検査の結果リンパ節2つ(22個のうち)転移ありでAFP産生胃がんと言われました。 重度認知症や持病も考慮して、抗がん剤治療は無しです。 T1b～T2(深達度)のIB～IIAです。 血液内科治療(主に血小板輸血とビダーザ)は継続予定で、３ヶ月後に癌の経過観察です。 手術してくださったばかりで主治医には聞けなかったのですが、余命はどのぐらいだと思われますか？(参考の1つの材料にさせてもらう程度です。見解ご教授ください) 再発や転移をしても手術する体力はないだろうとのことです。 その時は延命治療するつもりはありません。 できるだけ後悔のないようにしたいと思います。

昨年の10月に私の父親（69歳）が骨髄異形成症候群と診断されました。血小板、白血球、赤血球もどれも輸血ぎりぎりの数値まできています。 他院でセカンドオピニオンをしたところ、異形成症候群もしくはもう少し貧血の種類が違うかもしれないとのこで、ネオーラルを試してみてはと話をいただきました。 元の病院に戻り１日50ミリグラム×4（200ミリグラム）を朝晩の２回飲むよう処方されました。 副作用も強い薬なので１日合わせると400ミリグラム も飲む薬なのかと心配になり、先生方の意見を聞きたいと思いました。

息子(22歳、177cm、86kg)が再生不良性貧血から骨髄異形成症候群へ病状が変わりつつあると診断されていて、血液検査の結果も全体的に数値が下がりつつある為、骨髄移植の話が主治医よりありました。 HLA型の一致する血縁者が、軽～中等度の知的障がいのある娘(12歳、148cm、50kg)のみで、家族としては、血縁者ドナーでの骨髄移植を希望しているのですが、体格差があるのと、娘にリスクが高すぎるので、難しいと言われました。 やはりどこの病院でも難しいのでしょうか？

父（75歳）が骨髄異形成症候群と診断されました。 先週下血があり、貧血で入院しました。 検査の結果、骨髄異形成症候群と診断され余命半年で治療方法はないと言われようです。 骨髄移植も高齢のため難しいようですが、何か方法はないでしょうか。

5年前に子宮筋腫が見つかり1年に1回健診を欠かさず受けていました。少しづつ大きくなっていってたのですが今年受けた健診で3.4センチだったものが6.1センチになっていたので大きい病院を紹介されました。最初のエコー超音波では筋腫でしょうの事だったのですが、MRI検査した結果、画像が白くまだらで変性していて平滑筋肉腫の疑いと言われました。確率は高いとまで言われました。確定は術後の検査で分かると。頸がん体がんは陰性。手術は早い方がいいと来月予定しています。次はPETで転移がないか調べると言われました。腫瘍マーカーはまだ結果待ちです。1月に違う病院で検査したLDHは133でした。MRI画像である程度断定出来ると聞いたので、主治医も確率が高いと言うのであれば、ほぼ確定ですよね？卵巣や周りの臓器？はMRIでは問題ありませんでした。平滑筋肉腫だともう数年しか生きれないのかと思って眠れない食べられないが続いています。生理もここ数ヶ月、長引き3週間ぐらいダラダラと続き、数日後にまた次の生理が予定通りくる感じです。貧血もあり鉄剤服用中です。母が5年前に初期の子宮がん肉腫になっており抗がん剤した結果、骨髄異形成症候群になり1年前に他界したばかりで私も同じ道をたどるのかと思って苦しいです。今、気持ちを吐き出せるのがここしかなく、何かアドバイスをいただきたいです。