クローン病 腎臓の病気・症状に該当するQ&A

クローン病歴５年の娘についてお尋ねします。現在三つの病気を抱えています。クローン病、クローン病の薬による腎障害、痔ろうです。 最近腎臓の方で飲んでいたステロイドが終了になりました。痔ろうは継続観察中で月一回受診しています。 クローン病の事ですが、治療は現在レミケードで、他には薬は出ていません。直近のレミケードは11月5日です。 一昨日の夜に39度に近い熱が出ました。その後は微熱程度があったりなかったりです。 お尋ねしたいのはクローン病からの熱で39度に近い熱が出るのか、またレミケードは次は12月25日ですが、こんなに早くから体調を崩すのは再燃ねのか、それとも他の何かなのか。疲れが溜まったり、風邪を引いたりなのか。 それともステロイドが終了したせいなのか。 以前クローン病の担当医がクローン病で38度を超える熱はでないと仰ったと娘は言います。本当ですか。 前回のレミケードの前も調子が悪く、相談したところ感染性の胃腸炎かな？と。クローン病で38度を超える熱は出ないと。 今回も熱が出る、お腹を下すと言う症状で関節痛や咳、鼻水はありません。 次の受診日までに一度受診した方が良いでしょうか。 受診したところで、解熱剤は腎臓の先生に頂いているし、レミケードが早まる訳でもないですし、普段は腎臓の方で採血採尿をして、クローン病の方では採血もしていません。 受診するなら採血もお願いするべきでしょうか。 因みに12月10日に大腸内視鏡の検査はします。

クローン病の23歳の娘についてお尋ねします。20歳の秋頃からレミケードを開始しています。一度、腎臓の病気の都合でステロイドを飲むためレミケードはやめたのですが、ステロイドが減薬できた頃から再開しました。 最近レミケードの間隔が今までより短くなりました。 何かの副作用なのか、クローン病の症状なのかはわからないのですが、この頃吐き気が毎日あったり、食欲不振だったりします。 こちらのサイトで同じクローン病の方がヒュミラで吐き気がと言う相談を見て、ひょっとして娘もレミケードのせいで吐き気が続くのかと気になりました。 レミケードを始めた頃は吐き気などの症状はありませんでした。 腎臓は最初に処方されたペンタサのアレルギーで悪くなりました。 レミケードを続けていて吐き気や食欲不振になったりするのでしょうか。 減薬しているステロイドは関係ないでしょうか。 現在消化器内科、泌尿器科、肛門科にかかっていますが、やはり相談するのは消化器内科の先生でしょうか。 よろしくお願い致します。

クローン病の娘についてです。二年前、最初に確定診断を受けた時からクレアチンの数値が高かったのですが、特に問題とされていませんでした。1以上でhighとなっていました。が、最近数値が2や1.7など高い値で、高くなったり少し下がったりの状態で今は腎臓内科にもかかっています。今度腎生検をする事になりました。 クローン病の方は二ヶ月に一度レミケードをしています。お陰様でそちらは安定しています。 最初、腎臓の先生は今使用しいるレミケードの薬剤性を疑われたのですが、確定診断を受けた時点でhighとなっていた旨をお伝えするとお悩みになり、結局昨日大学病院で再度のエコー、CT、来週にRIで検査をして再来週にでも腎生検をする事になりました。 私の父は糖尿病からではないのは確かなのですが腎臓を若い時期に患い、長く透析をしていたのですが、幼かったので詳しくは知らず、すでに両親も亡くなりなぜ腎臓を患ったのかわかりません。 わずかな記憶では父は風邪のような症状と、発熱、腰の痛みなどでしたが、仕事もあって受診が遅れたように聞いたと思います。 昨日の腎臓内科の先生から家族性の遺伝の病気があると聞きましたが、父以外透析になった家族、親族もおりません。 少ない情報ですが、腎臓のどんな病気が娘に考えられると先生方はお考えになりますか？

お忙しい中お世話になります。24歳のクローン病の娘の事で相談させて頂きます。 19歳で発病。最初に処方されたペンタサの副作用で間質性腎炎。痔ろうもあります。 現在の治療は１ヶ月に１回レミケード。腎臓の方から鉄剤を処方して頂いています。 昨年12月初旬に腎臓の方で2年近く飲んでいたステロイドを徐々に減らして切ったのと、レミケード前だった時期が重なったからか再燃し、一週間ほど入院しました。 今春から実家を離れて就職しました。 先週の金曜日にレミケードを新しく紹介して頂いた病院で受けたのですが、まだ一週間も過ぎていないのに体調不良です。 この月曜日には貧血のような、めまいのような症状でしばらく横にならせて頂いた後、結局早退。ゲップが出ると少し楽になると言っていました。本日、水曜日、レミケードを受けて間もないのに下痢になると。 実家にいた時はむしろクローン病なのに便秘になったりで、逆に痔の方でまた裂肛にならないか心配したのですが。 食欲もあったりなかったりです。 クローン病はストレスなどでも悪化すると聞きますが、不定愁訴や下痢はやはり環境の変化で体がついていけていないのでしょうか。 ミヤはとりあえず飲んでいるようなのですが。 仕事は定時に帰れますし、病気にもご配慮頂いています。 初めての一人暮らしで、そろそろ疲れが溜まって来たのでしょうか。 下痢が続くようなら、受診した方が良いのでしょうか。 恐らくレミケードをしておられる同病の方々より症状は軽度なのだと思うのですが、離れて暮らしていますし、今は世の中がこんな状況なので県を超えて様子を見に行ったり、ゴールデンウィークも帰らないように言っているので心配です。

近年のクレアチニンの eGFR ががくっと下がって来ました。ここで食い止めたいです。 すでに腎臓内科にはご相談はしておりますが、自身も知識をもち食い止めたくアドバイスをいただけましたら幸いです。 eGFR推移 16年8月93 19年1月83 19年8月88 20年11月69→急低下 21年7, 21年9月64 21年9月70(シスタチンC初測定 eGFR101） *尿はマイナス *血液/血圧はクレアチン以外正常 *病気は甲状腺結節(未切除)、逆食、胃潰瘍 [薬] ・15年~17年ペンタサ(クローン病:寛解でやめ) ・17年頃~ミノキシジル・フィナステリド (19/11~20/3まで一時やめ) ・19/4-19/6 ムコスタ、ガスターD ・19/6-20/8 ネキシウム20 ・市販頭痛薬、胃薬を月に数回飲む [ご質問] ・上記状況から腎機能の検査方法をいくつかご教示いただけませんでしょうか。 　ググって24時間尿、腎生検などが出ましたが、私の状況だと何が良いのか等あれば ・薬による腎機能低下を疑っていますが、上記薬品の中で特に服用を控えたほうが良い物はありますか。 　いずれも将来またお世話になる可能性があるため、腎臓に特に悪さをするものを知っておきたいです。 ・eGFRが2年そこらで20強も下がっていることについてCKD以外で、なにか病気を疑えませんでしょうか ・シスタチンCを信じるなら、今も極端に腎機能が悪いわけではないように思います。 他方、白髪が増えた、爪の血色が悪くなった、尿の泡が増えたなど腎機能の低下時に見られる症状も出ております。 どう腎機能をジャッジできますでしょうか？（抽象的で恐縮です） 数多く恐れ入りますが、ご教示いただけましたら幸いです。

24歳の娘の件でお尋ねします。クローン病でレミケード治療中。発病当初に飲んだペンタサの副作用で腎臓を悪くしました。腎臓の方で昨年の11月末に2年以上かけて減らしていたステロイドをやめた途端にクローン病が再燃して入院。現在はレミケードを一ヶ月に一回です。 元々不眠気味なので、クローン病の方の先生にルネスタ1mgを処方して頂いています。 毎日飲んではいません。最近ルネスタを飲んだら夜中に胃部膨満感がして、吐き気が出るらしいです。ゲップが出ると少しマシになるそうです。 本人はルネスタを飲んだ夜中にそう言う症状が出るので、ルネスタのせいかな？と言いますが、今まで飲んでいた薬が、急にそんな症状を起こす事はありますか？ またそもそもルネスタにそんな副作用はありますか？ ペンタサも腎臓に障害を起こす事は稀な副作用のようにネットで知りました。 再燃した時には大腸カメラの検査しかしておらず、胃カメラはしていません。 食事は調子が良い時はあまり気にせず、その時食べられるレベルのものを塩分は気にしつつ食べています。

クローン病歴2年目の21才の娘の事です。ペンタサにアレルギー反応があり、現在はレミケード投与とラコールを時々飲んでいます。 後貧血があり、鉄剤とともにシナールを飲んでいます。 9月のレミケードの時の血液検査でクレアチニンが2.11、11月が2.03と高く、先日から腎臓内科を受診し始めました。 検尿には蛋白がおりていて、腹部エコーでは血流、形には問題なさそうとの事でした。 学生なので冬休みを利用して生検をする事になっています。 腎臓内科の先生はクローン病からの腎不全ではなく、自己免疫疾患のため、腎臓も自己免疫絡みの何らかの疾患の可能性を考えておられるようです。 本人に特に腎臓の異変の自覚症状はなく、ただレミケード投与後の後半月は熱を出す事がほとんどで、消化器内科の先生にはレミケードの効果が有効であるかの検査をしてみましょうかとのお話も出ていました。 自己免疫疾患の患者は他の何らかの自己免疫系の疾患になる可能性は大きいのでしょうか。 クローン病はペンタサさえアレルギーを起こさなければ、素人判断ですがそんなに酷い状態で見つかったと言うより、早期に確定診断をして頂き、実際下痢がひどいとか腹痛がひどいとかではなく主症状は裂肛から始まりそれから熱が時々出始めたと言う経緯です。

21歳、クローン病の娘の事です。19歳でクローン病の確定診断を受け、ペンタサを飲み始めた時からクレアチニンは1辺りだったかと記憶しています。血液検査でいつもhighとなっていましたが担当医はその事については何もおっしゃらなかったです。 ペンタサを三週間くらい飲んだでしょうか。その間に発熱や首が上がらないなど、クローン病のせいなのか、何が原因なのかわからない症状が出ました。色んな症状が出て、症状が悪くなり、クリニックを再度受診すると入院設備のある病院に転院となり、三週間ほど絶食して炎症値は下がりました。 退院後も通院中、いつもクレアチニンは高く、かと言って転院先の先生もその件については特に何もおっしゃらなかったので、こちらも炎症値のみを気にしていました。 ペンタサが使えないと言うことでレミケードを今は使用していますが、そのうちクレアチニンが2前後になり腎臓の先生にもお世話になり、先日腎生検をしたところ間質性腎炎と診断されました。 生検の結果では古い傷？的なお話で、恐らくペンタサが合わずに腎臓を悪くして、今は腎機能はギリギリのところで働いているとのことでした。 いつかは透析ではなく腎移植とのお話でした。 ショック過ぎて未だに現実を受け入れられません。もっと早く気がついていれば娘の腎臓は回復できたのでしょうか。 それともペンタサにアレルギーを起こした時点で腎機能はダメージを受けて、結局は同じだったのでしょうか。 また上の娘は子どもの時のように大人になってからまた月一回程度扁桃腺を腫らすようになりました。 扁桃腺炎を繰り返す人は腎臓を悪くする事があると聞いたのですが、本当ですか。 何もかもが私の勉強不足、娘の人生を辛いものにしてしまったと自責の念で潰れてしまいそうです。

今月21日未破裂脳動脈瘤のコイル手術の為現在プレタール50を100のならしの為処方されていますが、 頭が重く、動悸、腰痛、ふらつき、両足の痺れに悩まされています。 腰痛は腎臓ではとびくびくしています。 100になったらどれだけ辛いかと思い気が重いです その他クローン病もあります。 この症状はプレタールの副作用でしょうか？

主人の病は2週間前風邪のような症状で始まり(発熱)腹痛(鈍痛)もあったので腸の検査(コロンオスカピ)と胃カメラの検査を受け、炎症があると診断され薬をもらいました。3日飲んでも症状が変わらないので他の医師に見ていただいたらクローン病と言われその薬をいただき飲んでいますがなんだか腑に落ちません。下痢はありません。便秘です。以前腎臓結石はしています。通風、甲状腺もあります。今回血液、尿、ウルトラサウンドなどの検査はしていません。よろしくお願いいたします。