パーキンソン病症候群 脳萎縮に該当するQ&A

脳神経内科の先生に２年前から片足不調の診断をお願いしてきました。はじめは脳梗塞ではないです。 次は硬膜外水腫。その次パーキンソン病ぽいねと言われ。その次は多系統萎縮症、その次はパーキンソン病症候群と、言われてきました。 私がパーキンソン病症候群の種類はなんですかの問に何か横文字で言われその他に分類されています。進行しますかの質問に「しません」 そんなことがあるのでしょか。 ネットでいくら調べてもそんな内容の記事はありません。

とりあえずパーキンソン病と診断されていますが、パーキンソン症候群を心配しています。そこで以下をお尋ねします。 １　多系統萎縮症や進行性核上性麻痺といった症候群は、症状の軽い早期の段階でも脳MRIで異変が検出されますか（早期発見はできますか）？ ２　これらの症候群は進行が早いと聞きますが、例えば左右のいずれかに小さな振戦がでたら、１、２年もすると、よろけるとか、動作が酷く緩慢になるなど一気に進行した症状が出てくるのですか？それとも、発症から１、２年は、パーキンソン病と見分けがつかない位、進行が緩徐なのですか？ 以上、よろしくご教示ください。

私の妻ですが、２年ほど前から手に力が入りにくいとか、足に力が入りにくいという症状がありました。またそのころからいびきもひどくなっており、いろいろと検査をしてもらっていましたが、わからず、先日別の病院で検査をしてもらったところ、「９５％パーキンソン病だと思うが、５％のパーキンソン症候群の可能性も捨てきれない」と診断されました。 心筋シンチは受けていませんが脳のMRIを受けたところ脳自体には小脳の萎縮等異常は何も見られないということで、今はレキップCRを1日８mg服用しています。 服用を始めたのは1か月ほど前からですが、あまり効き目がないようです。 先生からは「今はまだほかの検査をしてもおそらくパーキンソンか症候群かを特定することは難しいので、あと１、２年たったら検査しましょう」と言われています。 今はまだ生活に不自由がある状態ではありませんが 歩くのが怖そうで、散歩も生きづらくなっているようです。 新薬も出ているということですが 今後薬も含めどのような対応をしていけばいいか悩んでいます。 アドバイスをいただけると大変ありがたいです。 よろしくお願い申し上げます。

71歳の母のことですが、廃用症候群で一人で歩行もできない状態です。 今年に入り言葉のろれつがまわらなく、言葉自体も思うように出てこなくなりました。 手の振るえもひどく、箸も上手く使えなくなりました。 検査では脳の前頭葉の萎縮が少しあるだけで、血管障害はありません。パーキンソン病でもありません。 廃用症候群でこのような言語障害が出ることがあるのでしょうか? リハビリで改善できるものなのでしょうか?

39歳男性です。前回ご相談させて頂きその後の経過をご相談させて下さい。主な症状としては、手の震え（一定の姿勢を保つと震えます）レム睡眠、体の痛み（腰、首、胸）、歩きにくさ（まっすぐ歩きにくい）最近では字が思ったように書けない、滑舌は悪くないと思うのですが、たまに思ってることが出てこないなどもあります。最近の症状は私の気にし過ぎな部分もあるかもしれません。去年の12月頃から違和感がありました。その後徐々に症状が増え、良くならず困っております。今までに経過で3箇所脳神経外科、神経内科を受診しております。3箇所とも様子をみましょうといった感じです。前回ご相談させて頂き進みられたMRIを撮りに行ったのですが。（半年前にも実施、異常無し）、画像では異常なしと言われました。ただ脳に酸素が入っていないように見えると言われいくつか質問をされ睡眠時無呼吸症候群ではないかと検査をしましたが、よくも悪くもないと曖昧な返答でした。少なからず無呼吸のタイミングがあるがシーペップをするほどもないので経過観察と言われました。インターネットで調べてみると、睡眠時無呼吸症候群も多系統萎縮症の症状として上げられておりかなり心配しております。MRIで脳の酸素量はわかるのでしょうか？また、私の症状から、多系統萎縮症、パーキンソン病の可能性は高いでしょうか？お忙しい中とは思いますが何卒宜しくお願い致します。