パーキンソン病発症５年後に該当するQ&A

50代半ばの女性です。パーキンソン病を数年前に発症し50代前半で閉経しています。パーキンソンの症状はかなり軽度です。数ヶ月前に交通事故で腰椎破裂骨折を手術し現在ボルトで固定しています。経過は順調で骨もかなり再生してきていますが、主治医からパーキンソン病もあるので骨粗鬆症になるとボルトも抜けてしまうことも考えられる為、検査次第で骨粗鬆症の治療も始めるかもしれない、との事で検査したところ、レントゲン(肘下)は0．643%で問題なかったのですが、血液検査でTRACP-5bが743で数値が高く、近々治療も始めた方がいいかもしれないと言われました。この数値は変動するものですか？かなり高いのでしょうか？自助努力で下げることはできない値ですか？あと、治療を始めた場合、薬の服用や注射による弊害、さらに他の病気になるリスクは高いでしょうか？そして治療を始めたら一生続きますか？

お世話になります。パーキンソン病発症してから、3年と5ヶ月になります。スタレボＬ１００（2錠朝晩）服用してから1年になるのですが、背中の筋肉の痛みとこわばり、腹満による胃部の圧迫感の症状が出始めたので、受診の度先生に言ったのですがパーキンソン病の症状と言われました。その後リハビリをしても改善されず、杖をついて歩いても息苦しくなって受診しました。薬の副作用ではないでしょうか？と伺うと、調べてくださりネオドパストン配合錠Ｌ１００2錠（朝晩）に変更。腹満による胃部の圧迫以外の症状は少しよくなつていると感じます。現在の薬はレキップCR2ミリグラム3錠朝ネオドパストン配合錠2錠朝晩アムロジン2ミリグラム1錠朝ランソプラゾール15ミリ1錠朝便秘薬プルゼニド錠2錠（頓服）胃部の圧迫感は、内科受診必要でしょうか。よろしくお願いいたします。

新聞の健康欄で、癌の骨転移の記事の掲載が有りました。癌の治療をしてから５年〜１０年後にも発症するとの記事です。癌の治療した後に、手足の痺れなどの症状がでた場合は主治医と早目に相談との記事でした。 私は約２年前に国立の癌専門病院で胃癌のＥＳＤ手術をしました。（高分化型の腺癌で大きさ１cm）手術は成功して現在は１年に１回、胃カメラ検査、胸〜骨盤迄のＣＴ検査、血液検査の経過観察で問題有りません。 しかし最近手足に震えの様な、微電流が流れるビリビリ感が有りパーキンソン病を含め大学の神経内科を受診して問題無しです。 しかし、上記の記事を読んで心配になりました。手足の症状は震えの様なビリビリ感で日常生活には支障無く、こちらのサイトにも相談しており複数の先生から心配不要と言われてます。

39歳女性です。半年前からバセドウ病を患っており、また3年前鬱病になり現在は寛解していますが薬の内服は続けています。（ヨウ化カリウム丸、（バセドウ）セルトラリン25mg メイラックス0.5mg.デエビゴ5mg（鬱、不眠） ご相談したいのは睡眠のことで、頻度としては数ヶ月に一回ですが、夜中に悪夢を見た時に、言葉にならない叫び声をあげている事です。 30歳頃から年に一度などたまにありましたがあまり気にしていなかったのですが、ネット検索していると、夜中に叫ぶ病気としていくつか病名が上がっており、中でも10年後パーキンソン病を発症するような病気もあるようで不安です。どのような病気の可能性があるか、もしくは放っておいてもいいものなのかご意見お聞かせいただけると幸いです。 よろしくお願いいたします。

従兄弟の事でご相談です。50歳になる頃、パーキンソン病と診断され、現在、メネシットとFP錠を服用しています。従兄弟の母親は昨年、同じパーキンソン病で肺炎を併発して亡くなりました。父親は、認知症を患い、介護療養施設に入所していて、子供の頃から甘やかされ大事に育てられた一人っ子です。おまけに独身ですので、身の回りのことは、私が1日おきに家に行き、面倒を見ています。 従兄弟はホテルマンの仕事をしていますが、仕事中はほとんど立ちっぱなしだと言います。15時から24時までの仕事です。 先日、仕事中に左脚が重たくなり、ついには動かせなくなってきたと言うので、救急医療センターに連れて行きました。その時は、しばらく座っていたら症状がやわらいで来て、脳の異常ではないだろうということで、そのまま連れて帰りましたが、常日頃から、いつまで普通の生活が出来るのかと心配しています。薬を飲んでいても、やはり、ずり足で歩きますし、手も細かく震えているのが常です。いずれ、歩行も困難になり車椅子の生活になるとすると、施設に入れることになるだろうことを考えたり、私が従兄弟よりも10歳も年上である事を考えると、何としても、従兄弟をちゃんとした施設に入れてやるまでは、私が頑張って面倒を見ないと、と思っています。 発症してすでに5年以上は経っています。 服薬始めても5年経つかと思われます。 今の生活があとどれくらい続けられるものか、わかれば教えてください。よろしくお願いします。

私はPSPですが5年ぐらいたった今現在も症状としてはすくみ足が強く出ているぐらいなのですが、転ぶのを避けたい為に動作が遅いのが悩みです。　　　　　そんな中、知り合いのパーキンソン病の人が漢方薬ですくみ足が少しずつ改善していると言う話を聞き私も是非試してみようと思っていますが、初期症状の似ているPDとPSPの発症の脳のメカニズムやその後の経過などを熟知していない為に少しの不安もあります。そこでお伺いしたいのはPDに効果のある漢方薬をPSPの私が服用しても害がないか？です。現在はメネシット1日3錠、ドプス1日6錠ずっと続けていますが全く効果は無いと思っています。たまに旅行先その他で飲み忘れても全く変化がないからです。しかし辞める勇気が無くて何と無く飲んでいる現状です。どうぞ宜しくお願いします。

10年前にパーキンソン病を発症した78歳の母についての相談です。 ７月に急激に症状悪化 (自力歩行ができなくなり、食欲低下、38度前後の高熱が続く、幻覚症状が増えた) 薬を調整し様子をみながら自宅で介護をしてましたが改善はなく更に症状が悪化してしまった為8月に1ヶ月ほど入院しました。 この間コロナの関係で思うように面会ができず母の認知症が進んでしまったこともあり 家族の希望により担当医師と相談し9月初旬に退院しました。 退院後1ヶ月程自宅介護をしてました。 初めの2週間は調子が良かったのですが その後徐々に経口摂取ができなくなり衰弱が著しくなってしまった為10月初旬に再度入院。 入院した時は酷い脱水症状で尿路感染もしておりこれ以上遅ければかなり危険であったと言われました。 現在経鼻経管栄養です。 先日今後について医師との面談があり ○療養型病院を探すように。 ○パーキンソン病の改善の見込みはない。 ○経鼻栄養から経口摂取への移行の見込みはない。 ○体力が衰弱している為胃瘻はできない。 と告げられました。 母は何かを話そうとしてますが殆ど聞き取ることはできません。私の問いかけ一生懸命応えよとするときもあれば、ずっと目を閉じたままで反応がないこともあります。 1.このよう状態からリハビリで経鼻栄養から経口摂取への移行の見込みは？ 2.ほかに栄養摂取できる方法はあるか？ 3.経鼻栄養は医師の判断で行われてしまうのか？(家族への確認はありませんでした。) 4.経鼻栄養はどの位の期間できるのか？ 5.薬を調整するなどでパーキンソン病の症状の改善の見込みはあるのか？ 以上5項目について宜しくお願い致します。 少しでも可能性があれば、今出来る事があればと思い相談させて頂きました。 ただ母を苦しめる事は望んでません。

35歳男性です！ 先日夢の中で男性とケンカになり飛び蹴りをしたら現実で壁に親指を打ちつけ打撲しました。5年前ぐらいから睡眠中に一緒に寝ている奥さんに壁を蹴っているやら、怒って寝言をいっているやら、急に腕をあげたりするから殴られそうで怖いと言われていました。 あと寝ている時に足をバタバタさせたり、体が揺れている事もあるらしいです。 毎日あるわけではないだすが、ちょくちょく指摘されるので寝ている間に奥さんをケガさせてしまわないか不安です。 もともと20歳ぐらいからパニック障害を患っており、ストレスが多く睡眠をとるのは下手な方だと思います。 心配になりかかりつけの精神科にいき、症状を話したのですが、レム睡眠行動障害の症状やけど３０代でなる事はあまり聞かないと言われてました。 あと認知症やパーキンソン病の初期症状が多いらしく怖いです。 とくに脳の検査などはしてなく、とりあえずリボトリール錠0.5錠を1ヶ月分処方されたのですが、ネットで調べたら依存しやすいやら離脱症状がすごいとか書いてあるので飲むのを躊躇してます。 念の為脳の検査とかした方がいいのでしょうか？ 10年後に認知症やら発症するのではと不安です。

45歳男性です。 昨年３月くらいから突然フワフワ目眩が発症しました。 最初は夜間帯から発症して、その1週間後は起床時から１日中めまいがあります。 現在も1日中、立位、歩行時、座位、めまいと頭痛（首からコメカミ、目の奥）があります。 吐き気は無いですが、あくびが良く出ます。 ４月に脳神経外科でMRI .MRA検査するも異常無し。 ５月にめまい平衡学会の専門医外来で、受診したところ、聴力検査異常無く、偏頭痛性めまいと診断されました。 ・メリスロン ・サファドール ・五苓散（漢方） ・イソバイドシロップ ・リョウケイジュツカントウ（漢方） ・ミグシス 処方されましたが現状改善が無いです。 他に、泌尿器科（更年期障害） ・眼科 ・血液検査 ・MRI検査（頭部、頸部、脊髄） ・Ct検査（頭部、腹部、下部） ・エコー検査（腹部） ・レントゲン検査（上部） ・甲状腺検査 ・脳脊髄液減少症検査（生食パッチ検査で改善無し） 全て異常無しでした。 現在は９月から総合病院にて脳神経内科と神経内科で受診中です。 脳神経内科では、継足歩行検査等、ハンマーでの反応検査、筋電図検査右手、右足（偶に右手に力が入りにくい違和感があるため）全て異常無しでした。 神経内科で双極性鬱病と診断され、 ・トリンテリックス10 2錠 ・デェビコ錠2.5 1錠 処方されていますが改善が無い状況です。 フワフワ、ふらつきめまいと頭痛、頭重感の症状が治らず精神的に辛い状況です。 約１年改善が無いので、神経難病の脊髄小脳変性症、als、パーキンソン病等の心配が特にあります。 めまいの発症の何年後に神経難病の可能性はあるのでしょうか。 よろしくお願いします。

86歳母はNASHから肝性脳症を2回程度入院中に起こし、栄養障害が見て取れたため、介護申請をして、あらゆる施設を探し昨年5月に特別養護老人ホームに入居できました。食事は病院での普通食から刻み(一部ムース状)にしていただき、回復して車椅子を自分でこげるようになっていました。3月中旬に最後に面会に行った時には少し車椅子に座っているのが辛そうでしたが、昨日ホームから連絡があり、震えがひどいから神経内科を受診してみてはとの内容でした。コロナがこうした状況でなければ、迷うことはないのですが、特養の主治医が血液検査は12月の採血時の値と変わらないとし、肝性脳症には当たらないからと通常処方されている肝臓の薬の他は処方しなかったそうです。特養のケアマネさんからクスリで大変そうな震えの状況が改善するならという話がありましたが、神経内科がある中堅病院は市のコロナ発熱外来を設けており、パーキンソン様というだけで発熱もない母を、外出させるにはコロナ感染の危険があるため躊躇しています。パーキンソン病だったとして、ベータ遮断薬が肝硬変の母にもたらすリスクや、もしかしたら肝腎症候群で震えがでることがあるのではと、家族としてはどうしたらいいか結論がでません。以下、経過です。 2016年に肝硬変と肝細胞ガンが発覚。大きなガン3つを塞栓法(カテーテル治療)により治療。その後、2018年2月に肝性脳症を発症し、かかりつけの大学病院へ入院。治療後転院した病院で2度栄養障害による肝性脳症を発症。特養に入居後車椅子を自分でこげるまで回復。刻み食は食べられてはいるが、飲み込みの際、むせることが増えた。 内科医は提携している病院から医師が往診し、肝臓のクスリは継続中です。 1 肝硬変、肝臓ガンの母へのベータ遮断薬投薬の可否 2 コロナ感染の可能性を考えた神経内科受診の是非 についてご判断をいただきたく思います。