パーキンソン病進行期間に該当するQ&A

77歳の母の血圧変動についてご相談させていただきます。 母にはパーキンソン病と高血圧症があり、2ヶ月に一度かかりつけの病院を受診しております。 ​普段、自宅で血圧を測ると平均して上が140 mmHg、下が75 mmHgほどですが、病院で測定すると、上が165 mmHg、下が85 mmHgと高くなる傾向があります。これは、白衣高血圧ではないかと考えております。 ​母はパーキンソン病の治療薬としてメネシット100を服用しており、通常は1日2時間半おきに1錠ずつ服用しています。 ​昨日、病院へ行く予定がありましたが、いつも午前中に受診するところを、昨日は午後に行きました。また、それに伴い、メネシットの服用間隔も、通常より狭い2時間おきになってしまいました。 ​そのせいか定かではありませんが、昨日午後に病院で血圧を測定したところ、なんと上が105 mmHg、下が45 mmHgという極端に低い値が出ました。 この低血圧について医師に尋ねると、メネシットの服用間隔が狭くなったことによる影響かもしれないが、「特に問題はないだろう」とのことでした。 ​しかし、本日午前中に自宅で血圧を測ったところ、今度は上が190 mmHg、下が95 mmHgという非常に高い値が出ました。 ​昨日の低血圧（105/45 mmHg）と、今日の高血圧（190/95 mmHg）の間で、わずか半日の間に血圧の値が非常に激しく変動しており、この大きな変動が母の脳や心臓に負担をかけていないか大変心配しております。 ​この短期間での激しい変動は、パーキンソン病の進行、高血圧症、あるいはメネシットなどの薬剤の影響のいずれかと考えられるでしょうか。 また、医師には「あまり気にしなくてよい」と言われましたが、これほどの変動でも本当に経過観察で問題ないのか、追加で詳しい検査を検討すべきかどうかについて、専門の先生方のご意見を伺いたいです。

別居の母が昨年2024年2月にパーキンソン病の診断をされました。思い起こせば診断を受ける前に転倒がありましたし、動きがゆっくりだった気もします(気のせいかもしれませんが)。現在は数ヶ月に1回病院に行って診察と薬を貰っている状態です。父(70代)前半が同居しており、診断前は母が家のことは殆どやっていましたが、現在は父が半数以上はやっているようです。現在の母は、声が小さくモゴモゴ話すので聞こえづらい状態です。歩行時は、杖を使って歩いています。診断を受ける前までは、普通に車を運転したり、生活をしていたのに1年と少しの期間で違う状態になってしまい、心が追いつきません。病気には、数ヶ月に1回行く程度なのですが、リハビリ通院は必要ないのでしょうか？母の進行状態は、他の方より早いのでしょうか？今後どうなっていき、私はどうしたらいいのでしょうか？元々母は明るく、前向きなタイプではないので心配です。私がまだ、30代前半で、周囲に同じような不安をかかえている人がいません。どうしたら、いいのか教えてください。

68才の父が先日パーキンソン病という診断を受けました。しかし本人は自分で色々と調べ、パーキンソン症候群だと言い張り薬は飲みたくないと言っています。そこで教えて下さい。パーキンソン病はドーパミンが減ることにより、特徴的な症状がでると聞きましたが、パーキンソン症候群でも同じようにドーパミンが減ることにより症状がでるのでしょうか?(症候群の原因は原因不明で、しかし症状はパーキンソン病と同じだと読みました)また、現在、パーキンソン病の処方された薬を1ヶ月飲んでいますが、万が一、ドーパミンとは関係のない症候群だったとしたら、薬の身体に与える影響はどの程度のものでしょうか?飲み続けていても、さしつかえのないものでしょうか?本人は高血圧、腎臓病、脳梗塞予防の薬を長年飲んでおり、身体への影響を心配しているようなのです。実際、薬を飲みはじめてから、尿の出が悪くなり、血圧が安定しなくなり、脈拍が上がっていると本人は言っています 。最後にパーキンソン病に処方される薬とパーキンソン症候群に処方される薬は、やはり違うものなのでしょうか? パーキンソンは進行性の難病と聞いています。一刻も早く、適切な対処をし、元気に過ごせる期間を長くしてあげたいと思っています。どうぞよろしくお願いします。

6年前にパーキンソン病との診断を受け、変動はありますが進行は遅く自立しております。2、3年前より腰痛が酷く、1カ月前に椎間板ヘルニアの内視鏡手術を受けたところ、右足を中心に術後の疼痛、痺れの回復が進まず今日に至っております。主治医の見解はMRIなどで検査を行った結果、血腫や血管などに特定の原因はなく、原因の特定には更に数ヶ月の経過観察が必要とのことです。また、数日前より跛行が酷くなり、足を引きずってしか歩けなくなってしまいました。一般論でも結構ですから、経過観察に要する期間、跛行とパーキンソン病との関係につきお教え頂けましたら幸いです。

義父が3年ほど前にパーキンソン病の診断を受けました。 それまで元気でゴルフもバリバリこなすおじいちゃんでした。 それがパーキンソン病の診断を受けてから、すっかり元気をなくしました。 今までほとんど病気をしたことのない義父だったのでうつの傾向と暗いところがダメになりました。家にいると病気のことばかり考えてイヤになるみたいで現在も昼間は散歩を軽くしたりランチに行ったりするようです。現在は、心療内科(うつ傾向があるので)と脳神経内科に通っていますが、リハビリが自分でうまくいかないようで体がかなり痛いみたいなのです。 整形外科に通ってリハビリしてみたら?と話はしているのですがなかなか足が向かないようです。 私からは、嫁という立場と言うより大事なお父さんとして今動ける時間をいかに楽しく体が楽になれるのか、少しでも長い期間体を自由に動かしていられるのか、いろんなアドバイスをしているのですがなかなか行動には繋がらないのです。 柔軟なども義母に手伝ってもらってやった方がいいって言っているのですが肝心な義母がパーキンソン病の事について知りたくないと言うのです。多分悪くなった時(寝たきり)のことばかり気にしているからだと思うのですが。 ですから夫婦でパーキンソン病の事について二人とも後ろ向きと言うか、このままだと進行が早いんじゃないかと思いかなり心配しています。 どんなアドバイスをしてどんな治療をしていったら体の痛み(腰痛や肩があがらない、股関節がかたくなる)など楽になり気持ちも安定するのでしょうか。あと義母の病気に対して前向きな気持ちになってくれるのでしょうか。長文で申し訳ありませんがよろしくおねがいしますm(u_u)m

義母(70)の相談です。10日ほど前に3mmの脳動脈瘤、場所が悪いためか、コイルを選べず、左側開頭となりました。 術前以前から腰、足の痛み、しびれがあり、脊柱管狭窄症で整形に通院していました。術前までの間に、しびれ、痛みがひどくなり、小刻みにしか足を前に出せず、手術直前には足が前に出ず、歩き方がわからなくなったと焦っていました。同時にかなりうつ状態がかなりひどくなっていましたが、これは手術前の影響かと思っておりました。 手術は一応終わりましたが、術後、手の震え、眼球が動かしにくい、介添なしでは立ち上がれず、姿勢を保持できない、尿が出にくい、関節が硬い(全身の筋肉がこわばった感じがする)、夢の中にいるようで記憶が消えていく感じを自覚。書く字が小さい？etc.が新たに症状として出てきました。 手術中に、どこかの静脈に傷がつき、出血したが、止血したとの報告を受けました。 家族はパーキンソン症候群orパーキンソン病 ？ と心配して年始には神経内科を受診予定ですが、短期間で上記の症状が進行しているよで、気ばかり焦っています。手術の後遺症として上記のような症状は考えられますでしょうか？ また、パーキンソン症候群とパーキンソン病の違い、見極めには、ドーパミンの投与反応以外に、確認方法にがありますか？開頭後のクリップで、MRIはできなくなりますか？

68歳の父親がパーキンソン病の疑いがあるという事で明日病院で検査する事になりました。私は現在結婚して離れて暮らしておりますが、ずっと2ヶ月～3ヶ月に1回のペースで定期的に帰省し、父親とも会っていました。今年の初め頃は無かったのですが先月からよく転ぶ様になり、元々脊椎管狭窄症もあり、歩くのは遅かったですが、11月からつんのめる様な感じで歩いたり、逆に歩くのが止まらなくなって壁に突っ込んでしまったりという事があるそうです。 そこで、パーキンソン病になった場合、やはり精神障害や認知症は今後出てくるのでしょうか？ また、表題の様な症状が出てくるとしたら大体どれ位の期間から症状が現れるのでしょうか？目安を知りたいです。 あと、現在車を運転していますが、やはり免許はもう取り上げた方が良いでしょうか？ 私自身現在離れて過ごしている事と、父親と母親が一緒に住んでいますが、母親も目が不自由なのと精神障害で要介護2となっています。 今後、両親の介護の為に何をどう動けば良いのかの参考にしたいので、おおよその進行状況(人により様々だとは思いますが)を知りたいです。

2011年にパーキンソン病と診断された父のことでご相談します。一日に飲んでいるお薬の量はマドパー1,5×3回、レキップ1×1回、ドプス1×3回です。先生からは体を動かすことが大切と教えて頂き、診断されてから簡単ですが毎朝の体操、週一回の水泳を続けています。身の回りのことも几帳面な性格上、元気な頃と変わらずする姿勢でいます。そのおかげか昨年までは日常生活をなんとかこなせてきていましたが、今年に入って、姿勢異常が著しくひどくなり、背中の曲がりがくの字から直角になり、今ではUの字になってしまいました。そのため座る・立つの動作、歩く、体を動ごかすことがとても辛くなり、背中痛、首痛、腰痛が本人を苦しめてます。パーキンソン病はゆっくり進行するものだと思っていたため、短期間での症状の悪化に戸惑い、悩んでいます。ドパミンアゴニストの薬の作用でそのような症状が起こりえるとの記事も目にして、気になりました。 かかりつけの病院が大学病院のため、ご相談したい時にすぐに先生の受診をいただけないもどかしさがあります。

75歳の父が2週間前に 血液混じりの嘔吐をし、胃カメラで生検の結果 胃癌と診断されました。認知症とパーキンソン病もあり、全介助で足を引きずるようにしか歩けませんが、それ以外は 何の症状の訴えもなく 食欲も旺盛でした。再度胃カメラ等の検査結果(進行度は詳しく聞いてないのですが)胃の上部に癌があり大きいと言われ、内視鏡で癌の全部は取りきれないだろう。手術で胃を全摘すると、術後の栄養管理が大変だから自宅での介護は難しいだろう。家族で相談し治療方針をどちらかに決めなければいけないのですが結論が出ず悩んでいます。父のような状態で、内視鏡で一部摘出の場合と全摘出の場合、どのような経過(入院期間や術後の食事の事など)をたどり どのような問題がでてくるのか 教えて下さい。