一卵性双生児確率に該当するQ&A

2歳2ヶ月になる双子の女児（一卵性双生児）についてです。 以下の症状があり、ネットの情報からムコ多糖症を疑っています。 質問事項 ・ムコ多糖症の可能性はどれだけありますでしょうか？個人的なご意見で構いませんのでお聞かせください。 ・ムコ多糖症の診断のために、どのような診療科、診療機関に診てもらえばよいでしょうか？ 以下症状です ・発語が少ない。（単語3つほど、なん語がほとんど） ・お腹が出ている ・でべそがある ・鼠径部ヘルニアがある ・頭が比較的大きいように見える ・舌を出している ・目が少し濁っている ・頭（おでこの上）がボコッとなっている ・立ったとき腰が少し曲がっている 　（おしりが少し出ている） ・鼻が硬い ・ふらふらして転びやすい 　（歩くが、足元がおぼつかない）

いつもお世話になっております。 顕微授精で授かった 本日6週6日の初産婦です。 今日検診で一卵性双生児であることが 分かりました。 心拍確認も取れています。 ですが、一絨網膜一羊膜の可能性が 高いと言われ現時点では とてもじゃないけど順調ではないと 言われて落ち込んでいます。 一絨網膜一羊膜について出来る限り 調べたのですがあまり症例がなく 途方に暮れています。 一絨網膜一羊膜だと産むのは 難しいのでしょうか？ 不妊治療4年で1度授かり 3月に稽留流産で手術して またやっと授かれた矢先に こんな事になってしまうなんて。 来週もう一度診察をしてから 判断させて下さいと医師から言われました。 もし一絨網膜一羊膜だったとしたら 諦めるしかないのでしょうか？

１月15日に初診　６週後半で胎児の大きさが６．５ミリ　心拍も確認されましたが ２週間後の１月29日の検診で ８週5日目で胎児の大きさが２センチまで成長していたものの 心拍が確認されず稽留流産の可能性ありといわれ １週間後の２月５日に再診となったのですが、 胎児の成長もみられず 心拍も確認できなかったことから稽留流産と診断されました。 実は、今回が２回目の稽留流産で 前回は９週に入ったところでの稽留流産でした。 ２回続けての同時期の流産ということなのですが 初期の流産は胎児の染色体異常が原因のことが多いといわれましたが 一卵性双生児の姉が自分は普通に出産しているんだから 私自身の染色体（遺伝子）には問題ないのではと言います。 だとしたら、不育症なのかと思うのですが 不育症の可能性はありますか？ もし、不育症だった場合 もう子供はのぞめないのしょうか？

一卵性双生児を妊娠中です。 以前から胎児の一人が心臓の異常があると言われていて、20週で受けた心エコーでは肺動脈閉鎖・心室中隔欠損と診断されました。(大血管右室起始の可能性もありだが現時点では判定ができないとのこと) その他の臓器には今の所異常がありません。またもう一人の胎児に関しては心疾患を含めて異常は見つかっておりません。 担当医からは心疾患のみの可能性が高いと言われていますが、心疾患の種類を調べていると22q11など染色体異常の恐れがあるようで、不安でいっぱいです。(13,18,21トリソミーはNIPTで陰性です) 片方がなにも異常がないのだから染色体異常はないだろうと思える時もあれば、二人とも染色体異常だったらどうすればいいんだろうと落ち込んでしまい何も考えられなくなってしまうのを繰り返しています。 今どうこうできることはないというのは承知の上ですが、大学病院ゆえ頻繁に問い合わせするのもハードルが高く、どなたかご意見を伺えるとありがたいです。

体外受精で陽性判定を頂き、現在7w2dの妊婦です。今回の妊娠の前に一度心拍確認が出来ず7週で稽留流産しています。 6w2dで胎嚢のみで心拍確認できなかったので今回もまた稽留流産の覚悟で7w2dの検診へ行ったところ心拍が二つ確認出来ると言われました。 胚移植は一つしかしていないので一卵性です。 しかし、心拍が遅いとの事で片方が70程、もう片方は50程しかないようです。この心拍の見方についても疑問なのですが、モニターにはFHR141とFHR103と表示されていたのですが、先生にこの表示の2分の1と思ってくれたら良いよと言われました。何故2分の1なのでしょうか？普通はそのままの表示された数値が心拍数ではありませんか？ 1週間様子見なのですが、先生が次回心拍が増えていれば大丈夫と仰っていましたが、このまま心拍が消えてしまう可能性はどれくらいあるのでしょうか？ また、一卵性双生児はお互いに影響されやすいと聞きます。片方だけでも大丈夫な可能性はどれくらいあるのでしょうか？ ちなみに薬は今現在はウトロゲスタンとダクチルを処方されています。 サイズは胎嚢20.7mmで胎芽4.2mmと3.2mmでした。

12歳の一卵性双生児の女の子。 一女には生理がきますが、二女には生理がきません。 およそ1年ほど前、二女がお風呂場で足を滑らせて蛇口にぶつけたと言い、経血のような出血がありました。 特に際立った症状もなく1週間程度出血が続き、母親の私は二女が初潮を迎えたのだと判断しました。 しかし、ニ女にはその後に続く生理がありません。 半年前に一女が初潮を迎えました。一女には毎月生理がきています。 双子で身体的特徴や既往歴も似ている事が多かったので、生理に差がつくごとに 1年前の出血が影響を及ぼしているのかも？と今更ながら二女も私も不安になってまいりまして、どうするべきか悩んでいます。 そこでお伺いしたいのですが、一、ただちに婦人科で娘を診てもらうべきでしょうか？様子見で大丈夫でしょうか？二、ぶつけて出血したことが何か重大な原因になっている可能性はありますでしょうか？あるとすればどんなことが考えられますでしょうか？三、もし婦人科にかかったらどのような検査をされますでしょうか？ 娘はまだ小学生なので検査の負担を考えると悩んでおります。アドバイスをよろしくお願い致します。

40歳、現在5w4dです。 顕微受精で6日目胚盤胞を戻しました。 hcgが、 BT7 80 BT12 1450 BT17 15000 ← 胎嚢確認16mm、横長 ありました。 少し高いなと思いましたが、先生から、ホルモン値は順調と言われたので安心しておりますが、一卵性双生児という可能性もあるのでしょうか？ また、BT12あたりからごく少量の出血があり、多い時で織物シートに一円玉ぐらいの大きさの茶褐色のものがつく程度。今はティッシュに薄い茶色いカスのようなものがつく程度です。 下腹部痛は生理痛のようなものが毎日ではありませんが断続的にあり、つい3日前に夕方から朝方まで我慢できる痛みでしたが下腹部痛が続いたことがとても気になっています。 医師に相談しましたが、安静にと言うことで安静にしています。つわりも、気持ち悪い時もあれば何もないときもあり、過去2度稽留流産を、経験している為、非常に心配です。。 また、不育症の為、バイアスピリンを飲んでいます。出血が多い場合はバイアスピリンを止めないといけないと言われてますが、止めるのも心配です。 取り止めもない内容となりましたが、よろしくお願い致します。

７ヶ月（修正６ヶ月）の一卵性双生児の次女が昨日、お風呂前に37.8ありました。 すぐに計り直したら37.5や37.2でした。お風呂前はグズグズ言ってミルクもあまり飲めてません。 完ミでトータルは765くらいは飲めています。 大人が就寝前に熱を測ったら37.8また熱が上がってました。 本人を触ったら凄く体が熱かったです。 急いで計り直したらまた37.5や38、1回、38.9になりました。 大人の敷布団のひんやりシートに乗せて長袖肌着脱がして半袖肌着にして脇を保冷剤で冷やして様子見してました。 それでも体感1時間ほど暑かった気がします。 最終寝る前は37.5や36.5になりました。 38.9を測った時点で救急病院に行った方がいいのでしょうか。 顔色は暗くしていて見えてなくて機嫌はニコニコしてました。 また今日は私側の両親が来るのですが病院に連れて行った方がいいですか。 次女は胸腺が人より大きいと言われてます。 外出は控えた方がいいですか。 朝は熱もなく、36.5でした。 また夜に熱が出る可能性はありますか。その場合、早産児は速やかに病院に行くべきなのでしょうか。 受診のタイミングが知りたいです。 最近、夜泣きも酷く困っています。 こちらに関係があるのでしょうか。 また夜泣き対策アドバイスをください 夫婦共に寝不足です。 写真は昨日のミルク 間隔です。 よろしくお願いします。 たまに咳や痰が絡んだような咳もあります。

いつもお世話になっております。 今妊娠9週の妊婦です。妊娠前の検査でりんご病の抗体はありませんでした。私自身妊娠２週目に高熱を出しました。手足の発疹などは無く、関節が少し痛んだのと悪寒と熱、のどの痛みや鼻水などが症状でした。その後妊娠が発覚し、一卵性の双子と分かりました。上の子が４歳で保育園に通っています。今のところ、りんご病が発生したとの報告は園から受けていません。マスクもしたいのですが、つわりでするのが気持ち悪く、園の送り迎え以外はしていません。初期感染が分かりにくく感染を防ぐのは難しい病気と聞いたのですが、今一番感染すると危険な週数なので毎日とても不安です。 ・妊娠超初期の発熱はりんご病の可能性はあるのか、その場合は影響は大きいですか？ ・一卵性双生児はりんご病の影響を受けると単体児より重症になりやすいですか？ ・今後、私のりんご病の抗体検査は定期的に受けた方がよいですか？(園で発生したとの知らせが無い限り必要ないのか) ・上の子がりんご病か風邪か分からない場合はどうすればよいのか。気管支が弱いのでしょっちゅう咳をしています。飛沫感染が怖いです。症状がでない子もいると聞き、風邪なのかりんご病なのか私にはわかりません。その場合どう対処すれば感染を防げますか？子供の抗体検査は簡単にできますか？ たくさん質問してしまいますが、何卒よろしくお願いします。

■経緯/前提 生後2ヶ月の一卵性双子の次女ですが 一ヶ月検診で、お尻にＹ字のしわがあり（くぼみや穴は無し）二分脊髄の疑いがあるため後日エコー検査を実施しました。 　・結果： 　　脊髄がＬ３にかかっているようにも見える（脊髄低位）がエコーではこれ以上はわからない。脂肪種や終糸肥厚は無し(0.6mmでした。1mm以上が異常と言われました)。次回ＭＲＩで詳細を検査との診断でした。 尚、一ヶ月検診時では長女のお尻の所見では問題なしとのことでした。 ■質問内容 長女は一ヶ月検診時に問題なしとのことでエコー検査は実施されませんでしたが、 先天性の病気なので一卵性双生児の場合はやはりもう片方（長女）にも同じ疾患がある可能性が高いのではないでしょうか？ 素人判断だと、元が同一の胚であり発生分化時の障害であるため姉にも同一の病気が出る可能性が高いと思うのですが、、本当にお尻の所見だけでＯＫなのか心配です。 潜在性二分脊髄は、見た目上はお尻に異常の無い場合も多いと聞きます。 また、排泄や歩行に障害が出てからでは治療しても改善することはないと聞き、早めの検査が大切なのではないかと思っています。 これらの点についてお医者様のご意見をいただきたいです。 ※エコーを受ければ解決すると言われればそれまでなのですが、次女の病院にお願いしたところ、長女のお尻には見た目の異常がないため検査することはできない、といわれてしまいました。どこか別にエコー検査してくれるところがないか探し中ですが、わりとニッチな分野のようで非常に難航しています。