代謝性疾患 検査･薬に該当するQ&A

現在、私は30代後半女性で、大学病院の内分泌代謝科で治療・通院しています。 もともと、乳児期よりアトピー性皮膚炎で地元の内科皮膚科クリニックに通っていたのですが、 6年ほど前から、セレスタミンを1日1錠服用していました。(途中、後発薬のプラデスミンへ切り替えています。) 昨年初め頃から疲れやすい、頻脈(日中で110前後)などがあり、 昨年秋頃、上述の皮膚科クリニックからの紹介で心疾患がご専門の内科クリニックを受診し、 そこで初めて、コルチゾールとACTHがいづれも<1.0とわかり、以後、 大学病院の方でセレスタミンを減量するため、 セレスタミンとコートリル10mgを一日おきに交互に服用するという治療を受けています。 大学病院では、医原性クッシング症候群と診断を受けたのですが、 これまでの検査は血液検査のみでMRI検査は受けていません。 私は肥満体型だし、今回はセレスタミンの長期服用が原因だから 副腎のみの異常と判断なさっているのかな、とも思いますが MRI検査等、下垂体の方の検査をしないのは普通なのでしょうか? 正直、コルチゾール、ACTHがともに<1.0というのが気になります。 下垂体の異常とは捉えられないものなのでしょうか? ご回答、宜しくお願い致します。

新年明けましておめでとうございます。本年も宜しくお願い申し上げます。 毛孔性苔癬は、一般的に思春期に顕著にあらわれるかと思われます。 30代後半より、皮膚に症状があらわれ、皮膚科にて、毛孔性苔癬と診断されました。 現在は、「尿素」が含まれる外用薬、「サリチル酸」が含まれる外用薬(ワセリンにて軟膏状)を併用し、シナール、毛孔性苔癬への直接的な処方薬ではありませんが、アレルギー性疾患治療剤(内服薬)、ビタミンB2、ビタミンB6を服用してます。 栄養機能食品として、ビタミンA、β‐カロテン、ビタミン12、ビタミンD、ビタミンE、亜鉛、ビオチンといったものが含まれてます栄養機能食品を食事の補助として飲んでおります。 お風呂にもゆっくりつかり、ナイロンのタオルは使わず、ボディーソープも肌に優しい物を使っております。 お肉を食べつつも、野菜を中心にし、水分補給として、緑茶を飲んでおります。 乳酸菌飲料も飲みんでおります。 運動については、運動不足だと感じております。肥満傾向だと思います。 元々は痩せぎみだったのですが、年齢的なことより太りやすい傾向になったこと、運動不足、年齢的に新陳代謝が悪くなったこと。このように体の変化があった頃に伴い毛孔性苔癬が出てきたように思います。1、両親は、毛孔性苔癬を発症したことはないそうで、私のように30代後半から生じる事はあるのでしょうか? (血液検査では血糖値は異常ありませんでした。) 2、上記のように毛孔性苔癬に対して改善のために取り組んでいますが、運動を適度に実践する事を加えれば十分な毛孔性苔癬の改善に対しての取り組みをしていると考えて良いでしょうか? 3、30代後半より発症したこともあり、症状が落ち着き、改善するのも間近(40代)であると期待出来る可能性もありますでしょうか? ■以上、3点ご質問いたします。 宜しくお願い申し上げます。

病名:脳幹梗塞(アテロ一ム血栓性脳梗塞)、高血圧症、糖尿病、脂質代謝異常症(高TG血症) 医師の診断:右半身を司る運動神経が走行する部分に梗塞が生じており、麻痺症状を認めている。入院後、治療中に症状が悪化する経過を辿っている。もともとの生活習慣病による動脈硬化により、脳幹部の血管が閉塞した事が原因。生活習慣病を合併しており、更に進行しやすい。再発しないように抗血栓剤を投与している。生活習慣病を是正しても動脈硬化は改善せず、今後も脳卒中、血管疾患を繰り返していく。 補足 母親ですが、30代から高血圧(200くらい)で一度倒れて、20日くらい入院していた経験があります。現在は、65歳で、その後、何ともなく再検査や治療について、人間ドックの度に勧められていました。しかしながら、自己判断で治療をする事はせずに今回の発症に至りました。父親から今回、このような話を初めて聞き、ビックリしてます。もっと早く知っていれば、私も説得を試みてましたし、引きずってでも病院へ連れて行ったところです。こんなにも生活習慣病が悪化しているとは思いもしませんでした。 質問 医師の診断結果からありますが、生活習慣病を改善しても動脈硬化は治らないものなのでしょうか。もう治らないくらい血管の状態が悪いという事でしょうか。色々な薬を試したが、硬化してしまった場所の改善が見られなかったようです。他に何か方法はないのでしょうか。この動脈硬化を治さない限り、何度も再発するのではないかと素人ながら考えてます。最近、母親のことばかり考えて、仕事も手につきません。明るい希望はないのでしょうか。本人の最新情報としましては、入院後に一度、右半身が麻痺して動かせませんでしたが、今は右肩が右肘まで動かせるようになってます。

私は橋本病(薬は飲んでいません。サイロイドテス･マイクロゾー･ANAの数値が高い)なのですが、赤ちゃんが産まれたら、赤ちゃんに先天性代謝異常等検査を受けさせるべきでしょうか?遺伝してたら…とか色々考えてしまっています。回答宜しくお願い致します。

一昨日健康診断にて悪玉コレステロールの値が低いため代謝異常の可能性があるとのことのことで代謝内科を受診し甲状腺の検査を受けたところ橋本病ぽいけど数値が微妙だから薬を飲まないで経過観察でもいいでしょうとのことでした。ちなみに小学高学年のときにバセドウ病か橋本病になり完治しています。 先生の言う通り橋本病とは断言できないから急ぎの治療は必要ないのでしょうか？ ちなみに結果は TSH 1417 FT3 2.0 FT4 1.10 抗TG抗体68 抗TPO抗体 8 でした

7か月の乳児です。 3か月の時にてんかんを起こしてMRIをとったところ軽度な脳委縮がみられました。 代謝異常の可能性もあるということからルンバールを進められたのですが、てんかんが少量の薬でピタッと止まったことと、発達、発育とも異常がないことから経過観察となりました。 (新生児のスクリーニングでは異常なしでした) 異常眼球運動があることから、ミトコンドリア病を疑われたのですが、効果がある治療法は無いと聞きました。 1、ミトコンドリア病の検査はした方がいいでしょうか? 2、その他、代謝異常があった場合のてんかん発作は簡単に止まるものでしょうか? 3、発育や頭囲、発達に異常がでない代謝異常はありますか? よろしくお願いいたします。

生後1ヶ月半になる男の子です。半月程前から、おしっこの臭いが強くなりだしました。カプセル薬のカプセル部分、もしくは漢方薬の様な臭いがします。生後間もなくで調べた先天性代謝異常の検査は全て正常との結果が出ておりますが、何か考えられる病気はありますでしょうか? よろしくお願いします。

もうすぐ11ヶ月になる乳児なのですが発育不良でずっと病院に通っており色々な検査をした結果先天性甲状腺低下症の可能性がある事がわかりこの間から薬を飲み始めました。 出産時の代謝異常の検査では、異常無しとなっていたのですがあとから出て来る事もあるんでしょうか？ あと、調べてみたらもしその病気だとしたら早く治療を開始しないと発育だけじゃなく発達にも障害が出ると書いていたのがものすごく不安です。 やはり今からの治療開始だと遅いのでしょうか？

最近主人の体調が悪くなり、病院での検査の結果バセドウ病と診断されました。 体調が悪くなったあたりから性交渉を避ける様になり、子作りは人工授精に頼りがちです。 バセドウは異常な新陳代謝をする病というので、疲れるから嫌なのだろうと納得はしていました。 ところが最近ではやっと自然に頑張ろうとしても、途中で出来なくなる様になりました。 病気で薬も服用しているので、そのせいと考えたいのですが、私に魅力が無い為か。。と落ち込んでしまいます。でも、本人もすごく傷付いているのが分かります。 不妊の上EDとは何ともやりきれない気持ちです。 あとはもう体外授精しかないのでしょうか。

健康診断で、尿潜血反応認められますという結果とコレステロールの検査結果から脂質代謝障害の疑いが認められます、と2つの指摘がありました。 コレステロール値はHDL33mg/dl、LDL156mg/dlです。 具体的にどのような病気の可能性があるのでしょうか? 再検査は何科を受診すればよいでしょうか。 現在1年程、不妊治療中で体外受精のため、いくつか薬を飲んでいるこどか、健康診断の結果にも影響しているのでしょうか? 長々とすみませんが、宜しくお願い致します。