先天性 妊娠･出産に該当するQ&A

7月13日に33週6日で双子(兄1967g、弟1858g先天性心疾患あり)を出産しました。 私は妊娠初期の検査でCMV・IgGが陽性で77.0でした。 8月4日に姪っ子が指しゃぶりをした手で握ったブドウを一粒食べてしまいました。当日姪っ子は咳と下痢をしていました。 8月6日に私は38度台の発熱と下痢の症状がありました。 以上の状況から、私がサイトメガロウイルスに感染(再感染)した可能性はあるのでしょうか。 また、母乳での授乳によって子供に影響することはあるのでしょうか。 母乳での授乳はやめたほうが良いでしょうか。

2.22に出産しました。 妊娠初期に梅毒陽性になり、薬を飲んで治療をし、数値が下がったので治療終了。 その後、無事出産したのですが、娘は現時点では陽性では無いが、抗体？を持ってしまいました。 写真にて血液検査の結果を載せます。 髄液？の検査もしてもらい、やはり抗体？が陽性とのことでした。 レントゲン撮ったりもしましたが、 現時点で入院や治療の必要はなく、 今後とも経過観察していくとのことでした。 質問です。 写真に載っているTPHの値は高い方なのでしょうか？ 今後治療無しで自然治癒するのでしょうか？ 娘は先天梅毒の可能性は高いのでしょうか？ 今現在娘は順調に体重も増えており、 機嫌が悪いなどの異常は見られません。 今更どうにも出来ませんが、とても不安でいっぱいです。娘に申し訳なくて毎日涙が出ます。 小児科の先生のご助言よろしくお願いします。

生後8ヶ月の娘がおります。 先天性サイトメガロウイルス感染症の疑いがあり現在、検査結果待ちです。 ・妊娠中のエコーは指摘なし ・39週2日で出産 ・新生児聴覚検査(自動ABR)両耳パス ・6ヶ月時に発達の遅れでMRI検査 大脳白質部分の高信号 多小脳回を指摘をされる ・右目斜視あり(脈絡膜萎縮) ・最近、大きな音に反応するが おもちゃの音には反応しなくなった お聞きしたいことが2点あります。 1.娘の場合は出生時に気づかれなかっただけで症候性でしょうか？ 2.新生児の場合は投薬治療をするとのことですがこの時期に病気がわかった場合はどのような治療をしますか？ ご回答よろしくお願いいたします。

現在妊娠31週、男の子を出産予定です。 5月から切迫早産で自宅安静中のため、最近NICUのある総合病院に転院したのですが、以前通っていた産院と拡大マススクリーニング検査の項目が違い、36週以降まで持てば以前の産院に戻ろうか悩んでいます。(以前の産院の先生からは36週以降戻ってもOKと言われていますが、帝王切開予定のため、今の産院から早く決めるように言われています) NICUのある総合病院では、 ・重症複合免疫不全症 •脊髓性筋委縮症 の2項目。 以前の産院では、 ・重症複合免疫不全症 •脊髓性筋委縮症 ・ライソゾーム病7種 の3項目が可能です。 ライソゾーム病7種の検査をできないことは大きな問題になりますか？ 調べていると、都道府県によってかなり拡大マスの検査項目が違うかと思うのですが、 希望すれば項目を増やせるのでしょうか？ 病院が検査機関と契約していないと難しいのでしょうか？ 上の子に遺伝子が原因の先天性難聴が出て、その時は事前の知識が無く、また海外で出産したためマススクリーニングの検査項目も少なく、後から焦りました。 なので、今回はできる限り多くのマススクリーニングの項目を受けれたらと考えていました。 拡大マススクリーニングをできなかった場合、後々にライソゾーム病などを発症したら治療が手遅れになる可能性があるのか、また、なぜこんなに検査項目数に差があるのかなど、教えていただけましたら幸いです。 よろしくお願い致します。