先天性顔面麻痺に該当するQ&A

　2023年11月末頃に産まれた男の子です。体重は3100g、身長は約50cm。逆子のため帝王切開でした。産まれた後から顔の左側の動きが鈍い（左目の瞼があきにくい、泣くと左側がひきつって左右対称ではない）とのことで先天性顔面麻痺ではないかと小児科の先生に言われました。地元では症例が少なく先生も困っていました。 　12月1日は、左目はあくようになりましたが、泣くと左右対称ではないようです。ミルクは飲めます。今後は2週間検診などを妻の実家がある「名古屋市」で受ける予定です。ただ検査や治療等が必要なときに病院や専門医が分からず不安です。現段階での疑問に答えてもらうとすごく助かります。よろしくお願いします。 1、先天性顔面麻痺（赤ちゃん）は治るのか。 2、検査や治療を受けるまでの流れや内容。 3、名古屋市ではどのうような病院、医師にかかるのがいいのか。

産まれた時から、右側の顔面麻痺で、右眉は動きませんし、右目の完全に閉じません。 普段は何の異常も感じませんが、泣いたり笑ったり、顔に力が入ると右頬の硬直、口の歪みがあります。食べたり飲んだりする際は何の問題もありません。 小児科でMRIとCTの検査をしたのですが、神経が無い…と言われました。 しかし、先日、形成外科の先生にその画像をみてもらうと「神経が無いわけじゃないと思う、みる人が見れば(小児科で言われたような回答ではなく)わかるはず」と言われ、何かなおる手だては無いかと、治療方法を探しています。アドバイスお願いします

2023年、11月末に帝王切開で産まれた子ども（3100ｇ）ですが、生まれつき片面に顔面神経麻痺のような症状が見られます。症状としては、右側のみ泣くと頬の筋肉が上がりきらず目が開いてしまう。口角も上がりずらいです。寝るときなどは目が閉じれたり、まばたきもできます。力が入るときに右側が動きずらいです。ミルクは飲めており、体重も1ヶ月で約4000ｇまで増えました。現在は、名古屋市の小児神経科の先生にお世話になっています。先生にはよくしてもらっているのですが、いくつか疑問があります。 ・麻痺のある右側をマッサージなどするのはどうなのか？ するとしたらどんな方法？名古屋の先生はしてもしなくてもどっちでもという反応でした。　 ・泣かせるのもリハビリになると聞いたがどうか？ ・ボイター方が効果があると聞いたがどうなのか？ ・顔面神経麻痺で有名な病院や訓練機関はあるのか？ よろしくお願いします。

1歳2ヶ月の男の子の母です。 息子は出生時から左下口角が下がらず、生まれた病院の小児科で指摘され、現在は紹介して頂いた形成外科で顔面神経麻痺の部位が口角下制筋という症例で経過観察しています。 そこでのお医者様の対応や今後の流れに不安はないのですが、ふと、顔面神経麻痺であれば神経科？なども受診が必要なのではないか？と思いました。 現在お世話になっている形成外科は大学病院で、他の科に紹介して頂いたことはありません。 恐らく、先天性なので治療方法はなく、あとは今後見た目をどうしていくかということから形成外科での経過観察になっていると思うのですが他の科の受診は必要ないという認識で間違いはありませんか？ また、先日顔面神経麻痺にビタミン治療とも聞いたのですが、それは先天性の場合には効果はないという認識でもあっておりますか？

初めてメールを送らせていただきます。 14日に出産しました。 産婦人科でも、はっきりした病名は知らせてもらえず、専門医にもまだ診察してもらってないので、はっきりしたことはわからないのですが、 足の裏が向き合っていて、産まれてきた時から内反足…だと思います。 今のところ千葉の病院でいいところがあると聞いたので千葉まで行き治療しようと思っているのですが、山口県周辺にもレベルの高い専門医はいますか? 産婦人科の先生は多分、重度だと思う…と曖昧な返事でとても不安です… もし重度だとしても、きちんとした早期治療を始めれば治りますか? そして顔面神経麻痺があるみたいで明日大学病院に連れて行くのですが、 こちらも重たい病気なのでしょうか…? とても不安で不安で…。 無知な上に長文失礼しました。 よろしくお願いいたします。

先日娘に小児顔面神経麻痺の疑いがあり相談した者です。 先天性なものは、産まれながらに。と言うことでいいんですよね？１歳までに発症してるから先天性に分類させるとかはありませんよね？ 私も先天性心疾患がありましたが、私のようにすぐ分かる異常じゃないなら見落とされる事はありますか？ 心疾患以外にも病弱だったのですが、私のそういう体質か遺伝子かのせいで娘にも病気の疑いが出るのでしょうか？ よろしくお願いします。

難聴が悪く、大学病院で精密検査をしました。 禍牛も鼓膜も骨にも異常ありませんでした。 たぶん『先天性小耳症』ではないかと言われました。 手術をしたら難聴は治りますか? 手術後、耳鳴りや顔面麻痺の後遺症が出る場合もゼロではないと言われました。 両耳難聴なので、手術は両耳したほうがいいのでしょうか?

もうすぐ1歳になる娘についてですが、生まれてからすぐ先天性片側顔面神経麻痺と診断されました。 合併症等は無く、顔面神経麻痺の症状だけなのですが、先日同じ先天性顔面神経の方とお話しする機会があり、その方がキアリ奇形も患っていると伺いました。 これまで聞いたことない病名でしたので色々調べていたところ、乳幼児は嚥下障害を伴うことが多いと知りました。 離乳食後期（一部完了期）の娘ですが、軟飯やパンを飲み込みにくそうにしており、それらをあげているときは嗚咽もするので、嚥下障害があるのかとても心配になっております。 （7倍がゆや5倍がゆやうどん、その他おかず類は普通に飲み込みます。ミルクも問題なく飲んでいます。） そこで、下記質問について教えてください。 1.顔面神経麻痺の検査で脳のMRIを撮りました。そこでは神経も確認でき何も異常は無かったのですが、キアリ奇形の場合、何か異常は出るのでしょうか？ また、生まれてすぐのMRIで何も異常が無ければ、キアリ奇形では無いですか？ 2.キアリ奇形は脳のMRIだけでも診断はできますか？ キアリ奇形は脊椎のMRIで診断と拝見しましたが、脳のMRIでも診断できるのか伺いたいです。 3.上記状態の娘の飲み込みの場合、嚥下障害と言いますか？ 4.1歳前後の嚥下障害とはどのようなものなのか教えてください。 質問が多く申し訳ございませんが、なるべく多くの回答をいただきたく、よろしくお願いいたします。

度々、質問させて頂きます。 分娩麻痺と先天性口角下制筋欠乏症(?)との違いはどのようにして見分けるのでしょうか? 症状は、産まれた時から、大きな口を開けたり、泣いたりすると右側の口角が下がってしまいます。 その他は普通です。 目も普通に閉じたり開いたりします。 生後約二ケ月がたちます。産まれた時からよりは、気持ち改善したような気がしますが…。(見慣れただけか…)やはりまだ下がってしまいます。 それと、インターネットで顔面麻痺を検索すると、アスペルガーにもヒットするのですが、関係があるのでしょうか?