多系統萎縮症症状に該当するQ&A

48歳の個人事業主です。2022年12月に多系統萎縮症を発症したと医師に言われたのですが、初期症状と予後について説明がなかったので、知りたいと思いメール致しました。先生にも聞いてみたが、曖昧に答えるだけなので、何か病気が潜んでいるのではと思ったりします。症状に関して言えば、発症時と変わらないままの状態が続いています。

多系統萎縮症についての質問です 多系統萎縮症の前駆症状にレム睡眠行動障害が高頻度で見られるとありました 実は私はレム睡眠行動障害(診断済)なのですが、高りすくとなる神経変性疾患にパーキンソンやレビー以外に多系統萎縮症があるのを知りませんでした どこかで若年性のRBDは多系統萎縮症を疑う的なこと、多系統萎縮症の闘病ブログの患者さま(同じ40代)の話ですが寝言はよく笑っていたというのを見ました 私も実は寝言ては怒鳴ったり叫んだりすることは希で、どちらかというと笑う方が多いのですが…これは若年性、寝言で笑うことが多いと多系統萎縮症なのでしょうか？ パーキンソンとレビーより多系統萎縮症の方がレム睡眠行動障害の出現率が高いらしいのですが、なぜパーキンソンやレビーの方が前駆症状として名を聞くのかも気になります もえ不安です

私はレム睡眠行動障害です 今まではそんなことなかったのですが、ネットで排尿障害があるとパーキンソンや多系統萎縮症と知った途端に偶然なのか最近頻尿が現れました 気になってしまい、水をがぶ飲みしてしまいたくさんでるのですが、全部出したはずなのに尿が貯まってないのやけに下腹部むずむずして気になってしまいトイレへ行ってしまいます(出ますがやはり量が少ないです)そしてまた水をがぶ飲みして尿が出るか出ないかを繰り返してしまいます これはパーキンソンや多系統萎縮症の自律神経症状でしょうか…？立ちくらみやお恥ずかしい話ですが勃起不全はありませんでした

一年前からずっと膝下の火照りや冷えがあります。血流が悪いためか、膝から下は肌の色が白くなります。最近は朝起きて立ち上がると、低血圧でめまいがします。肩あたりから首にかけて違和感を感じ、血が通ってない感覚となり、酷いときはそのまま失神します。 難病の多系統萎縮症ではありませんか？？ 一応、大学病院では頭の一通り検査をして異常なしでしたが、足の痺れ、冷え、筋肉痛、筋肉の硬直、めまい、ふらつき、排尿障害、無呼吸、いびきはあります。多系統萎縮症みたいな難病じゃなくても上記の症状はでますか？

タイトル通りです まず私はレム睡眠行動障害を患ってます(PSG検査済) 主治医の説明によるとパーキンソン35%、レビー小体35%、多系統萎縮症5%のいずれかになる可能があると説明を受けました(パーセンテージは正しいのと残りは何かはわかりません) どの病気も不安と恐怖しかありませんが、パーキンソンやレビーは薬や治療法があるのでまだいいですが、多系統萎縮症だけはなりたくない印象でした 今現在の症状から多系統萎縮症の可能性はあるでしょうか？ レム睡眠行動障以外で気になってる症状は 尿があまり溜まってないのにトイレへ行くようになったり(かといって一時間以内に何度もトイレに行くわけではないです)、出る量が多かったり少なかったり、残尿感はありませんがやけに陰茎がむずむずします(何かに集中していれば感じません)、これを排尿障害というまでなのかは疑問ですが…いままでこんなことはありませんでした 偶然か否か病院から処方されたリボトリールを飲み始めての頃から、本格的に自分がレム睡眠行動障害であると診断されてから将来に対する不安やストレスを強く感じる頃から出始めたような気がします めまい、ふらつき、歩きにくい等は全くありません、下品な話で申し訳ないですがEDもないです 医者に神経学的検査もしてもらいましたが「今のところMSAの気はない」と説明され 私はまだ40代なので「若年性のMSAは進行が早いからMSAによるRBDだったら他の症状も既に出てますよ」と安心させるためか否かそう説明されました ネットで調べたことなのでわかりませんが多系統萎縮症の発症前にRBDと同時期に排尿障害、起立性低血圧、性機能障害とありました これらがなければ可能性は低いですか？また発症前に見られる症状等はありますでしょうか？難しいと思いますが評価の程をお願いします

1年前から両足膝下の冷え、痺れ、股関節の筋肉痛、滑舌の悪さ、めまい、尿障害、勃起障害、低血圧、手の人差し指がたまに震えるなど多系統萎縮症の症状が出てきたので、大学病院でMRIや筋電図など色々検査をしましたが、異常無しでした。が、この2週間くらいから両足の膝下からつま先が異常に重くなり、痺れ、ふらつき、だるさ、が一段上がりました。座ったり、寝ると何も無かったように非常に楽になるんですが、起き上がる時と、歩き時は両足におもりを付けているかのよう重みを感じます。 球脊髄性筋萎縮症 多系統萎縮症 パーキンソン病 脊髄小脳変性症 ALS 椎間板ヘルニア 腰部脊柱管狭窄症 自律神経障害 なんでしょうか？

質問です 私はレム睡眠行動障害なのですが、核医学検査(DATスキャン、心筋シンチグラフィ)をやる予定になってます そこはレム睡眠行動障害で核医学検査もやるそうです そこでいくつか質問があります １、患者さん全員(数十人)に心筋シンチグラフィで異常が見られたそうですが、仮に正常だった場合は多系統萎縮症になってしまうのでしょうか？ ２、私はパーキンソンやレビー等でよく見られる便秘や嗅覚障害が全くありません だからといって多系統でよく見られる立ちくらみやふらつきも全くありません ハンマーで手や足を叩く検査をした際は正常でした(多系統なら手足がはねあがる)らしいのでその気はないと言われてます しかしそういった症状は発症してから出るのでは？と思ってます まさかレム睡眠行動障害が出た時点で検査で異常(しかも全員)が見られるとは思いませんでした パーキンソンの症状が出てから病気が確定まで数年かかると聞いたことがありますが… もし仮に心筋シンチグラフィーで自分だけ異常がなかった時点で「多系統萎縮症の可能性があり余命宣告」されると思うと不安で怖いです ちなみに主治医に他の患者さんたちの症状は(嗅覚障害や便秘等)はどうなのかという話は聞きそびれてしまいました ２、３県ほど離れており簡単に聞きに行けたり相談できる距離ではありせん… よろしくお願いします

レム睡眠行動障害を患ってます この病気はパーキンソンやレビー、多系統の前駆症状で出る場合があるのは承知してますが、一番恐ろしいのは多系統萎縮症です ネットで調べただけなので本当かわかりませんが、RDBが発症して数年後に一気に症状が現れるとあり自分もそうなる可能性があるのではないかと生きた心地がしません また、RBD発症と同じ時期にMSAの前駆症状として起立性低血圧や排尿障害に下品な話でもうしわけないですがEDも見られるとありました じぶんはまだ40代なので主治医は「若い人は進行が早いからRBDを伴うMSAならもう既に他の症状出てるよ」と言っておりましたが(私を心配させないために言ったのかもしれません 実際はどうなのでしょうか…？

PSG検査でレム睡眠行動障害と診断済みです この病気が神経変性疾患のリスクが高いのも知ってます 主治医からは神経変性疾患が心配なら他の検査もしますか？と言われましたが高いお金を払ってまで検査をして良くなかった(場合)ことを考えたら断ってしまいました 主治医曰くパーキンソンやレビーの運動症状が出てなくてもこれらの検査で早期異常が見つかることもあるようです しかし、ここまでの検査をする人もあまりいないようです 最初診てもらった神経内科クリニックの先生は「気になるなら年１にDATスキャンでいいと思いますよ」と言ってましたが… 他の先生方や患者さまはどうなのでしょうか？そこまでされる方はいますでしょうか？ 後付けで悪いのですが私は、今のところパーキンソンやレビーの危険因子になるような便秘や嗅覚障害は全くありません そうなると「多系統萎縮症では？」と頭をよぎってしまいます 多系統萎縮症になる可能性が高いのでしょうか？よろしくお願いします

最近、レム睡眠行動障害と診断されました 将来、高確率で神経変性疾患(パーキンソン病、レビー小体認知症、多系統萎縮症等)になるとあり心配です この病気の原因をネットでいくら調べても神経変性疾患の前駆症状としか書いてありませんでした 他にも考えられる原因や根拠等は見つかってないのでしょうか…？自分が調べる限りではもう将来必ず？神経変性疾患になるとしか思えなくて不安です…