多系統萎縮症症状に該当するQ&A

昨年8月に多系統萎縮症(オリーブ 橋小脳萎縮症)と診断。しかし現実にはパーキンソン症状、自律神経 症状 もあります。 初期の段階で多系統萎縮症には、複数の症状が出たりすることがあるのでしょうか？私個人としては 症状は 徐々に出現したというより 急に出た感じがします。

2023年の8月に多系統萎縮症と診断されました。いくつか気になる症状がありますので質問させていただきます。 1．2021年頃から少しの動作をしただけでもシャツを変えるぐらい大量の汗が出るが、多系統萎縮症と関係があるのか。 2．2021年頃から血圧が上が140台 下が 90台だが、多系統萎縮症と関係があるのか。 3．多系統萎縮症に便秘があると言われているが、2021年頃から続いている便秘もそれに該当することはあるか。 4．多系統萎縮症の発症原因として将来の不安となどのストレスをこじらしたと思っているが、ストレス等が原因として発症することはあり得るのか。 以上の点になります。 よろしくお願いします。

49歳女性です。3月に多系統萎縮症パーキンソン型と診断されました。 症状と薬について、相談いたします。 現在の辛い症状としては、3つあります。 1.皮膚が焼けるように熱く、灼熱感があります。背中から下です。 特に洋服を着るなど、肌が衣服で覆われた時に生じます。実際に触れると熱くはありません。主治医も、そのような症状は聞いたことはないとのことです。 更年期のホットフラッシュのようなものではと、漢方薬を処方されましたが、効果は全くありません。とても苦しいのです。 2.以前よりも運動失調が、ひどくなってきました。ふらつきが前よりも激しいのです。主治医にセレジストの処方をお願いしましたが、まだ、酷くないので、まだ、飲まなくても良いのでは？とのことでした。 まだ歩ける、座っていられる等。 が、やはり、ふらついて歩行が怖いのです。また、とにかく、身体が鉛の様に重く動きづらさが日々増しています。 薬は進行予防にも役立つと聞きました。 それでも、まだ、飲まない方が良いのでしょうか。 3.座ったり、立ったりすると、息苦しくなり、呼吸が浅くなります。 ただ、サチュレーションで測ると数値に問題はありません。 呼吸に携わる筋力が衰えているのでしょうか。 特に左胸が痛む時が、あります。 上記に対し、何か良いアドバイス、薬物療法などがありましたら、ご教示頂けると幸いです。 リハビリは、週２回、訪問リハビリをうけており、筋力強化、毎日1.5キロは歩くよう、心がけています。

先日、神経内科で処方して頂いた「ドパコール配合L50」は、治療薬ではないので次第に量を増やすことになり又、効果も薄れ、逆に振戦も悪化する場合もあるなどの情報を読みました。病気もパーキンソン病ではないですし、多系統萎縮症です。 MSCと診断されたのは、2016年です。小脳失調症状が強く、ふらつきから始まりあっという間に車椅子生活になりました。介護４で食事とリハビリ以外は、ベッドで過ごすようになりました。2020年に入ってから振戦が顕著になり右手と食事の際に食べ物を口に入れるときに上下に首が揺れます。ネックサポートもしていますが、頭を押さえながら食事介助も大変です。本人も就寝時に右手の振るえが気になり中々寝付けない時もあるようです。 薬を服用するのを躊躇している状況です。現時点の状態を改善するのであれば服用するのが一番なのでしょうが、治療薬ではないですし、後々、更に苦しむことになるのであれば、現状維持で服用しない選択肢もあるのではないかと考えてしまいます。 振戦はありますが、どうにか睡眠も取れているし、どうにか食事もできている状態なので もう少し、先送りしたほうがよろしいでしょうか？ リボートリールを５年程服用していましたが、最近、服用をやめました。やめても影響はないようなので取り合えず服用をやめて一か月以上経ちますが、医師よりリボートリールとこのドパコールを一緒に服用した方が効果があるとのことでした。せっかく止めたのでと伝えたところ取り合えずドパコールだけの処方となりました。 基本的に薬はなるべく最低限を希望しています。

私の母の今後について教えてください。 2022年９月にある市民病院の脳神経内科にて多系統萎縮症の可能性と言われました。 検査は、SPECT検査でドパミン神経細胞の減少、心筋シンチグラフィーの結果でMIBGのとりこみは低下していないので、多系統萎縮症の可能性となっています。 現在は、パーキングエリア症状の歩行障害、よだれや発音がはっきりしない症状がでており、病院の定期観察で小脳症状と自律神経症状は出ていないとなっています。 この市民病院ではリハビリ施設がないため、別の病院でリハビリに通っています。 市民病院の主治医は現状に対して所見を述べるのみで、対処方法等に言及してくれない方です。ネット情報で多系統萎縮症の場合、リハビリしか方法が無いと私が調べ、主治医にリハビリをするため紹介状をもらい、リハビリをしています。 最近問題なのが、多系統萎縮症という病名が無いため、リハビリに通っている病院が保険の関係で月のリハビリ回数に制限がかかっていることです。母のリハビリ回数を増やしすためもっとリハビリ回数を増やしたいのが私含めて家族の想いです。 教えて頂きたいことは、多系統萎縮症の診断はパーキンソン症状が出ているだけでは難しいのでしょうか。自室神経症状等、他の症状が出ない限りは病名をつけることが出来ないのでしょうか。 また、治療方法が無いため、市民病院の主治医の方のように今後の対処について建設的な話が出てこないのが普通なのでしょうか。今さらながら、セカンドオピニオンをした方が良いのか迷っています。 ご意見をよろしくお願いいたします。

父は多系統萎縮症OPCAで歩行器使用 排尿排泄障害が出ています。神経内科の主治医の先生からは中期に入っていると言われています。そこで 多系統萎縮症の症状では余り出ない頭のフラフラした感じがいつもあり頭に帽子をかぶっている感覚が取れなくて悩んでいます。多発性脳梗塞もありますが 先生からは これ位で症状に現れる事はないでしょう…と言われています。何が原因で頭のフラつきが出ていると考えられますか?本当に辛そうです。宜しくお願いします。

「脊髄小脳変性症」は、「遺伝するのも」、「遺伝しないもの」があり、 遺伝しないものに、「皮質性小脳萎縮症」と「多系統萎縮症」という誘因をもたないものがあり、さらに「多系統萎縮症」は「線条体黒質変性症」、「オリーブ橋小脳萎縮症」、「シャイ・ドレーカー症候群」に区分される。 「脊髄小脳変性症」について、このような理解でよいでしょうか。 その上で、遺伝しないもののどれかに罹患し、７歳で、 画像診断で小脳萎縮や脳幹萎縮がすでに確認でき、 （発症しているのに）、かつ無症状である、ということはあるのでしょうか。 そうした際、今後、やはり徐々に進行してゆくのでしょうか。 よろしくおねがいいたします。

こんばんは。 私の親父なのですが多系統萎縮症と診断されました。 症状は、手の震え、肩が異常に凝る、腕が鉛のように重い、足を引きずるように歩く、座って立ち上がったときの血圧が上で80前後になり回復が遅い、(左右の腕で血圧差が30程度ある)などです。医師からは多系統萎縮症のおそれがあるのでといわれていますが、とりあえず様子を見ましょうと言うことで、今のところ何も治療をしてもらっていません。先日も立ち上がったときにふらついて転んでしまったようで、とても心配しています。 多系統萎縮症について今後どのような治療をすればいいのか?また、日常生活でしない方がいいこと、したほうがいいことなどありましたら何でも結構ですので教えて下さい。また、現在香川医大に通院していますが、どうも対応が遅いのに少し苛立ちを感じています。相談できる機関、窓口などありましたら何でもいいので情報をいただけませんでしょうか。どうぞよろしくお願いいたします。

父が多系統萎縮症と診断されました。 この病気はシャイドレーガなどいくつかの病気をまとめてそう呼ぶのですか? その各々の病気の症状には違いがありますか? どれもパーキンソン病の薬は効かないのですか? 詳しい事が分からないので教えていただきたいです。