多系統萎縮症薬に該当するQ&A

私の母（61歳）が6年前から多系統萎縮症（要介護5）で、震えの症状が出始めています。普段は座椅子に座っている状態なのですが、日中・夜間の寝ている間も震えが出てているため、和らげる方法があれば知りたいです（薬ではなく、手に重りを付ける等、家庭でできる策や、リラックス状態だと和らぐ等のアドバイスがいただけたら助かります。） 在宅介護中で本人も夜眠れず、特に深夜震えが出ると私が起きて手を脚の下に挟み固定をするということを繰り返す生活で、それが続くと思うと少し不安になってきました。医師から薬の話が出ましたが認知症の副作用が出る可能性がある、とも伺っているのでまだ検討中。少しでも何か和らげる方法がもしあれば知りたいと思い、ご相談させていただきました。 よろしくお願い致します。

パーキンソン病治療を始めて 約２年になります。 今まで SPECT検査…右側異常あり DAT検査…左側異常あり で、パーキンソン病投薬治療に 至っておりました 先日MlBG検査を行い、この数値は 正常でした。 先生はパーキンソン病のほかに 多系統萎縮症と CBD大脳皮質基底核変性症 と言う、難しい病名を言われました。 CBDかもしれないがパーキンソン かもしれない… 実際異常は１つは右側 1つは左側で震えは 左手と右足に強く出ます。 投薬は スタレボ50 スタレボ100 胃薬ドンペリドン錠10mg を毎食後１錠づつと ニュープロパッチ9mgです 先月までトレリーフCD錠50mg を１日1錠も飲んでいましたが 今月からは無くなりました 薬が減って２週間位ですが やたら震え左腕肩、肘に痛みがあり 手を使うのにも違和感あり。 薬が減ったから？ この３つの病気の違いや トレリーフが無くなったから ぎこちないのか？ 何かアドバイス よろしくお願いいたします

お世話になります。 先週末辺りから、何もしていないのに両手の小指や薬指が動かしづらい気がしてしばらく気にしていると前腕の張りが見られるようになりました。特に右腕が強く張り感と違和感以外には症状がないのですが今もずっと続いています。元々、病気が怖く（心気症）先日、母が多系統萎縮症で亡くなった事もあり、指が動かしづらいとALSではないか等、過剰に意識してしまいます。抗不安薬を飲むと症状は弱まるので自律神経からきているものではないかと自分では考えておりますが、こういった症状に当てはまる病気はありますか。それと少し様子を見てみようと思いますが受診するとしたら何科になりますか。先生方のご意見を伺えれば幸いです。ちなみに尖塔手術をした経緯から５年ほど毎年脳のMRIを撮っておりますが異常はなく、２年前に頸椎のMRIも撮りました。何卒、宜しくお願い致します。

71才の母ですが令和２年、８月にパーキンソン症候群と診断され、今はネオドパゾール６錠とニュープロパッチ９ｍｇを使っています。ダットスキャン検査やＭＲＩ、自律神経の検査などをした結果の診断でした。パーキンソン病初期は、薬で数年は日常生活が送れるのかと思ってましたが、薬の効果が乏しく、１年経たずに日に日に歩けなくなっています。気分の落ち込みもあり、心療内科もかよいはじめました。ＭＲＩで脳幹にうっすら横線が入っているようで、多系統萎縮症など他の病気ではないかと心配です。 症状は、左側だけですくみ足と 筋肉が固くなる、同じ姿勢が続くと 動き出しが大変で、転倒しやすい。 段差のある所以外は 介助なしで、杖を使用して なんとか歩いている状態です。 主治医からは、パーキンソン症候群以外の確定的な診断は、まだできないと言われました。 他の治療法があるのか セカンドオピニオンも考えた方がよいのか等、色々なやんでいます。 なにか良いアドバイスなどありましたら よろしくお願いします。

めまいの症状があり、昨年の6月半ばに、MRI検査を行いました。その時には異常なしとのことで、終わりました。 フワフワするような感じのめまいは長く続き、11月頃まで半年続き、12月頃には自然に治りました。その間は漢方薬を飲んだり、めまいの体操をする程度でした。 ところが、またこの10日くらい前から、再発してしまいました。ずっと同じ症状では無くて、めまいが強い時と弱い時があります。もう治ったかな？と思える調子良い時もあります。 めまい以外には飲み込みづらさ、息苦しいなどの症状もあります。 またMRI検査をするタイミングを考えていますが、どのくらい空けて検査した方が良いですか？ まだ前回から一年も経っていないので、今やる意味はあまり無いでしょうか？ 母親が多系統萎縮症の難病なので、自分も遺伝しているのではないか？と心配もあります… とりあえず自律神経の症状を緩和させてくれそうな整体などの治療をしてみようかと思っています。

49歳女性です。3月に多系統萎縮症パーキンソン型と診断されました。 症状と薬について、相談いたします。 現在の辛い症状としては、3つあります。 1.皮膚が焼けるように熱く、灼熱感があります。背中から下です。 特に洋服を着るなど、肌が衣服で覆われた時に生じます。実際に触れると熱くはありません。主治医も、そのような症状は聞いたことはないとのことです。 更年期のホットフラッシュのようなものではと、漢方薬を処方されましたが、効果は全くありません。とても苦しいのです。 2.以前よりも運動失調が、ひどくなってきました。ふらつきが前よりも激しいのです。主治医にセレジストの処方をお願いしましたが、まだ、酷くないので、まだ、飲まなくても良いのでは？とのことでした。 まだ歩ける、座っていられる等。 が、やはり、ふらついて歩行が怖いのです。また、とにかく、身体が鉛の様に重く動きづらさが日々増しています。 薬は進行予防にも役立つと聞きました。 それでも、まだ、飲まない方が良いのでしょうか。 3.座ったり、立ったりすると、息苦しくなり、呼吸が浅くなります。 ただ、サチュレーションで測ると数値に問題はありません。 呼吸に携わる筋力が衰えているのでしょうか。 特に左胸が痛む時が、あります。 上記に対し、何か良いアドバイス、薬物療法などがありましたら、ご教示頂けると幸いです。 リハビリは、週２回、訪問リハビリをうけており、筋力強化、毎日1.5キロは歩くよう、心がけています。

よろしくお願い致します。 一年半前にパーキンソン病と診断され、後に多系統萎縮症と診断が変わりました。 １年ほどは右足だけがびっこを引くような感じと字の書きにくさや箸の持ちにくさ程度でした。 しかし、五ヶ月ほど前から寝起きの立ち上がりに時間がかかるようになり全体の動きが少し遅くなってきました。 一ヶ月ほど前に久々に会った人に病状のことを凄く悪く言われ、その日落ち込んでうな垂れて帰ってきて寝込んでしまいました。 そして、次の日から急にちゃんと歩けなくなって今まで無かったふらつきや転倒を起こすようになりました。リハビリは元々受けていません。 メンタルは関係ないでしょうか？ カウンセリング等を受けた方が良いのでしょうか？ その日から顔つきが変わってしまい、自分の体に全く自信が無くなってるように思えます。 今の症状は、主にふらつき、転倒、右足が出ない、足に力が入りにくくなった気がすると言います。 手の動きは日によって違うようです。そして時々就寝中寝言を言います。 薬は飲んでいませんが、快便でそれ程頻尿でもありません。 食欲も変わらずあり丼で山盛り食べます。口の動き辛さや飲み込みにくさもないそうです。嗅覚も異常はありません。認知の症状もありません。 これはかなり進行してるのでしょうか？ 度合いで言うとどれ位になるのでしょうか？

父74才多系統萎縮症(opca)要介護4 在宅療養中 デイサービス,外来リハビリ,訪問看護,訪問リハビリ利用 夜間バイパップ使用 母69才 精神安定剤服用中(リーゼからもう少し長時間効く薬に変更)自営業(時々仕事) 夜間,休日2人暮らし 母の事で相談します。母は融通の利かない真っ直ぐな性格です。on offのスイッチを上手く出来ません。父が病気を発症して6年位は経つと思います。私は平日両親の家の前の会社で夜7頃迄働き 自宅も車で10分位の所に住み 仕事の傍ら母と一緒に父の介護をしています。出来るだけ母の負担を軽くする様に リフレッシュする場を持たせたりしているのですが 母の心を和ませる事が出来なく 体の不自由な父に暴言を吐く事が少なくありません。父は病気になるまではワンマンで 母も我慢はしてきています。母も決して弱気ではありませんでしたけど…今の母の暴言にどうしてよいのか分かりません。しかし父を入院させてしまえば 1番苦しむのも母です。介護をしている者を穏やかにするにはどうしたら良いでしょう

82才の母です。レビー小体認知症(中期)父85才と夫婦２人暮し。 ・20代に盲腸手術 ・30年前から便秘と切迫尿意があり過活動膀胱と診断。尿意は現在は薬の効果が出ていません。 ・20年前から腰椎滑り症と診断。 ・15年前から歩行時にたまにふらつきと立ち話中に目眩もないのに体が倒れそうになる症状が始まる。 ・8年前　高所(3.5m)より転落、脊椎骨折(ボルト止め手術、全身麻酔後の異常無し)、術後は滑り症の腰痛はあるが当時の歩行は問題ない程度 ・３年前から歩行途中のふらつきが頻繁になり、現在は動作も歩行も遅く、すり足は無い自立歩行ですが、長くイスに座ると次に歩けないほどふらつきます。でも買い物カートにつかまるとスイスイ速く歩けます。 ・半年前から腰痛が悪化し、両足裏の焼けつくような熱やしびれ等が出て、(リリカ、ノイロトロピン)を飲み始めました。寒がりの冷え性でしたが、暖房を息苦しいと嫌います。 ・2年前からの物忘れが、最近急にひどくなり、記憶の混乱や理解力低下もあるほどです。 ・2年前から父がレビー小体認知症(現在ギリギリ自立歩行、週6日デイ、月6日ショート利用)で、父の介護の疲れで鬱気味。また、ちょっとした動作で転ぶようになりました。 先日、MRIで正常圧水頭症が見つかり、脳血流シンチは良好、MMSEの平均は27点、タップテストで多少の歩行改善がみられるとの事。 ただ心筋シンチ検査は正常だが、ダットスキャン検査で異常が見つかり、多系統萎縮症や進行性核上性麻痺の合併症がある疑いもあるとの事。 両側頭部がかなり萎縮している画像もありました。 [質問] ●母の場合は合併症がある疑いがあっても、今はVPシャント手術を受けた方が良いでしょうか？ ●術後の体調不良は(全身麻酔によるものを含み)どんな事がありえますか？　 宜しくお願いします。

86才、物盗られ妄想の出ているアルツハイマー認知症(現在は簡単な家事は出来ている)母です。 60代に腰椎すべり症と診断。「手術が怖い」とお薬とリハビリを続けてきました。以前から雲上を歩いているような感覚と足裏の焼け感や痺れと痛みで動作も遅く尿失禁も。最近は焼け感の訴えがなくなり、太ももが痛いと訴え、短距離でも歩きずらく、しびれ痛さや足付け根の痛みが強まり身の回りの日常生活に支障をきたしています。腰椎のズレと脊柱管狭窄症もMRIで確認、整形外科で手術適応と説明あり。 　ふいにヨダレが出たり、ドライアイ、抜け毛、便秘、飲み込みが鈍く感じる、夜間無呼吸(イビキ)もあり、この1年で室内での転倒も増え、頭部硬膜下出血や肋骨骨折もありました。 [過去の病歴]　 ●1999年頃→過活動膀胱 ●2002年頃→腰椎すべり症と診断 ●2007年木から転落→脊椎骨折(ボルト手術) ●2020年→正常圧水頭症(バルブ手術) ( DATスキャン異常 MIBG心筋シンチ正常→将来、多系統萎縮症や進行性核上性麻痺やレビー小体の症状が出る可能性もあるかもと) ●2021年→アルツハイマー認知症 ●2024年→甲状腺機能低下症 【質問】 ●神経の痺れ痛みだけは術後あまり良くならないと説明されますが、このまま手術しないよりはいいですか？ ●すべり症の固定手術を受ける事で認知症は進んでしまいますか？(全身麻酔や入院期間の関係) ●固定手術をせず、脊柱管狭窄症の低侵襲手術だけでは歩行は改善しませんか？ ●母は手術をしない場合、歩行困難以外にこの先どのような症状が出て、どうなって行くのでしょうか？　 ●固定手術後に不便になるのはどんな動作ですか？母がいつもしている床に落ちた物を膝を曲げずに拾う動作は出来ますか？ ご経験からのご回答を頂ければと思います。