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私の父は約3年ほどまえにパーキンソン病の疑いがあると診断され、そこから進行性核状性麻痺と診断が変わり、今はMRIの結果などから多系統萎縮症の中の線条体黒質変性症と断定されています。病院にも3ヶ所ほど連れていきましたが、どこのお医者さんも治療法がなく、進行をおさえるものがないとのこと...
2人の医師が回答
父(67才)が多系統萎縮症を発症して8年になりますが、今年7月に誤嚥性肺炎になり、総合病院に入院して、回復を待って気管切開と胃ろうの設置を行いました。その後、9月に本来のかかりつけである脳神経内科病院に転院して現在に至ります。
4人の医師が回答
一昨年から多系統萎縮症を発症したかと思います。今の病院🏥昨年2月から通ってます。田舎なのであまり神経内科がありません。聞き取りが殆どです。現在、足元がふらつき転倒しやすくなってます。字も上手く書けません。
2023年7月に多系統萎縮症と診断されました。主に経過観察とリハビリでの生活です。 情報を収集する目的で講演会などに参加したいと考えておりますが、 サイト情報を調べていくと、 「脊髄小脳変性症医療講演会のお知らせ」対象が「対象:脊髄小脳変性症の患者さまとそのご家族」と書いてあ...
先日、神経内科で処方して頂いた「ドパコール配合L50」は、治療薬ではないので次第に量を増やすことになり又、効果も薄れ、逆に振戦も悪化する場合もあるなどの情報を読みました。病気もパーキンソン病ではないですし、多系統萎縮症です。 MSCと診断されたのは、2016年です。小脳失調症...
3人の医師が回答
65歳になる父ですが、一年半前から腰が斜めに曲がり、歩くのも途中で休んで背骨を伸ばしての繰り返しでした。足の進みがおかしいなと思い、病院受診を繰り返しましたが、結果、多系統萎縮症と診断されました。が、腰の曲がり、痛みは別との事で整形外科を受診し、結果、第4腰椎圧迫骨折との診断も受け...
歯がうまく噛み合わない開口の症状があり、過去に外科矯正をしたのですが元に戻ってきており、現在はまた開口状態になっているため、その影響もあるのかもしれませんが、母が多系統萎縮症を患っており、そちらが遺伝していることによるものではないかと懸念しております。 親族に他に多系統萎...
5人の医師が回答
1年ほど前から眩暈がつづいていて、最近大学病院に2週間ほど検査入院した結果、 多系統萎縮症と診断されました。 具体的な治療法についてのお話はなく、次の診察は経過観察です。 症状は眩暈、便秘、頻尿が突出していますが、まだよろけながらも歩ける状態です。
71歳、男です。国立病院でパ-キンソン症候群と診断後2年、すくみ足や関節のこわばり、手の震えがでています。 小声、無動や起立性低血圧もあります。 今後どうなっていくのか不安で本欄とかネットで調べたのですが、病名にある[萎縮]や「多系統」の意味 がよくわかりません。 どこがどう萎縮していくのか、どう多系統に発症するのかお教え下さい。 薬ものんでいます。 リハビリと食事が一番大切ということで、週3回20分毎リハビリに通っていて、筋肉や関節の固さは実感しています。 アメリカ在住の姉も同じmsaとわかりましたが、脳神経での親の遺伝は考えられるのでしょうか。 ご教授の程、よろしくお願いいたします。
2023年に多系統萎縮症と診断されました。今年に入って他の病院で MRI を取った時に、ウェルニッケ脳症を指摘されました。病院でも 多系統萎縮症とウェルニッケ脳症の違いを説明されましたが、素人の私には分かりかねるものでした。 ...病院でも 多系統萎縮症とウェル...
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