多系統萎縮症に該当するQ&A

脊髄小脳変性症(多系統萎縮症の疑いあり)といわれてます。ふらつき、呂律が回らない、手がうまく使えないという症状があります。それ以外に昨年の9月から今まで頭重(インフルエンザにかかったような症状) 今年にはいってから腰痛、下半身が重い症状があります。

叔母(73歳)のことです。 多系統萎縮症のオリーブ橋萎縮症と診断されて7年経ちます。 今年に入って急激に症状が悪くなってきました。 話している言葉もよく聞き取れません。 頭だけはハッキリしております。 現在、車椅子での生活。

（同病院の耳鼻科では平衡機能検査結果からふらつきは小脳由来の可能性が高いとのこと） これらの結果から多系統萎縮症の疑いがある為、精密検査とリハビリで要入院と言われました。しかし、一、二ヶ月程度ベッドの空きを待つ事になり、精密検査をしないと薬も出せないとのことでした。 ....

足以外に、腰痛、肩凝り、呂律が回りにくい、尿もれ、勃起不全もあり、調べましょうとなり、2月から以下の検査をしました。 います。異常無しでも脊髄小脳変性症か多系統萎縮症、パーキンソン病の疑いはありますよね？

現在58才の母が多系統萎縮症を発症し7年程になります。 現在はほぼ寝たきり、胃ろうをして在宅で父が介護をしています。 病状が進行し痰の誤嚥が増え、肺炎を繰り返すようになってしまいました。 主治医からは以前から気管切開を勧められていましたが母が「呼吸困難になってどうしてもやらな...

2011年8月に父親が多系統萎縮症を診断されました。最近、進行が早く、足運びが悪く後方へ転倒したりし車椅子での生活が主です。尿失禁や尿閉があり、近医を紹介されて全身麻酔での経尿道的前立腺切除手術を進められました。

私の父は約3年ほどまえにパーキンソン病の疑いがあると診断され、そこから進行性核状性麻痺と診断が変わり、今はMRIの結果などから多系統萎縮症の中の線条体黒質変性症と断定されています。病院にも3ヶ所ほど連れていきましたが、どこのお医者さんも治療法がなく、進行をおさえるものがないとのこと...

父（67才）が多系統萎縮症を発症して8年になりますが、今年7月に誤嚥性肺炎になり、総合病院に入院して、回復を待って気管切開と胃ろうの設置を行いました。その後、9月に本来のかかりつけである脳神経内科病院に転院して現在に至ります。

一昨年から多系統萎縮症を発症したかと思います。今の病院🏥昨年2月から通ってます。田舎なのであまり神経内科がありません。聞き取りが殆どです。現在、足元がふらつき転倒しやすくなってます。字も上手く書けません。