完全房室中隔欠損に該当するQ&A

現在妊娠23週 胎児心エコーで完全型房室中隔欠損症と両大血管右室起始症と診断されました。 その他に 内臓逆転、40分間に2回ほど不整脈があります。 今後の治療法としては、単心室循環にするために3つの手術を行うそうです。 1、この場合の予後は良いですか？ 2、どのくらいの確率でこの心疾患になりますか？ 3、完全型房室中隔欠損と房室中隔欠損ではどのような違いがありますか？ 4、妊娠中、産後に注意すべきことはありますか？

34歳、妊娠29週の妊婦です。28週の心エコーにて、胎児が「完全型房室中隔欠損」と「大動脈縮窄」の診断を受けました。 この病気はダウン症も多いと聞きました。 不妊治療をして体外受精でやっと授かったので、診断を聞いてから涙が止まりません。 1 超音波の検査（後期の胎児スクーリング）では今まで異状なしと言われていますが、ダウン症の可能性はありますか。 2 完全型房室中隔欠損は手術すれば、普通の子と同じように生活できますか。

妊娠24週で、胎児の心臓に病気が見つかり、心房心室中隔欠損症と診断されました。 出産してすぐNICUに入り、早期手術が必要とのことです。 急な告知にパニックとなり、内容をしっかり記憶していないのですが、心房に穴3ミリくらい、心室に穴(穴というより壁がないかんじ)5ミリくらい、それぞれの弁が短いか、もしくは不完全な状態のようです。 そこで質問なのですが、心房心室中隔欠損症と言われたのは、心房中隔欠損症と心室中隔欠損症が両方あるから、繋げて言われたのでしょうか。 または、心房心室中隔欠損症とは、イコール房室中隔欠損症と同じでしょうか？ 弁にも異常があるなら、完全型房室中隔欠損症ではないかと、非常に不安になっております。 完全型房室中隔欠損症だとダウン症の可能性が50％以上と聞きました。 どうぞよろしくお願いいたします。

36歳、妊娠33週の妊婦です。31週の心エコーにて、胎児が「完全型房室中隔欠損」と「大動脈縮窄」の診断を受け、生後数日以内に大動脈弓拡大術を受け、半年〜一年以内に房室中隔欠損の根治術が決まりました。 お伺いしたいのは、この症例の場合、ダウン症の確率はどのくらいでしょうかということです。ダウン症の子には房室中隔欠損症が多いと聞きます。胎児自体は、頭の大きさに比べて若干大腿骨が短いが、週数相当の大きさと言われています。心構えをする意味でも具体的な確率を教えていただきたくお願い致します。

ダウン症の生後9ヵ月の娘が不完全型房室中隔欠損症です。 カテーテル検査の結果、 肺体血流比1.8 穴の大きさ5.6ミリ 弁の異常なし 逆流なし で、体重が10キロになったら手術になりました。 只今8キロです。 心房中隔欠損は穴があいていても 手術しない場合もあると聞きましたが 一次孔欠損は必ず手術が必要なんでしょうか? また早期に手術をする理由はなんでしょうか?

現在妊娠24週(第一子女児)、非英語圏、発展途上国に在住の28歳妊婦です。 こちらで出産と考えていた矢先、担当医から勧められていた胎児エコー検査で、1週間前に心疾患の疑いを指摘されました。 病名はComplete atrioventricular canal defect 完全型房室中隔欠損症です。 詳しい日本語の医学用語が分からないのですが、２つ有るはずの弁が１つの共通弁の形を成していて、房室中隔・心室中隔、およびそれを繋げる中央の十字型の壁の一部が欠けている状態だとのこと。また、血流の流れ(赤と青で写るもの)が、この疾患に特徴的なH型に写っていると、説明を受けました。心室・房室のそれぞれの大きさはバランスが取れている様です。(房室中隔欠損の中でも、重症の部類ではないそうです) 完全型房室中隔欠損では、ダウン症の可能性も半分近くの確率であるとの事で、今後の対策を考えるにあたって、医師の勧めで羊水検査も行いました。結果はあと1、2週間で出ます。 それを基に、小児心臓外科医の意見を仰ぐ事になっています。 ここで質問なのですが、 (1)欠損部の壁が今から形成される事は無いのでしょうか？(医師からは無いと言われました) (2)症例によって様々だと思いますが、上記から出生後の手術の流れはどの様になるのでしょうか？(新生児、乳幼児期の手術の必要性、手術の危険性など) 田舎に在住のため、こちらで出産となると都市部の病院で小児科医、心臓外科医立会いのもと出産になると言われています。 今回の検査結果を聞いてから、日本帰国も視野に入れています。 初期の胎児エコー検査も含め、順調だと言われ続けていたのにショックです。 完全型房室中隔欠損に詳しい先生がいらっしゃいましたら、意見お願いしたく存じます。

生後二ヶ月のダウン症の娘です 合併症で完全型房室中隔欠損症をもっており、四月上旬に肺動絞扼術を行いました、先日退院しましたが 利尿剤をだされ フロセミド細粒 3mg アルダクチンA細粒 3mg を、一日各三回 処方されました。 利尿剤を使わなくても、排尿できているけど、心疾患があるので飲まなくては駄目でしょうか。 薬はあまり飲ませたくないと思っています。

胎児発育不全のため、精査で小児循環器の先生に胎児心エコーをして頂いたところ、不完全型房室中隔欠損(一次こう欠損ASDと、弁は二つに分かれてるけど薄め、小さいVSDがあるかもしれない、産まれてから精査します)と言われていました。 が。 生後一ヶ月での検査では、心房中隔欠損＋心室中隔欠損ですね、と確定診断があり、今後は経過観察しながら手術は就学前までに、という話でした。 心室中隔は閉じてきていて、このまま自然閉鎖しそうだということです。 弁はしっかりしていて、特に問題ないということでした。 そこで、この病名の違いはなんでしょうか？ 診察され方2回ともは小児循環器の同じ先生です。

娘はダウン症で合併症に先天性心疾患があります。 生後8ヵ月になります。 病名は不完全型房室中隔欠損症 別名、心房中隔欠損症の一次孔型です。 生後一ヵ月のカテーテル検査結果では 穴の大きさ5.6ミリ 弁の異常、逆流なし 肺体血流比1.8 薬もなしで今は体重も8キロを超えました。 質問よろしくお願いします。 1.やはり手術適応になりますか? 2.1歳10キロ近くなったら手術予定ですが、 この病気は小学生で手術した方もいると聞きました。娘も大きくなってから手術だとダメなんでしょうか?いつやっても一緒なので早くやりたいと主治医は言っています。 私は付き添い入院ができない病院なので小さい子を預けるのは不安です。 3.手術前にまたカテーテル検査は必要ですか? 4.カテーテル治療はできないんでしょうか?

胎児発育不全と不完全型房室中隔欠損がある場合、出生後通常よりハイリスクだと思うのですが、どれくらいのリスクがあるのでしょうか？ 産婦人科主治医も小児循環器の専門医も「産まれてからですね、とりあえず今は出来るだけ大きくしましょう」とのことでした。 妊娠12週頃から、-0.8sdー-1.2sdで小さめですが等間隔で成長。 (12週は-1.6sdで超音波診断専門の産婦人科医師が診察し、経腹なので恐らく誤差でもう少し大きいと言われ、実際その後はずっと-0.8-1.2前後でした) 21週頃から25週頃発育が緩慢(23週1日推定体重442g(頭位で、頭部が-0.9腹囲-1.2足-1.0体重-1.5sd) 26週で-1.7sdで、29週まで管理入院するが、26週以後はずっと等間隔で成長し33週です。 (大体いつも頭-1.0腹-1.4足-1.4体重-1.7くらいの割合です) 31週で専門医による胎児心エコーをし、不完全型房室中隔欠損を指摘されています。 (説明では心室中隔はしっかりあり、仮に穴が空いていたとしても小さい。弁は一応二つに分かれている。検査等で経過を見ながら、どこかのタイミングで手術) それ以外の奇形等は聞いてみましたが、今のところ見つかっていないそうです。 サイトメガロウイルスは陽性ですが、今回のものかどうかは不明で、恐らく以前のものだと言われました。 原因はまだ不明ですが、胎盤位置は前壁中ー高、臍帯血流は問題なし、NSTも問題ないそうです。 (21ー25週は仕事と上の子の風邪で疲労困憊で食事も、睡眠も取れず、私自身、子供の頃以来の両耳急性中耳炎になるほど体調は悪かったです) ただ、割と早期から小さめであることを指摘されており、房室中隔欠損もあるためダウン症等染色体異常の可能性もあると思いますが、 それらが複合すると出生後のリスクはさらに上がるでしょうか？ また、どれくらいNICUに居る事になるものでしょうか？