小脳萎縮 30代に該当するQ&A

一年前に脳外科を受診した時に異常ありと言われました。 大脳、小脳、脳幹の萎縮と大脳の白質。 脳外科では原因不明と言われ、総合病院の神経内科紹介されたんですけど 神経内科の先生もビックリされていて何らかの障害が出てもおかしくない脳だけど、特に日常生活に支障もないようなので経過観察と言われたのが一年前で。 最近、前からあっためまいが酷くなってまた神経内科受診したら、小脳の萎縮の関係かもとの事で来月受診するようになってます。 この一週間、仕事にも行けず点滴に注射の毎日です。今日は、朝気を失い救急車で運ばれました。検査の結果異常なかったので、神経と関連しているかもとの事で点滴して帰ってきました。波はありますが、ふわふわするめまいがずっとあります。 仕事にも行きたいのに、明日元気になっている保証もなくどうすれば良いのか分かりません。

数日前にも質問してしまいましたが。 とても不安でまた質問してしまいます。 私の父が12年前に弧発性の脊髄小脳変性症(今は多系統萎縮症？)でなくなりました。弧発性なら私には遺伝しないと考えていいでしょうか。父は45歳で診断され55歳で亡くなりました。私はいま37才です。

数日前からめまい、吐気が続いてます。 何年も前から座っていてもめまいがありましたが、数分で治まっていたので気にしてませんでした。 今回はずっと続く否回転性のめまいで、酔っ払いの千鳥足の様な歩き方になってしまい、時々倒れてしまいます。 MRIで小脳の萎縮はないので、メニエールと診断されましたが、メニエールは耳鳴りや難聴が出るのですよね? 私はめまいだけなので、脳の病気ではないかと心配でしかたありません。

初めまして。よろしくお願いします。 私は脊髄小脳変性症と診断されて、通院しています。ふらつきなど歩行に問題があり、薬を飲んで、小脳の萎縮を遅らせている？のですが、現時点では治らないというのは分かります。 ですが、そもそも病院に行ったきっかけは首の震えでした。最初は震えは止まると言われたのですが、担当医師に止まらないよ、とあとで言われ悔しくなりました。てんかん等に使用される薬を飲んでますが、震えは止まりません。 薬の副作用で震え等あるのは知ってますが、薬を飲む前からの震えなので、心療内科とかに行った方がいいですか？ずっと震えるわけではなく、朝起きた時や、顔の向きをかえる時、急に震えたりします。担当の先生は相談しても、薬で押さえるしかないと言います。歩行よりも震えが気になり、毎日が嫌になります。 アドバイスをお願いいたします。

生後5ケ月の時に娘が急性硬膜下血腫と脳梗塞になりました。 今9ケ月になるんですが、右側の脳と左前頭葉と小脳の一部を脳梗塞を起こし、今萎縮が始まっています。 萎縮が進み慢性硬膜下血腫になったりしています。 骨と脳の間に隙間ができてきているそうですが、これから先何を気をつけていけばいいのでしょうか?左手足の麻痺と視力障害と左はんもうの後遺症が今はあります。 脳の大部分を脳梗塞でやられてしまった場合歩く事など出来なくてなるのでしょうか? 左側の大脳だけで今後の生活はある程度できるのでしょうか? 教えて下さい。 お願いします

68歳の父がパーキンソン病と診断されてもうすぐ7年目になります。 進行は比較的緩やかで7年経った現在もヤール2です。 昔から尿が出にくいなどの症状がたまにあり、前立腺肥大を疑われていて、この度尿が出なくなり前立腺肥大の手術をすることになりました。 そこでパーキンソン病の排尿障害を見ていると頻尿がほとんどで尿閉などは多系統萎縮症を疑うという所見を見つけました。 こういった場合、本当はパーキンソン病ではなく多系統萎縮症でそれによる閉尿という事も考えられますか？ 小脳失調の症状などはありません。 単に前立腺肥大を合併しているだけなのでしょうか？

日曜からめまいがあるので病院に行きました。担当の先生は外科でしたがMRIをとり、小脳の萎縮はないので、メニエールと診断されました。でもこの時点では、耳の異常はありませんでした。 メニエースとメチコバールとビタメジン配合カプセルを処方され飲んだ後、確にめまいは軽くなりましたが、 歩くと左にズレて行くのと、薬を飲むまでは無かった右耳の奥が痛み出しました。 メニエールの症状の耳鳴りや難聴が無いですが、右耳奥の痛みもメニエールですか?めまいと時間差で耳の痛みがくる事ありますか?

若い年齢（30代）での脳の委縮について。 2年前から物忘れ症状があり、人の名前が出てこなかったり、話した内容を忘れてしまうなどがありました。 2年前は、総合病院の神経内科で脳血流シンチグラフィを行い「右内側側頭部に一部軽度の血流低下を認めます」「右小脳半球にもごくわずかな血流低下を認めますが病的意義は不明」との結果でしたが、先生も気にしないこと、という程度で終わっていました。 しかし、今年に入り、置いたものの場所を忘れる、同じものを何度も買ってしまう、理解力低下（人の話をうまく飲みこめない）、自分が話したい内容が伝わりにくい（文章の構造が苦手になった）、記憶が更新されず昔の記憶が最新の記憶だったりする、人の名前を覚えられないなど、仕事で今までできていたことができなくなるなどが多くなり、個人のクリニックに行きました。 4月にはＶＳＲＡＤの解析で、 ＶＯＩ内萎縮度が1.03、 全脳萎縮領域の割合が2.34、 ＶＯＩ内萎縮領域の割合1.10、 萎縮比0.47でした。 ひとまず、経過観察でしたが、10月に行った再検査では、 ＶＯＩ内萎縮度が1.07、 全脳萎縮領域の割合が2.62、 ＶＯＩ内萎縮領域の割合2.26、 萎縮比0.86でした。 先生もこの変化がどういうことなのか、確定診断ができないとのこと。 認知症の前段の可能性もあるとのことですが、半年後にもう一度検査となっています。 現在35歳です。このまま経過を見てよいものなのか、非常に不安です。 セカンドオピニオンを受けたほうがよいのでしょうか？

父のことで相談です 以前前庭神経炎わずらい ずっとふらつきが続いていましたが この夏にふらつきがひどくなったのと、 右手がうまく使えなくなり 歩き方も少しおかしくなってきました そのため病院を受診すると精密検査を勧められ その後、検査入院ののち、多系統萎縮症と診断されました 2つ質問があるのですが 1つは先生の診断だと遺伝性ではないとのことでした。それは家族歴はないことや、画像で判断できることなのでしょうか？ また、診断名が今後変わるかもしれないと言われ、弧発性の脊髄小脳変性症になるかもしれないと言われました。それはどういうことでしょうか。　 今後は研究も並行しておこなっている病院にもみてもらい、積極的に治験も受ける予定です。

現在33歳 妊娠7週目 バセドウ病→甲状腺超亜然摘出でほぼ摘出済み 現在チラージン服用中。 脊髄小脳変性症を母親家系遺伝であり。 ちょうど1週間前に、どなたかのALSのブログを読んで以来、試しに自分も手を上げてみた所、左腕が上がらない事に気が付いたのが始まりです。 次の日、両腕が上がりづらくなったこと。 同時に足にも脱力感を感じる。 徐々に両腕の怠さが悪化。 現在は、洗濯物を干す、髪の毛を洗う、髪の毛をゆう、仕事中キーボードに腕を置く、ご飯を食べるとき、腕を持ち上げると言った動作が辛い状態です。 症状に気がついてから3日目くらいから、全身のピクツキを感じるようになりました。 どうやら、身体を動かし、筋肉を使うと、その部位がピクピクと反応します。 悪阻中なので、オエっとなると、背中がピクピクしたり、寝返りを打つと、負荷のかかった所でピクピクします。 腕に関しては、それでも無理矢理使おうとするので、結果、筋肉がつったような、筋肉痛のような、嫌な感覚が続きます。腕を上げないと落ち着いてきますが、車を運転する姿勢は辛いです。 足は歩いたり、階段を降りると筋肉痛になります。 不安になり、神経内科受診。 遺伝的な脊髄小脳の心配は0でした。 ハンマーで膝を叩かれると結構足が持ち上がりましたが、許容範囲とのこと。 筋肉の萎縮は、手と舌にはなし。 ただ歩き方がふらついて、見えるとの事。 現在はALSの心配はなしと言われましたが、本当に大丈夫なのか不安です。 妊娠中の為検査も限られてしまいます。 血液検査中です。 私はALSの可能性高いですか。 不安で毎日が辛いです。 また、妊娠によってこのように体に変化は起きるのでしょうか。