尿漏れパーキンソン病に該当するQ&A

深刻な状態です。質問致します。 いま52歳になりますが、3か月くらい前から足の冷え性が足の火照り、熱さに変わり、フルマラソンを走ったような筋肉痛や、体が重くなる症状（特に両足）が続いています。朝起きて歩くと足裏が痛いです。整体マッサージにいくと、頭から体、足など指圧されたら痛いので、神経系か、血管系の病気なのかなと思いましたが、血液検査ではなにも異常は出なかったです。 持病としては、無呼吸症候群（3年前くらいから）、前立腺肥大（1年前くらいから）、慢性便秘（週1）、尿漏れ（少しの尿漏れはほぼ毎日）、肥満症（この3年間で12キロ増量）、オネショ（深酒した日）などがあります。 たまに肩が重くなり、筋肉痛みたいな痛みがおきて、頭を洗ってるだけで肩が疲れて腕が上がりにくくなります。あとたまにめまいがして、歩いていてふらつくことがある。あと、明らかにこの１年でろれつ、かつぜつが悪くなり、声が枯れて、高い声がでにくくなりました。無呼吸のせいなのかいびきが大きく、喉がたまに痛いです。 今年に入って、人間ドックを２回やって、脳を調べて異常なし、糖尿病、痛風の疑いもなかったです。膀胱炎はありましたが治りました。日常生活に支障があり、なんとか治したいのですが、癌なのか、パーキンソン病など頭の病気なのか、膠原病のような神経の病気なのか、と疑っています。神経内科に通ってますが、リリカを出されて終わりでした、

父（８３歳）は第一糖尿病、パーキンソン病、要介護３です。 ２月にＡ病院からの帰りに、タクシー乗車時のシートベルトの締め付け原因で圧迫骨折をしました。その際にＣ整形外科から紹介されて、自宅に近いＢ総合病院へ入院しました。 Ｂ病院はには糖尿内科が無いため、Ａ病院からの指示にてインシュリン投薬をしております。 　そろそろ退院が近いという事で、Ｂ病院のソーシャルワーカー、ケアマネと打ち合わせを実施し、その後の話をしたのですが、特別老人ホーム等の施設では日中看護師しかいないため１日４回のインシュリンに対応できないと言われました。 　 Ａ病院では糖尿内科を３０年まえから受診、その後は10年ほど前から、パーキンソン病に認定され、神経内科も受診しています。また同じ病院で 尿漏れ安定化のため、泌尿器系の投薬（泌尿器科）、皮膚におけるかぶれ等（皮膚科）、入れ歯による歯科治療など、ほぼＡ病院にかかりきりの状態です。 ただしＡ病院の地域の介護タクシー利用できる地域で無く、再度の圧迫骨折懸念のため通院自体に支障があります。また自宅介護にしても、同居の母親が老老介護で限界であり施設入居を希望しています。 　今後の施設入居先を探すためにも、糖尿内科の指示のもとインシュリン回数を減らしてもらうようなお願いをするか、Ａ病院の方から対応可能な介護施設を紹介していただくのが良いと思っています。また入院中にすっかり歯が抜け落ちてしまっており、真っ先に歯を直してもらいたく、できれば調整入院をさせてもらい、その間に歯科治療もお願いしたいです。 　 　現状ではもう２週間ぐらい入院して、圧迫骨折後のコルセット着用や、尿漏れのオムツケアなど頂ければ、退院後の介護生活の負担が減らせると思うのですが これは可能な相談なのでしょうか？

一年半前にＰＤの可能性大と言われてメネシット昨年３月頃から150.100.150とロピニロール2ミリ１錠を飲んでます。 薬を飲んでも自分ではオンオフを感じません。しかし、服用前に比べて座ってつま先あげる、足の指が動かせる、ドライヤー時に少し動かしやすいなど改善はあった事からＰＤだと思うと言われてます。 最近目眩なのかバランス感覚が衰えてるのか震えなのか不明ですが、地震?と感じる事が1日に1、2回あります。特にバランス感覚が悪くなり、子供にぶつかられただけで倒れるそうになります。また目をつぶるとかなりフラフラを感じます。 その他、これは前からですが、小便をした後に最初に椅子に座った時だけ少量ですが尿漏れもあります。後は目がうまく動いてない気がしています。一点を見つめてしまうのか、自分の思うスピードで目が動いてない気がします。※主治医の指を追う事はできて、二重に見えないから大丈夫と言われてます。 何度か質問していますが、メネシットがよく効かない時点でＰＤではなく、症候群との回答を受けた事もありますが、確定診断に進むためには、どのような検査をすれば近づくのでしょうか。結構他の方のブログ等みると、検査入院されてる方が多いのですが。 長くなりましたが、上記症状から １、パーキンソン病の可能性は低いのでしょうか ２、新たに出てきた症状が多系統萎縮症等の症状にも似ていると思うのですが(ＰＤでも同じ症状記載されてますが)さらに確定診断のために検査する場合。どのような検査がありますか。 ３、パーキンソン病だとして、薬不足の可能性もありますか ４、確定診断にあたり、検査入院する事は多いですか 現在一年半前にMRIと心筋シンチのみ行い問題なしでした。血液検査や神経関係は全く調べてもらってません。 よろしくおねがいします。

父親がパーキンソン病で、難病認定を受けております。 発症してもうすぐ5年が経過、主な症状は、直立時のめまい(転倒は無し)、涎があふれ出てしまう、食べ物を飲み込みづらい、腰を中心に下半身が痛い、歩幅が狭くなり歩くのが遅いなどの症状の他、睡眠が浅くたまに夜中に朦朧としたまま歩いてしまう、などが中心でした。 これまでは神経内科で処方される投薬(L-ドパとアゴニストの併用)と週二回のリハビリにより、症状は一定程度コントロール出来ていたのですが、最近尿漏れがひどくなり、さらには尿閉となってしまったため(原因は前立腺肥大or神経因性、治療により尿閉は解消)手術で1か月ほど入院しました。ところがそこからすっかり症状が悪化してしまいました。 入院前から入院初期までは一人で散歩をしたり、階段の昇降、風呂トイレはもちろん着替えも含めてすべて自立していたのですが、ここ一週間はトイレはほとんど失禁しまう他、おむつを自分で変えることはおろか、自力歩行も困難になってしまいました。立つと意識が混濁して後ろに倒れてしまうため、入院している病院では、歩行を禁止されています。 病状の進行なのか、寝たきりに近い状態が続いた疲れによる一時的な悪化なのか判別できず、家族としても退院後のQOLをとても心配しています。 そこでお伺いしたいのですが、この程度まで症状が進んだ状況の患者が、リハビリセンター等で行われる数週間程度の集中的なリハビリを目的とした入院治療は、改善効果は見込めるでしょうか。入院前のレベルとまではいかずとも、本人の希望もあって、自力での歩行、着替え、おむつの付け替えあたりまでには回復させてあげたいと切に考えている次第です。

49才親戚の女性ですが、知的障がいがあり、急に精神状態が不安定になり、身の回りの物を壊す等の問題行動があり、リスパダール1ミリで改善なく、2ミリに増量されました。その頃から笑顔が消えて、活気がなくなり声も小さくなり動きが遅く、トイレには行ったばかりなのに尿失禁をするようになりました。自分なりに調べると、うつ病や認知症、パーキンソン病なのかなと思うのですが、リスパダールでもパーキンソニズムは出るのでしょうか? リスパダールを出してくださった精神科医に相談するか、神経内科で診察を受けるべきか教えてください。

85歳の祖父のことについてご相談です。 現在高熱が続いています。月曜日夜からのようです。熱以外の症状はなく、かかりつけの循環器の病院でコロナの抗原検査をしたようですが、陰性だったそうです。現在はカロナールで熱は落ち着いているとのことですが、カロナールを飲むまでは38.8℃あったようです。 また、循環器内科で抗生剤を出されたようでそれも飲んでいるそうです。 熱が出始めてから尿失禁、幻覚等もあると聞きました。 祖父には持病があり、数年前から緑内障で総合病院にかかっています。 また、昨年には、不整脈を指摘され循環器内科に通院中です。 そして昨年から時折筋肉のビクつきがあり脳神経外科に通っていましたが最近近くに脳神経内科が出来、そこでの問診でパーキンソンの可能性を指摘され、先日アイソトープという検査をやった結果、軽度のパーキンソン病と言われたそうです。 6日前からネオドパゾールと言うパーキンソン病の薬を飲み始めたようですが、これが発熱に関連していることはないでしょうか？ また尿失禁がひどいようですが、これは薬の副作用と捉えるべきか、体調不良でパーキンソンの症状が悪化していると捉えるべきかどうなのでしょうか？ 幻覚も気になりますが、何の影響なのでしょうか？ 緑内障ということは特に伝えておらず、お薬手帳を出しているので大丈夫なのでは、と通院に付き添っている母は言っていましたが、緑内障とはお薬だけでわかるものですか？ いかんせん私が付き添いしているわけではないので、お薬の種類はネオドパゾール以外はわからず、ただ何種類かは飲んでいるようですが… この風邪症状の特にない発熱の原因や、尿失禁、幻覚の原因は何の可能性が考えられるのでしょうか？ また普段は総合病院の眼科、開業医の循環器科と脳神経内科に通っていますがどこを受診するとよいでしょうか？

７０歳代の女性です。 １０年前からパーキンソン病発症、４年前には腰部脊柱管狭窄症手術坐骨神経痛みがひどく手術（金具固定）しましたが 術後の経過悪く現在に至っています。 手術の失敗ではないようです。 今、とても困っていることは腰の強い締め付け感と押しつぶされる感じと痛みと 排尿障害が強くなっています。 ３０分間隔で尿意があり尿失禁もあります。 それから 続けて５分以上歩いたり立っぱなしは腰がつらくきつい状態です。 車の運転は３０分くらいは大丈夫です。 腰の症状は術後から続いてますが２か月前くらいから特に強く、 排尿障害も出始めました。 昨日整形外科受診し、レントゲン撮影結果金具固定した場所以外の骨の間隔が少し狭まっている、しかし排尿障害については専門外なのでわからないと言われました。 処方された薬カコナール、リマプロストアルファデクス錠ですが効果なしです。 排尿障害の薬はパーキンソン病で通院している神経内科で スピロペント錠処方されましたが効果なしです。 素人考えでは腰からの関係で排尿障害が出ているのではと思って、近所の整形外科行ったのですが 泌尿科受診したほうが良いのでしょうか？ それとも大学病院受診すべきでしょうか？ 分かりにくい説明かとおもいますが よろしくお願いします。

昨年11月から膝下から足裏の痺れ、火照りから始まり、アキレス腱まわりの硬さや、膝裏の筋肉痛のような違和感と不調が続いてますが、最近は太ももや付け根の筋肉痛みたいなこわばりがあり、力があまり入らずにジャンプができず、小走りはできてもダッシュで走れません。たまに手も痺れます。呂律もたまに悪く、聞き返されます。排尿障害もあり、尿失禁が毎日あります。無呼吸でいびきがうるさいようでたまに息が止まってます。 血液検査、尿検査、腰椎、胸椎、頸椎、脳のMRIやCTは異常なし、筋電図も異常なしなのですが、下半身は明らかに不自由になっています。脊髄小脳変性症や多系統萎縮症やパーキンソン病、ALSを疑っています。MRIやCTには出ないけど大変な病気が進行してるのでしょうか？毎日、足裏やアキレス腱まわりが火照り、固くなってます。

パーキンソン病と診断され２年が経つ父が います。卓球にカラオケにと楽しみを見つけてリハビリも頑張っていたのですが、コロナの影響で引きこもり生活が続いてたせいか、夏の暑さに弱いのも重なって、要支援1で問題なく生活できてたのが急にトイレに行けなくなり。着替えや移動に介助が必要な日が今年6月あたりから増えてきました。食欲は減り体重も少し減りましたが、ただ体が極端に弱ってる印象ではなく気分によっては元気で、孫とのボール投げやサッカー遊びで手足を自由に動かせるのに、自分の都合が良くない時には全く身動きができなくなってしまったり。わざとしてるんじゃないか?と思う時もあるぐらい差があります。薬(パーキンソン病の薬は1種類、朝、晩のみ、頻尿が出たため８月から頻尿の薬1種類内服中)が切れたのか？？水分が足りてなく脱水状態なのか？うつ病症状なのか？？ 体調の良くない時は、頭も腰も膝も折れ曲がってまともに歩ける姿勢ではありません。その姿勢を長く続いた時は頭もおかしくなり、幻視が見えるのか？夢の話と現実が混ざって訳がわからい事を話します。 今の父に必要な治療が知りたいです。お願いします。 去年も夏調子が悪くなり(尿失禁、動けない、幻視が見えるのかおかしなことを話す)排尿障害(尿が出なくなった)で入院しました。半月入院し、前立腺肥大手術を受けてからは体調が戻り、秋には旅行に行けるほど良くなり今年の暑くなるまでは幻視も見る事なく介助の必要もなく過ごせていました。

私の母が3月くらいから歩行が小また歩行となり、6月初旬に神経内科(入院設備のある地域中核病院)で初診を受診しました。CT撮影で脳室拡大が判り、正常圧水頭症の疑いありとの診断結果でした。(但し、その日はMRIは撮れず確定ではない。)また、パーキンソン病、多発性脳梗塞の可能性は薄いとの事でした。 しかし、私が気にしているのは、正常圧水頭症であるか確定するにはMRIを撮る必要があるが、現在その病院のMRIがとても混んでいるらしく7月中旬まで待たねば撮れないと言われてしまったことです。(7月中旬にMRIを撮り、脳神経外科の先生にも見てもらおうと仰ってました。) インターネット等で正常圧水頭症のことを調べてみると早期発見、早期手術が望ましい旨が書かれているケースがあります。 家族としては、MRIが空くのを待っている間に治療の時期を逸してしまわないかと心配です。痴呆、尿失禁等の症状は今のところ出ていません。早期発見とは言いますが、発病後どの位の長さが許容範囲なのでしょうか? MRIだけなら、脳ドックや開業医を訪ねれば、6月中に撮れるとは思いますが、入院設備がないでしょうし・・・。 ご意見、アドバイス賜われれば幸いです。