強皮症 60代に該当するQ&A

膠原病の強皮症で胸部ＣＴ検査をしました。強皮症は全身性ではなかったのですが、撮影範囲内腹部に、「腹部傍大動脈や腸管膜リンパ節に腫大あり。腫瘍性病変と反応性腫大が鑑別。また下行結腸背側腹膜上に結節あり、腫大リンパ節や腫瘍、憩室などの鑑別。」と報告書にありました。強皮症の先生は、強皮症が全身でなかったですといわれただけでした。後日他の治療で消化器内科を受診した時その先生から血液検査結果がでる２週間後に「胸腹ＣＴ／単／造影」をする事になりました。心配です。どんな病気が考えられ、また循環器内科の先生にも診てもらった方がいいかなとも思いました。取りあえずその時の血液検査の値に関してがんの値は出てないと言われました。

膠原病の強皮症で、５年ころです。 ５月下旬に間質性肺炎と言われています。 先生からは、薬を飲みなさいと言われていますが、飲んでいません。 医薬会社は今の症状は飲まない方が良いと言われています。 ステロイドの薬と、ミゾリビンの薬、胃の薬です、飲むとやめることは、できないそうです。 強皮症は薬は、効かないそうです。どうしたら良いでしょうか？

首から肩から腕が痛く、強皮症とシェーグレン症候群と頸椎症と言われています。

今年に入り、膠原病科で強皮症のため肺の検査でCTを1回撮りました。今のところは全身性ではないといわれ少々安心しました。その時腰部のリンパが腫れているという検査結果がありました。ピロリ菌の除菌中だったので消化器内科の診察時に相談すると、造影剤を入れて腰のCT検査を春にしました。消化器系の検査も異常がなくピロリ菌が原因かもと言うことでした。2回目に除菌に成功しました。その間に、血液内科でも診てもらったのですが、「この程度の腫れは心配ありません。強皮症が原因です。」と言われました。膠原病科の先生は、「強皮症でリンパが腫れる事はありません。」と言われ、どうしたらいいのかと思っています。消化器内科の先生は、「除菌ができたので、再度CT検査をしましょう。」というのですが、短期間に広範囲（胸部・腰部）のCT検査を何回も受けるのにも不安があり、様子を見ますという事になっています。しばらく様子見でいいかと心配しています。

限局性強皮症と診断されました。 今はレイノー現象と手の指が腫れて少し痛みがあります。これからどんな症状が出てくるのでしょうか？ また 生活面で気を付ける点はありますか？

強皮症の持病あり。 今月初め頃から右手に少し強張りが出ていました。 昨夜未明、右手首が急に痛み出し、腫れて痛くて、手首から先が殆ど動かせません。 2〜3時間おきに目が覚めて、痛くてたまりません！ 痛み止めは主治医から貰っています。 整形外科に行った方が良いのでしょうか？

60歳の母ですが、右膝に激痛があり、腫れて熱を持っています。 母は強皮症を患っており、ステロイドを服用していたのですが、その副作用なのかコレステロール値が高くなりステロイド服用をやめてしまいました。その影響なのでしょうか。 動けないほど痛がっています。 よろしくお願いします。

昨年7月15日と今年1月9日にも間質性肺炎について質問させていだたいているものです。60代後半の父のことです。元々、糖尿病があり10年ほど前からインシュリンも自分で3食前毎にうっています。間質性肺炎により今月15日に入院し16日に1回目のシクロホスファミド療法をし、今のところ副作用は出ていません。経過観察中です。間質性肺炎と診断されたのは昨年7月頃です。10月頃には強皮症の診断も出ました。よって、強皮症による間質性肺炎ということになるのだと思うのですが、思い出したことがあるので質問させてください。昨年、間質性肺炎との診断を受ける前に、6月半ば頃から喉の不快感と咳で別の病院にて受診していました。喉の広い範囲に白いものが張り付いているとのことでセフジトレンピボキシル錠を処方されました。そこで質問です。1、セフジトレンピボキシル錠により効果があったとすれば、白いものはどのようなウイルス、又は細菌だったと考えられますか？2、例えば白いものが肺にまで広がっていて、それが治りきらずに膠原病、又は強皮症、又は間質性肺炎になった、又は悪化したとは考えられないですか？3、次は父に限った場合の質問ではなく、単純に疑問に思ったことなのですが、膠原病というものは、例えばカビなどのアレルギー反応により何かしらの膠原病になるということはありますか？実は娘の私もシェーグレンと強皮症の数値が陽性なのです。今のところは口腔内が少し乾燥するくらいの症状しかないので診断をハッキリされたわけではないのですが、膠原病のことをよく知っておきたいです。4、シクロホスファミド療法の副作用が出るとしたら、何日後あたりが1番出やすく、症状として多いのはどれなのかなどありましたら教えてください。4つの質問、よろしくお願い致します。

身内が全身性エリテマトーデス、強皮症、甲状腺機能低下症と診断され、 どうにもならない倦怠感と足先の痺れがあり外出もままならないようです。 血流を良くする薬と甲状腺機能低下を上げる薬を飲んでいるようですが、 今の症状がよくなる治療法は他にありますでしょうか。

1年位前に、強皮症の肺のCT検査で腰部のリンパの腫れがみつかりました。消化器内科の先生に腰CT検査、血液検査、胃カメラ、大腸カメラをしてもらいましたが、異常が見つからず、原因不明でした。ピロリ菌が原因かもという事でしたが、その後の治療でピロリ菌は退治しました。。その後紹介状持参で血液内科の先生に当日のみの血液検査で「5ミリ位の腫れで強皮症が原因で、この程度の腫れは心配いらない」という診断を受けました。今は様子見ですが、腰部CT検査を再度勧められていますが放射線も心配です。心配なので、ほかの病院でのPET検査を含む健診を受けようかと思っています。この症状での、PET検査の、メリット・デメリットを教えてください。又今年に入り肺の検査と腰の検査のため2回CT検査を受けました。PET検査も放射線を浴びることになるのでしょうか？