成長ホルモン分泌不全性低身長症に該当するQ&A

今まで何度か質問させていただいた私の息子が この2月よりSGA性低身長症の治療が始まります 出生時 2009年3月31日 30週2日 590g 現在 2歳9ヶ月 身長78.8ｾﾝﾁ 7.9ｷﾛ 質問なのですが、SGA性低身長症の場合、負荷検査というものは行わないのが普通でしょうか? 産まれがSGAであるため、成長ﾎﾙﾓﾝ分泌不全性低身長の可能性は否定されるのでしょうか? よろしくお願いします

度々お世話になっています。 現在五歳になる娘がいます。 二年ほど前からホルモン治療をしていて自己注射しています。 今日は左に打ちました。寝る前に左足首が痛いっと言い出しました。 担当医の先生から最初治療始める時に、骨盤?の辺りを痛がったり、歩き方が明らかに変になったら副作用の可能性があるから、その時は至急連絡してっと言われたのですが現在はぐっすり寝ています。 ホルモンを打つことによる成長痛なのでしょうか?? 次の定期検診が28日でもし治らない場合早めに病院にいくつもりです。 けど、不安になり質問しました。 早めのご回答宜しくお願いします。

子供の成長についてですが、友人の6歳(年長)になる娘さんが、発育状態が悪いとの事で、掛かり付けの小児科で検査を受けました。その結果、『成長分泌不全症性低身長症』(?)※病名が間違ってたらすみません。 との診断だった様です。ちなみに、身長は100.2センチ、体重は15キロで、何ミリずつかの成長はありますが、ほぼ3歳くらいからあまり変わってない様です。また骨密度も数値が低いらしく、骨も3歳児並だと言われたらしいです。 それで治療法として、ホルモン注射の摂取を薦められたそうですが、リスクとしてごくまれに白血病などを引き起こす可能性があるとの事で、血液検査を受けて白血病の型を定期的に調べなければならないと言われたそうです。 友人は、ホルモン注射が子供に与える影響や副作用を心配して、治療を受けるか悩んでいます。この病気の場合、治療法はホルモン注射しかないのでしょうか?また、ホルモン注射が場合将来的に子供に与える影響やリスクはどの程度あるのでしょうか?友人は、他にも安全な治療法があるのではないかとか、なるべくリスクの少ない治療法がいいと言っています。また、このまま何も治療しなくても、もしかしたらそのうち普通に成長するのではないか・・・・・などと思っていて、治療法の決断を出来ずにいます。 どうする事が子供にとって1番いいのか悩んでいますので、よろしくお願い致します。

在胎36週6日、2,064g、40.5ｾﾝﾁで出生した女の子。 現在4歳10ヶ月時点で-3.4SDとかなりの低身長。 検査の結果、成長ホルモン分泌不全であることが分かり、小児慢性特定疾患の申請・治療を薦められました。 が、この程SGA性低身長症(=薬がより多く使えるとのこと)というものがあることを知り、体格基準をガイドラインに沿って確認してみました。 結果、出生時の体重だけが36週生まれに合致せず…。 娘は36週6日での出生ですから、むしろ37週に近くなんとかならないものかと思っています。 ガイドライン、1週間単位ではなく、もっと細かいものはないのでしょうか? また、そもそも成長ホルモン分泌不全であると、SGA性低身長での治療は不可能なのですか?