本態性血小板増加症に該当するQ&A

５９歳男性です。 １４年前に本態性血小板血症と診断され、最初はバイアスピリンのみ、その後ハイドレア 現在はアグリリンが追加され バイアスピリン朝１　ハイドレアは週３日は４錠　週４日は３錠　アグリリンは朝２　夕３服用しております。 主治医から、骨髄芽球が１．０となっており白血球も増加傾向にあり、骨髄繊維症への 移行が疑われると。 今後、骨髄穿刺を再度行った後の判断となるが、年齢的なものもあり骨髄繊維症となったら骨髄移植を考えてたほうがよいと言われました。 骨髄移植は様々なリスクもあり、つらい闘病となるとの情報もあり不安でなりません。 ただ、骨髄移植をしないと完治はないとわかっております。骨髄移植はした方がよいでしょうか　添付で血液検査の結果をお送りします。

お世話になります。本態性血小板血症 （血小板が異常に増加する病気) について、性行為に問題はありませんか？うつったりするものではないでしょうか？

先日より、血小板の増加でご相談させていただいております。 血液内科へ行き、本態性血小板血症の疑いで検査中です。 検査結果は、 血小板　50.4 (H) ヘマトクリット　45.9 (H) 血色素数　14.1 赤血球数　472 白血球数　6700 でした。 血小板は前々回47、前回56、今回50なので持続的に高値です。 血小板とヘマトクリット以外は基準値でしたが、高めな気がします。 Jak2遺伝子検査をしたところ、陰性でした。 この結果ですと、ただ少し人より血が濃いだけみたいなこともあり得るのでしょうか？ まだ本態性血小板血症の可能性もありますか？ 万が一本態性血小板血症だったとしても、遺伝子変異なく、血栓症リスクも少ない３０歳であれば、低リスク群となりますでしょうか、、、

最近２ヶ月くらいで3キロくらい体重が増えてしまいました。特にお腹が目立ってでています。みぞおちのところから下腹がぽーんと腫れているようなかんじです。 私は本態性血小板血症でハイドレアを服薬しているのですが、病気と関係あるのでしょうか？ ただの中年太りでしょうか？ 気のせいかもしれませんがハイドレア服薬してから体重が増加しています。

6ヶ月前に、血小板増加と白血球増加で、医師に、みせたところ、血小板増加の点のみに、目をむけられ、本態性血小板と、骨髄線維化といわれてましたが、しらべてみるうちに、慢性白血病なのではと、私は、疑っています。ハイドレアを飲んでいましたが、ヘモグロビンが、急激に低下しており、輸血し、ハイドレアを飲まないように、支持をうけました。ところが、ヘモグロビンは、回復せず、最近、発熱もあります。 やっと、6ヶ月後に、骨髄検査をしたのですが、調べたら、もう、白血病だとすると、慢性期をすぎてしまっているような、症状です。結果が、2週間後ということですが、なんとか、その前に、グリベックを処方してもらえないでしょうか。いまは、何も薬を飲んでいません。血栓症の薬のみなのです。 結果など、待ってられなくて、どうしたらよいでしょうか。

先日、血小板の増加でご相談させて頂きました。 血液内科へ行き、再度血液検査をしたところ、 血小板　50.4 (H) ヘマトクリット　45.9 (H) 血色素数　14.1 赤血球数　472 白血球数　6700 でした。 血小板は前々回47、前回56、今回50なので持続的に高値です、、 血小板とヘマトクリット以外は基準値でしたが、高めな気がします。 本態性血小板血症の可能性ありで、Jak2遺伝子を検査中です。 以下ご教示頂きたいです。 1.真性多血症だとすごく怖いのですがこの検査結果ではその可能性はないですか？(ヘマトクリットはこれまで基準値内に収まることがほとんどでした。赤血球や白血球は引っかかったことないです。) 2.本態性血小板血症の場合でも、血小板が50万付近であまり上がっていかないという患者さんもいますか？(この数値では今すぐ治療というわけではないと言われました) 3.ストレスや長時間勤務、脱水が原因のことはありますか？ 4.上記３つと関係ないですが、、塩分に気を使ったり食事量に気を使い、DHAを魚やサプリから積極的に接種したところLDLコレステロールが20ほど下がりました。今後もっと下げたいのですが他に何かを食べたりするとよいのでしょうか。運動は仕事が遅い関係上あまりできないですが家トレをたまにやっています。

ここ一週間くらいで3キロも体重が増加してしまいました。腹筋マシーンで少し痩せてきたかなと思ったのはつかのまで、みるみるうちに太ってしまい残念です。右の背中の痛みは前からあり、最近では真ん中から右のお腹にかけて、はるようにいたくなったりします。またみぞおち辺りから下っ腹にかけてぽっこりお腹がでてしまいました。悪い病気でしょうか？ 持病は本態性血小板血症です。

５年前に骨髄異形成症候群を患い、免疫抑制剤、ステロイドなどの服薬治療中ですが、約2年前より血小板が増加し、約１年前よりバイアスピリンを服用、血小板は現在80～90万で推移。 なお、５年前の染色体検査では20q欠損との結果です。 この度、アグリリンも提示されておりますが、アグリリンは本態性血小板血症の薬なので骨髄異形成症候群には適用されないのでないか？との話を聞きました。 質問ですが、１．アグリリンを試してみる意味がありますか？　２．再度染色体検査を受け、20q以外の異常の有無を確認すべきでしょうか？

前に相談させていただいた父の事です。 四年前ほどに本態性血小板血書症と診断され 去年の年末あたりに骨髄繊維症と急性白血病への移行と診断されました。 １月５日からビダーザ治療を始めましたが 効果が無く白血球も300〜500の間で上がってこないため 2月15日から低容量キロサイド治療が始まりました。 しかし先週から芽球が増加しているようです。 白血球は上がってきません。 そのため治療をやめ自宅で残りの時間を過ごすことになりました。 ※この場合一緒に居れる時間はどれくらいでしょうか。 ※免疫がほぼゼロの状態でどのような事に気をつければ良いでしょうか。　 ※もし他に治療法があるのであれば教えていただきたいです。 回答よろしくお願い致します。

いつもお世話になっております。 　２０２０年２月に本態性血小板血症と診断され、当時こちらの先生方に大変お世話になりました。 　アグリリン、バイアスピリン、タケキャプを服用していて今は血小板が５０～６０万になっています。　 　ふと思ったのですが、本態性血小板血症は血小板が増える病気、あまり患者は多くないようですね。　では血小板が減る病気、特発性血小板減少性紫斑病という病気は難病指定なのですね。 　ただ単純に、血小板が増多する、減少する、というものではないと思いますが、本態性血小板血症は『難病』指定にはならないのでしょうか？　患者数が少ないから？なのでしょうか？