本態性血小板増加症に該当するQ&A

本態性血小板増多症です ハイドレア、アグリリンわ服用しています 美容クリニックで顔のハイフ、ハイパーナイフを断られました 主治医からは運動も控えてという事で痩せたくてもジムに行けず、エステでと思いましたが断られました BMIは普通なので、肥満外来も保険適応外です 顔のハイフや痩身でわたしが施術してもらえるような事はありますか？ 痩身、顔のたるみとりハリを与えるなどをしたいです クリニックでは健康な方への施術となりますと言われてしまい脚を運んでショックを受けて帰りました 病院でできる施術ってないんでしょうか

H24.10末に心筋梗塞をしました。 ステントひとつ入っています。 12/20採血のDダイマーが22.22μg/ml 1/7採血 Dダイマー 20.44μg/ml 心筋梗塞が関係しているのでしょうか? (内服はアダラート、バイアスピリン) 他に考えられる病気なぞないでしょうか? 主治医の説明も、余りありませんでした。 自分で気をつけることがあるならば、 気をつけていきたいと思っています。 お手数かけますが、教えてください。 お願いします。 ※基礎疾患に本態性血小板増多症があります。

本態性血小板血症血から増多症に移行。数値も300万越えで、手、足の指が壊死して来ましたが薬は効果なくこのまま、飲み続けても良いのでしょうか？他に治療がないでしょうか。薬はハイドレアを長年服用しています。よろしくお願いします。

いつもお世話になっております。 　２０２０年２月に本態性血小板血症と診断され、当時こちらの先生方に大変お世話になりました。 　アグリリン、バイアスピリン、タケキャプを服用していて今は血小板が５０～６０万になっています。　 　ふと思ったのですが、本態性血小板血症は血小板が増える病気、あまり患者は多くないようですね。　では血小板が減る病気、特発性血小板減少性紫斑病という病気は難病指定なのですね。 　ただ単純に、血小板が増多する、減少する、というものではないと思いますが、本態性血小板血症は『難病』指定にはならないのでしょうか？　患者数が少ないから？なのでしょうか？

2ヶ月前から本態性血小板増多症で、低用量アスピリンとランソプラゾールの配合薬を1ヶ月服用、PPIの長期服用は良くないと耳にし、別の胃薬でとこちらより希望し（実際、Ｈbが14→12になる）、アスピリンとファモチジン10mg1錠追加となり服用開始したが、2週間過ぎから夜の眠りが浅くなり、そのせいか分かりませんが、普段低い血圧が夜150/80位まで上がることが（朝は120/60位）度々起こってます。 ファモチジンの副作用で血圧上昇とありましたが、そこまでして、胃薬を飲む必要があるのでしょうか？ 私自身、ピロリ菌マイナス、たまに、逆流性食道炎あり、胃潰瘍既往無しです。 先生方のお考えお聞かせください