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これまでに胚盤胞まで育った卵を幾度となくお腹にもどしましたが、妊娠しなかったり、流産したりが続きました。 そこから染色体検査を勧められ、採卵後染色体検査を度々お願いしていましたが、 異常受精で胚盤胞まで育たなかったり、染色体検査で異常との結果...
1人の医師が回答
PGTA検査をして、グレードAA の胚が判定Bのモザイク胚という解析結果でした。17番染色体トリソミーが60%と19番染色体モノソミーの-30%が認められ遺伝カウンセリングを推奨されたのですがいくつかご質問がございます。
PGTAによる正常胚がなくなったため、残っているB判定の高頻度モザイク胚を移植しようと考えております。 凍結中のモザイク胚は20番染色体と22番染色体のモノソミー型モザイク(モザイク率40%)で、担当の医師からはもう一度採卵をするなら先にこれを移植しても良いかも...
2人の医師が回答
【治療歴】 2019年8月 子宮内膜多発ポリープ切除 2020年12月 6週自然流産 2021年8月 8週自然流産 2023年6月 6週稽留流産、流産手術(吸引)+胎児染色体検査 2023年9月 子宮内膜多発ポリープ切除 2024年1月 稽留流産 上記のように、子...
PCOS 28歳 クロミッドでタイミング5周期× フェマーラと排卵前HCG5000でAIH5回目と7回目で陽性&8週で稽留流産 2回目のみ絨毛染色体検査をして染色体異常があり、夫婦染色体検査をして異常なしでした。 二回目の流産後、不育症検...
現在妊娠中(顕微受精)で12週5日です(41歳)。 10週に無認可施設でNIPT(1から22番染色体のトリソミー・モノソミー、4種の微小欠失、XY染色体)を受けて、結果は陰性でした しかし、12週の時に、精密超音波検査を受けたところ、NT肥厚(7・4ミリ)...
3人の医師が回答
(その他NTや三尖弁、心臓等の指摘はありませんでした。) 気になるようであれば絨毛、羊水検査も可能ということで羊水検査を行いました。検査の結果すべての染色体が正常であることが分かりました。 生まれて来てからしか分からない病気が多々あることは承知しておりますが、 鼻が低いと...
4人の医師が回答
10週でNIPTを受け、下記の陰性を確認しています。 ・21、18、13番染色体のトリソミー ・4種の微小欠失症候群 ・すべての常染色体で 700万塩基以上の部分欠失・部分重複 本日、念のための気持ちで中期ドックに行ったところ、 異常が見つかり、...
fish法で13、18、21異常なし! 後日の結果で14トリソミーモザイク型10%と90%に染色体が多い部分が有りとのこと。 90%の方の多い染色体が小さい値で、何処からかのかけた部分なのか、親が持ってるものなのか、私達夫婦の採決結果待ちです。
本当は抗がん剤使用後、数年経ってから不妊治療をした方が良いと思うのですが、状況的に難しかったため、このタイミングになりました。 抗がん剤の影響が心配です。 染色体や遺伝子に問題が出たり、赤ちゃんに影響があるかなど、教えていただきたいです。
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