14トリソミーモザイク型10%
person40代/女性 -
45歳高齢妊娠の為、初期胎児ドッグを受け三升弁逆流、静脈管、二つの項目に引っかかり、羊水検査を16週に予約。
当日、エコーから始まり、その時には引っかかった二つの項目も正常に!
それでも、引っかかったことが気になり、予定通り羊水検査を実施。
fish法で13、18、21異常なし!
後日の結果で14トリソミーモザイク型10%と90%に染色体が多い部分が有りとのこと。
90%の方の多い染色体が小さい値で、何処からかのかけた部分なのか、親が持ってるものなのか、私達夫婦の採決結果待ちです。
私達にも同じものがあれば問題ないとの事です。無かった場合はスーパーコンピュータによる調べることもできるとの事!
色々検索しましたが、14トリソミーモザイク型がどういうものなのか、10%ならそんなに問題ないのか?生まれてどういう障害が出たりするのか?お顔は?
お腹にいる間も今は臓器は問題ないと言われたが悪くなったりするのか?
90%の方も夫婦になかった場合どうなのか?
色々な意見を聞きたく宜しくお願いいたします。
各回答は、回答日時点での情報です。最新の情報は、投稿日が新しいQ&A、もしくは自分で相談することでご確認いただけます。