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ERA ズレがあったため、実質1回しか内膜に合わせた移植ができていないと考え、これからもPGT-A はせず移植を繰り返してみるか? それとも、3回とも染色体異常だと考えてPGT-A 採卵をした方がいいのか?アドバイスいただけないでしょうか。よろしくお願いいたします。
1人の医師が回答
pgtaを実施し、1つだけ低頻度モザイク胚のB判定となりました。 担当医は妊娠率50%でモザイク部分に関しては、モザイクのまま出生する事はないため、染色体異常ならば流産にはなってしまうが移植をすすめるとの事でした。 (異常箇所) 4番トリソミー25% 7番トリソミー30% 8番モノ...
内2回は自然妊娠によるもので、残りの2回は体外受精移植によるものです。担当医の先生から恐らく流産の原因は染色体異常によるものでしょうと言われていました。そのため、PGTAを受けることとし、正常胚ができたため、7月中旬にグレードが最も良かった4ABの胚盤胞を移植しました。
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90年代初期の古い一般向けのある書籍を読んだのですがら、「ダウン症の70%は卵子の第一減数分裂によるもので、……卵子の第一減数分裂は排卵前の20時間くらいに起こる……染色体異常の最大の原因が排卵の遅延、または高齢による卵巣内卵子の老化であることを示唆している」とありました。
2人の医師が回答
お聞きしたいことは 1、先生方の経験上、このような成長具合で無事出産できることもあるのか。 2、成長が遅いのは、染色体異常の可能性があるのか。 3、本来なら自然周期のため、ルティナスは終了だったが、このような成長のため、8週も使用することになった。
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PGTAで問題ないグレードがかなり良い胚盤胞の場合、妊娠継続できる可能性は一般的に高いですか? 染色体異常がない場合大体出産までいってるよという大雑把な答えでした。 それは海外で、卵子提供専門でしてる所での先生の話であるし、実際はどうなのかなと、質問です。
二人目希望です。 一人目は自然妊娠、二人目も自然妊娠しましたが染色体異常のため中絶しました。 現在、タイミング法7周期目ですが上手くいきません。不妊治療のクリニックにいき初回の血液検査で特に異常がないことが分かりましたが夫婦で話し合い治療を受けずタイミング法を続けることにし...
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