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今後の方針として、現時点では寛解ではなく臍帯血移植は選択肢としてあるがリスクが高すぎるため、薬物療法を継続する予定です。 染色体異常でELLという型のため症例が少なく確立されているわけではないような医師からの話だったので、少しでも経験が多い病院でも聞きたいという状況です。
4人の医師が回答
いろいろ調べていくにあたり、もっとも早いタイミングで受けられるNIPTでも妊娠10週以降のようで(確定診断である羊水検査もその後受ける必要がありますよね)、一方で帝王切開経験者の中絶についてはソウハにて手術可能な11週目までという情報も見受けられます。その後の中絶については断られると、、、そう考える...
3人の医師が回答
素人の私でも よくわかるような状態でした。 ちなみに、NIPTの検査を受けていて陰性でした。 染色体異常の可能性は低いです。
5人の医師が回答
母親の兄弟6名のうち母親を含む3名は同じ筋ジスの一種(脳筋ジス?の弟とミトコンドリアミオパチーの姉)を同じように発症しています。前妻との間のお子さんは染色体異常のダウン症…これはやはり主人の母方からのなんらかの遺伝が関係があるのでしようか?また主人も遺伝しているのでしょうか?
1人の医師が回答
その後、自宅で安静にしていましたが、次の日から出血量が生理3日目くらいの量に増え、たまに下腹部や腰の痛みも出てきて、8月13日に再度病院を受診しました。心音の確認も出来ましたが、安静にしていても、染色体異常とかであれば、流産してしまうし、どうにも出来ないので、安静にして見守るしかな...
半年間、急性骨髄性白血病で入院し先日退院しました。 M2染色体異常なしで予後中間群でしたがNPM陽性、FLT3だったことで予後良好群となり化学療法のみで退院しました。 最後の骨髄穿刺の結果説明が医師からあり骨髄は大丈夫と言われました。
黄体不全なので周1回プロゲテボー筋肉注射を打っていました。順調だったのでかなりショックです。 今年で42才になるので流産率も高く染色体異常も高いとは思います。年も年なので近いうちにもう一人欲しいです。7才になる息子が一人なので兄弟が欲しいのですがなかなか難しいです。
1.胎児に考えられる病気は、何がありますか? 先生に聞いても、わからない と言われました。 水頭症を否定されているので、染色体異常ですか? 2.この経過で 念のために診てもらう ということもありえますか? 明らかに、重篤な状況ですか?
そこで、2点教えていただけませんでしょうか。 1.どんな結果でも産むと決めた場合に検査することに意味はありますか?生まれる前から染色体異常がわかっていた方がいいということはありますか? 2.三尖弁の逆流というのは、染色体に異常があってもなくても、心臓には異常があるという...
三か月後にまた筋腫が見つかりましたが2センチとか小さかったので経過観察をしていました。去年の11月に妊娠12月に流産、この時は筋腫も6、7センチ程の物があるけど、流産の原因は染色体異常だろうと言われました。 また今年六月に妊娠九月に流産(19週6で)この時は双子を妊娠していま...
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