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黄体不全なので周1回プロゲテボー筋肉注射を打っていました。順調だったのでかなりショックです。 今年で42才になるので流産率も高く染色体異常も高いとは思います。年も年なので近いうちにもう一人欲しいです。7才になる息子が一人なので兄弟が欲しいのですがなかなか難しいです。
1人の医師が回答
•このような状態から障害のない子供に育つ可能性はあるのでしょうか。 •そもそも生きてくれるのでしょうか。 今回待望の第二子です。 第一子は染色体異常があり頑張ってくれましたが生後3ヶ月で亡くなっております。 この子は絶対に守りたいです。
3人の医師が回答
母親の兄弟6名のうち母親を含む3名は同じ筋ジスの一種(脳筋ジス?の弟とミトコンドリアミオパチーの姉)を同じように発症しています。前妻との間のお子さんは染色体異常のダウン症…これはやはり主人の母方からのなんらかの遺伝が関係があるのでしようか?また主人も遺伝しているのでしょうか?
今後の方針として、現時点では寛解ではなく臍帯血移植は選択肢としてあるがリスクが高すぎるため、薬物療法を継続する予定です。 染色体異常でELLという型のため症例が少なく確立されているわけではないような医師からの話だったので、少しでも経験が多い病院でも聞きたいという状況です。
4人の医師が回答
素人の私でも よくわかるような状態でした。 ちなみに、NIPTの検査を受けていて陰性でした。 染色体異常の可能性は低いです。
5人の医師が回答
いろいろ調べていくにあたり、もっとも早いタイミングで受けられるNIPTでも妊娠10週以降のようで(確定診断である羊水検査もその後受ける必要がありますよね)、一方で帝王切開経験者の中絶についてはソウハにて手術可能な11週目までという情報も見受けられます。その後の中絶については断られると、、、そう考える...
1.胎児に考えられる病気は、何がありますか? 先生に聞いても、わからない と言われました。 水頭症を否定されているので、染色体異常ですか? 2.この経過で 念のために診てもらう ということもありえますか? 明らかに、重篤な状況ですか?
そこで、2点教えていただけませんでしょうか。 1.どんな結果でも産むと決めた場合に検査することに意味はありますか?生まれる前から染色体異常がわかっていた方がいいということはありますか? 2.三尖弁の逆流というのは、染色体に異常があってもなくても、心臓には異常があるという...
6ケ月健診で引き起こし反射が出ていない、首にぐらつきがある、筋緊張低下などで要観察となり今月半ばにMRI予定です。(血液検査、脳CT、胸腹部エコー等の検査は異常なしでした)均衡転座があり希少染色体異常を疑われております。股関節は3、4ケ月健診で『少し固め』と言われましたが指摘はあり...
又は長期間の凍結による何らかの負担があったのでしょうか?その場合、子供に何かしらの異常がないか心配です。上の子が何も染色体異常や発達障害とかはなかったのだから同じ状況から妊娠できた今度の子も長期間の凍結っていう点を除けば大丈夫って思ってたんですが…。
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