流産絨毛染色体検査に該当するQ&A

初回の妊娠（体外受精）にて胎児の育ちが遅く、心拍も見えなくなり、9週で流産となりました。 初回でしたが手術した検体を絨毛染色体検査に出しました。 結果は16トリソミーと書かれており、医師からもそのように言われました。 ふと結果を見返してたときに（添付画像あり）、黒い線が一定ではなくて2のラインより下がっている部分、上がっている部分があります。 これは問題なしと捉えてよいのでしょうか。転座などの構造の異常は見られない検査ということなので、そこは仕方ないと思うのですが、気がかりです。 3回目の移植で妊娠継続中（15週）で、初期の胎児精密超音波検査は異常なし、コンバインド検査でも3つのトリソミーの確率はプログラム上の最低値、papp-aが平均より高く、その他の染色体の異常も可能性は低い、と言われています。 とはいえ、夫婦染色体の検査は受けずに妊娠に至っていることもあり、たまに不安がよぎってしまいます。 ※黒い線が一定ではなくても、1や3でなければ、問題はないのか？という点について、主にうかがいたいです。 よろしくお願いいたします。

先日妊娠7週4日（自然妊娠）で稽留流産の診断を受け、明後日手術を控えています。2年前にも自然妊娠しましたが初期で流産しています。1回目と2回目の流産時の通院先は、転居のため別になります。 現在の通院先には、流産が2回目であることを伝えていますが、現時点で不育症については触れられませんでした。今後は、不妊治療専門の医院へ通院を検討しています。 数年前に、夫婦ともに不妊検査を受けています。AMHが実年齢の基準値に比べ＋10歳とかなり低い値であること以外では、異常は出ませんでした。 お伺いしたいのは以下についてです。 ・不妊治療専門のクリニックでの不育症検検査では、絨毛染色体検査を用いると記載されている医院も見るのですが、流産手術を受けた医院でない医院で検査を受ける場合、検体がない（流産手術した医院で病理検査に使用すると思われるため）、又は流産手術から日数が経過している場合子宮内に残存する成分で検査ができるのでしょうか。 ・流産手術後に、病理検査をされると聞くのですが、どの医院でも必須でされるものでしょうか。また、必須でも絨毛染色体検査は基本的に患者の希望がなければ含まれず、保険適用される場合も2回目の流産からと聞くのですが、そもそも通院先が保険適用認定をされていなければ、患者が希望しても自費で受けるということでしょうか。 ・あくまで素人考えですが、2回の流産であるため不育症の可能性を考えています。今後の通院として、まずは不育症検査を受けてから人工授精などに進めばよいのか、人工授精や体外受精で自然妊娠よりも卵子や精子の精度が上がるという前提で考えれば、検査をせず人工授精に進んでもよいのか、アドバイスをいただきたいです。 医療以外の内容にも触れており申し訳ございません。ご回答いただける範囲で教えていただけますと幸いです。 よろしくお願いいたします。

人工受精6回目で初めて妊娠したものの、胎嚢確認後の7週で流産しました。 病院の指示により、自然排出したものを持参し、絨毛検査に出していただいたところ、胎児の染色体に異常なしとのことでした。 この結果を受け、不育症の細かな血液検査とエマアリス検査を勧められました。 エラ検査も早く受けておくべきでしょうか？まだ体外受精にステップアップしていない状況です。 絨毛検査も不育症検査もエマアリスも全て自費です。まだ体外受精を検討していないので、エマアリスも一旦は助成申請しないつもりです。 全て6-7万や13万円かかる高額な検査ですが、この流れは一般的なプロセスなのでしょうか？ また、一度妊娠はしていても、エマアリス検査はやはり意味のある必要なものなのでしょうか？着床だけでなく妊娠継続にも効果があるのでしょうか？ 不育症検査の先生には、「胎嚢が小さかったからこの絨毛もたぶん母体の細胞の染色体だよ」と言われました。。 ご教示いただけますと幸いです。 よろしくお願いいたします。

現在不妊治療中27歳女性です。 高校生の時から生理周期が不順で予測がつかず、不正出血が1ヶ月も続くことがあり、19歳の頃から約6年間低容量ピルを服用しておりました。 結婚し、妊活を始めることになりピル服用を中止しましたが、生理周期が35〜37日と遅延排卵がみられたため、病院でレトロゾールを処方してもらい、HCG注射をうち、タイミング法、人工授精を行いましたが、26〜27歳での1年間で3回妊娠し、3回とも初期流産になっています(8w心拍⚪︎,6w胎嚢⚪︎,8w心拍⚪︎)。 2回目の流産後、不育症の検査を受けすべて異常なし、3回目の流産後、夫婦の染色体検査を行い、結果待ちの状態です。 3回目の稽留流産ではじめて絨毛染色体検査(POC)をしてもらい、16トリソミーがわかりました。 調べると16番目のトリソミーは流産になる染色体異常の中でも割合が高く、ほとんどが母体の染色体不分離が原因とありました。 そこで質問です。 ・染色体不分離は、もともと身体が遅延排卵にも関わらず、無理やり薬などで排卵を促すことによりエラーが起こりやすいなどの関係があるのでしょうか？(ちなみにhcg注射を打たずタイミング法を6周期行ったときは妊娠反応がみられませんでした。) ・1.2回の流産ではPOCを受けていませんが、今回の16トリソミーと不育症検査異常なしを考えるとやはりどちらも偶発的な胎児の染色体異常と考えてもよろしいでしょうか？ ・卵子の質は高齢とともに悪くなると分かっていますが、私のように20代で質が悪いことはありますか？ もう流産を繰り返すのが怖いです。出産までいけるようなアドバイスなどもありましたら嬉しいです。 長文になりましたが、よろしくお願いします。

先月、7w2dで進行流産となりました。 はじめての妊娠、流産でしたが絨毛染色体検査をしました。 結果は70XXX、3倍体。 その時は頭がいっぱいで詳しくは聞けなかったのですが、帰って調べるうちに部分胞状奇胎は3倍体から発生すると知りました。 胞状奇胎の場合は半年は妊活をストップする必要があると思うのですが、先生からはすぐに妊娠しても大丈夫、卵胞も育っているためタイミングをとってみてと言われました。 必ずしも3倍体＝部分胞状奇胎ではない？という解釈であっていますか？本当にタイミングをとってもいいのか不安になり質問させていただきました。 ちなみに流産の手術はしておらず、自然排出でした。 お手数ですがご回答頂けますと幸いです。

9月に10週で流産し吸引手術を受けました。 2度目の流産だったため不妊治療専門のクリニックで不育症検査を受けようと超音波で見てもらったところ、子宮内に血流豊富な絨毛の遺残（10cm）が見つかりました。 2週前の受診ではHCGは85程でしたが内容物の大きさは変わっていないようでした。 総合病院にてレルミナを処方してもらって服用しています（今で20日目くらい） レルミナの副作用で特に感じる部分は無いのですが、本日初めてぽたぽたと垂れるほどの出血がありました。 出血が全くない日・少しだけある日とバラつきはあるもののこれほどまでの出血は初めてでした 医師からはできるだけ毎朝同じ時間に飲むように。と言われましたが、仕事柄 起床時間に2時間の誤差があると伝えるとその程度なら許容範囲との回答でした。 1、これは不正出血でしょうか？ 生理ではないと認識していますが、不正出血と思うと心配です。こちらは朝飲む時間を固定していないためでしょうか？ また朝食を摂るまで30分あけるように言われましたがいつも15分ほどしかあけていません。こちらも不正出血の原因になりますか？ 2、10cmの内容物だったら体内に吸収するまで凡そどの程度の時間を要しますか？ レルミナ服用1週間で大きさは変わらないものの形が少し崩れ始めていました。 3、絨毛遺残と胎盤ポリープの違いは何でしょうか？胎盤ポリープとは言われてないのですが胎盤ポリープな気がしています。 3、夫婦の染色体検査をしたいのですがこちらは絨毛遺残の治療が終わってからじゃないとダメでしょうか？ 結果が出るまで3週間ほどかかると見て、先にやってしまいたい気持ちです。 4、引き続き妊娠を希望しています。 2回とも着床はすぐでした。過去の絨毛遺残が原因で着床しづらくなることはありますか？ 以上、ご教示のほどよろしくお願いいたします。

不妊治療中です。 子宮内膜炎疑いで、ビブラマイシンを7日処方後、とあるメーカーのラクトフェリンとプロバイオティクスIIIの内服、プロバイオティクスは合わせて膣にも使用するよう指示されています。 膣錠サプリを使用する間、性交渉は避けるべきでしょうか？ メーカーのサイト等には記載が確認できませんでした。 ちなみに現在夫婦とも35歳、子宮内膜炎疑い以外は特段の原因不明のまま体外受精5回を終えました。（全て4AA〜4BA良好胚、うち3回は妊娠反応せず、2回は胎嚢確認→心音確認前に初期流産） 体外受精を開始前、一年以上前に子宮鏡検査で子宮内膜炎疑いとなりビブラマイシンを処方されています。（その際はサプリは使用せず） その後受けた子宮内フローラ検査は問題なしでしたが妊娠せず。 2回目流産後、絨毛染色体検査で受精卵に問題がなかったため不育症検査を受けましたが全て問題ありませんでした。 先月、再度子宮鏡検査→また子宮内膜炎疑い。 他に問題が見つからないし最後に内膜炎に焦点当てることに賭け、もう一度ビブラマイシン試してみて、今度はサプリも使ってみましょう、という流れです。 子宮内膜炎に悪いのであれば性交渉はしたくありませんが、長引く治療で夫婦生活をほとんど持てていません。 もはや子供を持てない可能性が高いと思うと、治療のために夫婦関係を犠牲にすることをかなり深刻に感じます。 とはいえ最後の保険治療に賭ける気持ちが強いのも事実です。くだらない質問で申し訳ありませんが、ご教示いただければ幸いです。

いつも質問に答えていただき感謝いたします。 前回2/2に質問させていただいた後、胎盤・絨毛遺残の予後が悪く質問した5日後に自宅で1.5Lの大量出血が突然起こり貧血で倒れ救急車にて運ばれました。バルーンで止血処理をし、なんとか出血も2日で止まりました。その後1ヶ月ほど経ちようやく子宮内の血流と胎盤の残りも出たようで医師から次の妊娠に向けての準備にそろそろ入りましょうという話が出ました。 そこで質問なのですが、1度の流産(胎児には染色体異常なども全くなく、胎盤病理の結果軽度の絨毛膜羊膜炎が所見で見られるとのことでした)で不育症の検査というのは勧められないものなのでしょうか？ 自分としてはまた同じようなことにはなりたくないので不育症(血液凝固系などの)出来る限りの検査はしてからまた不妊治療の方に戻りたいと考えているのですが、担当してる医師にそのことを相談したら1度の流産では不育症に当てはまらないから子宮内フローラの検査だけでいいと思うと言われました。 自分としては不育症の検査で身体の問題の全てをクリアにしてから次に入りたいと思っていたのですが、それは他の医師の方々からみても不要なものなのでしょうか？ 16週まで育っていると不育症という観点では当てはまらないものなのでしょうか？ 知識がないもので、担当の医師に同じことを何度も聞く勇気が出ずここで質問させていただきました。