父のパーキンソンの薬を飲んでしまったに該当するQ&A

パーキンソン病の母です。今まで通っていた神経内科では多量の薬が処方され、そのわりには身体の動きもどんどん悪くなり、幻覚などもでてきて、セカンドオピニオンを受けました。セカンドオピニオンのお医者様は、、車で1時間半かけて通うことにしました。セカンドオピニオンのお医者がおっしゃるには、パーキンソン病ではない、薬が多すぎるということで少しずつ減薬治療しようとなりました。薬が多くて、さらに最近は飲めないことも(口から出てしまう)多く、減薬を始めたところ、急激な被害妄想におちいりました。父の中身は鬼でこわい。父と離れたがる(父と二人ぐらしです)わりに、ショートステイでも幻覚におそわれ、逃亡しようとして断られて帰されました。帰ってからも、逃げようとして危険なので、父が車イスを押さえたところ、暴れました。ケアマネに相談したところ、セカンドオピニオンのお医者さんに、入院できないか相談しなさいとのことで、電話で聞いてみましたが、まだ受診2回目だからか、遠方のせいなのか(紹介してもらえればどうにかして連れていくと言いましたが)、断られてしまいました。先生は大脳皮質基底核変性症かレビーの可能性も持たれているようですが、どちらにしても薬が抜けてみないと何とも言えない。薬がぬけたら、レビーだとしても、もう少し精神状態は良くなるとおっしゃいました。今なら、どうにか前の病院に戻ることもできます。この病院は総合病院なので入院施設があります。)減薬といっても、元々飲めないことも多く、どの程度減薬のせいなのか、病気の悪化によるものなのか判断できません。幻覚、被害妄想については、減薬する以前にも、何となく辻褄の合わないことを言っていると思うことがありましたが、減薬後急速に悪化したように思えます。受け入れてもらえる施設もなく、何か事が起こるのを待つしかない状態です。どうかご助お願いします。

父は78歳、ちょうど3年前の今ごろ、前頭側頭型認知症と診断されました。それから誤嚥性肺炎に何度かなり、去年の7月に誤嚥性肺炎で入院してから、固形物が食べられなくなり、11月には特養に入所しました。2年前くらいから、しゃべらなくなり、全介護の状態です。去年の7月に入院してから、ずっと痩せ続けています。血液検査とCTでも異常がなく、認知症の進行だと言われました。3月28日に低体温になり、1ケ月は持たないかもと言われましたが、入院して点滴と薬(パーキンソン病の薬で元気がでるかもと)で、少しだけ元気になりました。1ケ月もたないと言うのは取消になりましたが…父の体重は、入院前の半分くらいになってしまいました。今、口から食事がとれるようになりましたが、ムリヤリ飲み込ませてるようにもみえてしまいます。点滴も今はしていません。父に長生きしてもらう方法はないのでしょうか。教えてください。お願いします。

72歳の母の事です。バリバリ営業の仕事をこなす母でしたが去年より鬱っぽくなり メンタルクリニックにてベンゾ系を頓服で飲みながら仕事をこなしていましたが、だんだん認知症のような症状が進み、出来ていた仕事が出来なくなり、手はふるえ、言動がおかしくなり、物忘れ外来にてMRIなど診てもらいましたが、認知ではないとの事。こんな急になるものではないと。メンタルクリニックにて鬱からきているとの事で、2ヶ月程精神科に入院しました。頭に電気を流す治療を何回か行い、手の震えも妄想も落ち着き退院して安心していた所、退院してた頃はちゃんと歩けていたのに、日に日に歩き方がよちよち歩きになり、何もない所でも良く転んだり、車に一人で乗り込む事も難しくなってきました。 入院した事で収まってきたと思われた認知様の症状も最近怪しく、メンタルクリニックからの鬱の薬のせいなのか、父の作ったご飯を食べる以外は寝て過ごしています。 気持ちの低下、表情にも覇気がなく、 色々調べてみると、パーキンソン病なのかもと来週、脳神経内科を予約しております。 長くなりましたが質問です。 ○もし、パーキンソン病だった場合、 今の母に効きそうな薬はあるのでしょうか。 ○あるとしたら薬で認知様の症状も改善したりするのでしょうか？前向きな以前の母に戻るのは困難ですか？ ○手の震えは、パーキンソン病の判断基準であるとの事ですが、通電治療にて治ってしまったので、パーキンソン病であったとしても 間違えて否定されてしまう可能性はありますか？ きちんと診断していただけるか 心配です。

今年80歳になる母についての相談です。 一般内科、血液内科、整形外科にそれぞれ通院しています。 3月の定期受診の際に血液内科の主治医より小刻み歩行が見られるので神経内科を紹介されました。その事を4月に一般内科の受診の際に主治医に伝えたところ「薬の影響かも知れない」と服用していたドグマチールが中止になりました。その後、神経内科を受診したところパーキンソン病というよりパーキンソン症候群のように思える、ドグマチールを中止にするのは良いと思うとのお話がありました。今月半ばに脳のMRI、今月末に神経内科再診の予定です。 私たち家族からするとここ最近、母の変化が気になっています。 ひとつはジスキネジアが前より激しくなっていること 二つめはおかしな言動が増えている事です。 先日はポータブルトイレを使用した後のバケツの中に脱いだ下着を入れてしまったそうです。おとといは、太巻き寿司を作ろうとしたのに炊飯の水加減を間違えてベタベタのご飯が炊けてしまった。今日は父と2人でいるのに「◯◯さん（父の名前）がいない」と言い出し、父が驚いたそうです。 これらのこと（トイレについては未確認ですが、炊飯のことと父がいないと言ったこと）について、母は覚えているのか話を合わせているのか、父が私に話している時に「そうなんだよ」と説明をしてきます。 これらの症状はここひと月のことで、これは認知症が急激に進んだと考えられるのでしょうか。それとも何十年と飲み続けていたドグマチールを中止したことは影響しているのでしょうか。なんとも不安でいっぱいです。 これから主治医には症状を伝えて相談する予定ですが、その前にご意見をいただけるとありがたく、質問させてもらいました。 よろしくお願いいたします。

７２歳になる父はパーキンソン病で通院して「ネオドパストン」「ミラペック」「アジレクト」を飲んでいました。しかし昨年強いせん妄（妄想）が出てしまい保護入院？になりました。 入院中はせん妄が上記の３種類の副作用の可能性も踏まえてか飲んでいませんでした。そのおかげか落ち着いていきました。 最近になって病院の看護師から「父が退職したはずの仕事の事をいいはじめた」「母が死んでいるといいはじめ生きてるといっても信用しない」という事をたまに言うようになったそうです。 不思議に思い病院が処方している薬の欄を今一度確認した所「ネオドパストン」をいつのまにか処方してました。 お聞きしたいのは「ネオドパストン」はせん妄のような副作用が出ることはあるのでしょうか？あるとして主治医に処方しないようにこちらから言っても良いものなのでしょうか？先生の治療方針もあるでしょうから下手なことは言わないほうがいいのでしょうか？

母がパーキンソン病です。 いまは父と二人で暮らしています。 今年1月に診断され、シンメトレル(50)を内服していましたが、症状がよくならないとのことで、詳しい専門医のいる総合病院を紹介されました。 そして、薬がドパコール配合錠(50)とナウゼリンに変わりました。それを飲んで1週間、みるみるうちに筋力が低下したとのことです。7月23日に母と会ったときには、それなりに振戦はあったものの、ひとりでバスで外出してきて、ごはんを食べたり買い物をしたりしたのに、昨日父から聞いた話だと、食事もひとりで出来ず、トイレも介助なしではできない状態だそうです。 父も薬の副作用ではないかと思い、処方された病院に相談に行ったそうです。そのとき、担当の医師ではなく、別の医師が診たそうですが、この薬はいいと思うし、そういう副作用はないから飲み続けるように言われたそうです。 ちょうど症状が進行する時期とかぶったのかもしれないということと、薬は1週間以上飲まないと効いてこないから副作用ではないと言われたそうですが、どうしても疑ってしまいます。 次の再診が8月12日なのですが、このまま様子を見ていいのか、もう一度受診したほうがいいのか悩んでいます。 一昨日、階段を上がったせいか、冷房のない部屋で暑かったからか、過呼吸にもなったそうです。 よろしくお願いします。

89歳の父が夜寝ている時に幻視、幻覚があるとのとこと、大学病院で診断したところ、レビー小体型認知症と診断されました。 その後、レビー小体型認知症専門の先生をかかりつけとして、約5年間お世話になっております。 症状は落ち着いており、幻覚、幻視などは時々見る程度で、パーキンソン病などの兆候はありません。 その際服用していた薬は ドネペジルです。 しかし1年前に、医師から【あなたはこの先パーキンソンになる】という前提の下 イーシードパールを処方され、飲んだところ ふらつき 幻覚 が激しく、明らかに体調も悪くなったため、一時中断しておりました。 しかし先月またも医師から飲むように指示があり、再び服用するも 毎晩のようにふらつきや幻覚の症状が出て、日々酷くなる一方です。（トイレではない場所で排泄してしまう、などこれまでにない行動まで起きている） 同居するものとしてはこのまま服用する事は危険と考えておりますが、先生のご意見を是非お伺いしたく、よろしくお願いいたします。

2011年にパーキンソン病と診断された父のことでご相談します。一日に飲んでいるお薬の量はマドパー1,5×3回、レキップ1×1回、ドプス1×3回です。先生からは体を動かすことが大切と教えて頂き、診断されてから簡単ですが毎朝の体操、週一回の水泳を続けています。身の回りのことも几帳面な性格上、元気な頃と変わらずする姿勢でいます。そのおかげか昨年までは日常生活をなんとかこなせてきていましたが、今年に入って、姿勢異常が著しくひどくなり、背中の曲がりがくの字から直角になり、今ではUの字になってしまいました。そのため座る・立つの動作、歩く、体を動ごかすことがとても辛くなり、背中痛、首痛、腰痛が本人を苦しめてます。パーキンソン病はゆっくり進行するものだと思っていたため、短期間での症状の悪化に戸惑い、悩んでいます。ドパミンアゴニストの薬の作用でそのような症状が起こりえるとの記事も目にして、気になりました。 かかりつけの病院が大学病院のため、ご相談したい時にすぐに先生の受診をいただけないもどかしさがあります。

心臓の生体弁の手術を受け一月超の入院中の80代父について、先日トイレで倒れ心臓停止、マッサージを受け事なきをえましたが、、術後、少しの動きでも心拍150になってたからか不整脈、アミオダロン塩酸塩速崩錠100mgを1日２回服用してたようですが、薬の副作用と言われ薬は中止となりました。他はワーファリンを飲んでます。不整脈は月１位で脈が早くなった時だけ飲む薬を処方されてましたが、弁の手術ついでに手術を勧められ一緒にしました。今度は循環器内科医に静脈からのカテーテル検査後の結果によっては肩下にペースメーカーを入れる提案をされました。薬の選択やペースメーカーの提案など、心臓外科医の先生だと、普通に選択されることなのでしょうか？ 倒れる前は足のむくみが頻繁に起こるなど、その都度家族がナースに伝えてからの対応になり、経過観察もまともに出来てない気がします。父はパーキンソン病もあります。術後に軽い脳硬塞と嚥下障害にもなりリハビリしています。心拍は現在安定してるようです。色々な事が重なり、病院に不信感を持ってしまいました。病院を変えたいという思いもありますが、それは可能でしょうか？ 今後どうしたら良いのか、アドバイスを頂きたく、よろしくお願いします。

はじめまして。父(59才)のことで相談です。 昔は元気だったのですが、2年程から体調が悪くなり病院に行ったところ生まれつき肝臓に病気があると知らされました。今も肝臓と胃が悪く薬を処方されのんでいます。今年あたりから、両足に異変がおきました。むくみ・つる・しびれ・震えなどの症状が多くあり、今では杖がなくては歩行できない状況です。フラフラして何回も道につっかかり、壁に沿いながら歩いています。何度も転び、あやうく骨折するときも何度もありました。時々意識ももうろうとし、トイレも我慢できず、漏らしてしまいます。 いくつかの病院や大きな病院もまわりましたが、何度検査しても原因不明と言われました。私もできる限りネットで調べ、『パーキンソン病』の症状と大変似ていたので相談したところお医者様に違うと言われました。脳神経、神経内科、整形外科、内科…いくつ病院まわっても検査しても原因不明です。骨、神経にも異常無いと言われました。血液検査でも異常無しでした。 原因がわからないので父も元気がなく、やせてしまってヨレヨレで。 父も、もう治らないんだと精神的にきている様です。 何が原因なのでしょうか。助けて下さい…