甲状腺機能障害 赤ちゃんに該当するQ&A

赤ちゃんの甲状腺機能低下について教えてください。 生後一ヶ月の赤ちゃんのTSHの数値が高く(5.36)、一ヶ月後に再度血液検査と言われました。 甲状腺機能低下症であれば、早く治療しなければ知能障害や発達障害になるようなのですが、一ヶ月も待って大丈夫なのでしょうか？ 先天性代謝異常の検査では正常でした。 一ヶ月検診では体重の増えも順調(1000g以上増加)で、医師から異常なしと言われましたが、顔が赤黒くいのが気になり、私から申し出て黄疸が出ていないか血液検査をしてもらいました。 その血液検査でTSHの数値が5.36と高めとたまたま分かり、一ヶ月後に再検査となりました。 FT3は3.8、FT4は1.33でした。 黄疸は11.5で高めだが治療しなくても大丈夫と言われました。 １、生後すぐの先天性代謝異常の検査では正常でしたが、この場合も知的障害などになるのでしょうか？ ２、この数値はすぐに治療しなくても大丈夫なのでしょうか？高い数値なのでしょうか？ ３、比較的よく寝ており、おとなしいのですがこの病気のせいなのでしょうか？ ４、治療すれば障害などは出ないのでしょうか？ 検査結果を聞いた際は動転しており質問できませんでした。 帰宅後病院に問い合わせると、担当医師が不在でして、取り急ぎこちらで質問させていただいております。

生後2ヶ月になる息子です。 私が妊娠ヘルプ症候群になり、予定日よりちょうど3ヶ月早く産まれました。 出生時は妊娠27週で689g、SGA、尿道下劣、マイクロペニス、側脳室拡大、極低出生体重児の他に、先生からは耳が少し下なので奇形児かも知れないと言われました。 生後5日で動脈管閉鎖手術をしてその後の容態は安定。 生後1ヶ月あたりで、甲状腺機能低下症と言われ薬の内服が始まりました。 退院に向けて頭部MRIを撮ったところ、透明中核欠損と診断。先生の今のところの見解は視神経等の合併症はなく、透明中核欠損単独だと思うとの事。ただ、これは成長発達過程を診ていかないとどんな症状か出るかは分からないと言われました。 現在はもうすぐ生後3ヶ月、NICU入院中、甲状腺機能低下症の内服、ミネラル等の内服をしています。経口哺乳も開始、体重も増えもうすぐ2キロ、身長は39センチになります。 今後の事は個体差があるとは思いますが、発達過程で考えられる事はどんな事がありますか？ 今後注意して診ていく事はありますか？ また、甲状腺機能低下症は透明中核欠損で下垂体障害が起きている事によるものなのでしょうか？

いつもお世話になっております。産後四ヶ月の主婦です。 先日疲労感や手足のしびれ・痛み＋体重15キロ減で内科を受診したところ(TSH)0.009(FT3)6.51(FT4)2.96だったため内分泌のクリニックを紹介され追加の検査をしたところ(サイクログロブリン抗体)384(抗TPO抗体)77(TRAb)1.0未満でバセドウではなく元に橋本病があり出産により一時的に亢進を示す無痛性甲状腺炎と診断されました。 三年ほど前にも同じような疲労感や手足の症状で違う内科を受診したときはレントゲンや血液検査をして少しストレートネック気味だからとマッサージをしたり精神的なものではないかとサインバルタを処方されて飲んだりしました。ですがその時の結果用紙を見ると(TSH)6.0(FT4)1.5とあります。何も言われなかったのですがこの時から潜在性甲状腺機能低下症があったという事ですよね？それ以来は同様の症状があっても疲れや気のせいだと思って過ごしていました。妊娠前体重が74キロまで増えていたのですが今思えばという感じです。 そこで心配なのが橋本病を知らずに出産してしまったということです。妊娠初期に甲状腺を調べる所も多い様ですが出産した病院に問い合わせたところ結果用紙に項目がなければ検査してないと言われました。橋本病で投薬などコントロールしてなかった場合、子供の知能や運動の発達に障害が出ると書かれているので心配です。先天性甲状腺機能低下症は異常なしでしたが、どれぐらいの確立で障害が出るのでしょうか？また、これから子供の成長を見るにあたって気をつけることや検査すべきものはありますか？ よろしくお願いします。

生後１ヶ月半の息子についてです。先ほど質問したのですが、追加で相談します。新生児マススクリーニングでは異常なしでしたが、先日(生後１ヶ月半の時)の血液検査で、TSHが4.83、FT4が1.36と出ました。医師からは特に問題ないと言われましたが、調べると上記の数値でも病院によっては治療を開始することがあると知りました。そこで以下の質問です。 1.上記の数値は、潜在性先天性甲状腺機能低下症に該当する可能性はありますか？あるとしたら、無治療で放置しても障害等の心配はありませんか？ 2.先天性甲状腺機能低下症には原発性と中枢性があると知りましたが、マススクリーニングでは中枢性は見逃される可能性があると聞きました。息子の上記の数値は中枢性に該当する可能性はありますか？中枢性の判断基準(基準値の範囲など)があればご教示いただければ幸いです。

以前、クレチン症や自閉症のことで質問したものです。その後も飲みが悪いままで小児科を転々としましたが体重の増えに異常がないため様子をみることになりました。 しかし、以前と飲みは悪いまま、そしてもうすぐ3ヶ月だというのに飲む量は夜にミルクで50ミリ程なのに寝付くと9時間ほどまとめて眠ってしまいます。産まれてからずっと抱っこも嫌がり、反り返りも強く、横抱きが嫌かと縦抱きにすると手を突っぱねて仰け反ります。身体をこちらにあずけてくれないのです…誰の抱っこでもそのような形です。睡眠はおっぱいを吸わないのに乳首をくわえることでしか寝つけませんが以前は全く眠れなかったのでその点では助かっているのですが… 私は以前保育士として働いていたので余計に気になるのですが月齢が早すぎるとはいえなんらかの発達障害を疑ってしまいます。甲状腺異常の件もですが、出生時に甲状腺機能の僅かな低下が自閉症の因子になっているという話も耳にし、余計に気になってしまうのです。どう思われますか…？？

娘が、新生児スクリーニング検査で先天性甲状腺機能低下症が再検査となりました。生後18日目での再検査にてTSHが49.56と高く、FT3は3.93、FT4は1.15で正常範囲内と先生より言われました。 甲状腺エコーもしましたが、2週間後の1か月検診の際に説明するとのことで、まだ結果は聞いておりません。 投薬で治療をしましょうとのこのことで、 チラーヂンS散0.01%が1日0.3g×2週間分が処方されました。 1、このTSHの数値では、病状はどの程度なのでしょうか。(軽度、中度、重度等) 程度の違いにより発達、障害等にどの程度変わるのでしょうか。 また、程度に関係なく投薬治療で健康な子と変わりなく成長できるのでしょうか。 ２、FT3とFT4の数値が現在正常範囲であるのに、なぜTSHが高いのでしょうか。また、投薬でTSHを下げることによりFT3と4の正常範囲をキープするということでしょうか。 3、TSH49.56という値は治療期間はどのくらいになるでしょうか。 4.一過性か永続性は、なにを基準にわかるのでしょうか。 5.甲状腺エコーで位置や大きさから分かることは何でしょうか。 2週間後に1か月検診がありますので、 その際に先生から話を聞くと思いますが、 それまで気持ちが落ち着かず、上記の情報で分かることがあれば教えて頂ければと思います。

生後9ヶ月の男の子についてお願いします。 新生児をすぎた頃から今に至るまで、割と舌が出てることが多いです。 出てるというのは、べーっと思い切り出てる訳ではなく、唇が3枚に見える程度です。 口をポカンと開けてると、すぐ奥に舌が待機してるのがよく見えます。 もちろん普段口を閉じてる時もありますし、寝てる時はあまり出てることはなく閉じてることが多いです。 これは普通でしょうか？ 上の娘の時はそんなに見えることは無かったように思うので心配です。 ネットで検索すると、巨舌症？クレチン症？甲状腺機能低下症？自閉症？など色々病気や障害が出てきます。 普通の子でもありますか？ 舌が長いのでしょうか？ 宜しくお願いします。

姉の子供がクレチン症です。遺伝についてお聞きしたいのですが、実は私達の叔母も後天性の甲状腺機能低下です。考えたくはないのですが、遺伝の可能性が高いですか？ちなみに旦那さんの方にはいないそうです。甥っ子の原因は合成障害のようですが遺伝について調べた時に劣性遺伝とも書いてあったような気がして叔母の病気に関係するか気になりました。私も将来結婚し妊娠したときにクレチン症の子供ができる確率はたかいのでしょうか？また姉はふたり目を怖くて産めないそうですが、やはり兄弟二人ともと言う確率は高いですか？ いつも頼りにさせていただいています。詳しい先生どうぞよろしくお願いします。

3歳の女児についてですが染色体異常があり、小児神経科で先月初めて血液検査をした際に、結果に異常は無いと言って頂きましたが、内分泌のところで、F T4の数値が0.75となっていました。 3歳でこの数値は大丈夫なのでしょうか？ 低身長や運動発達の遅れ、知的障害があります。 そして、声の出し方がおかしいです。しゃがれていたり、鼻の奥の方で響かせるようなくぐもったような声しか出せません。 染色体異常の陰に隠れて、甲状腺機能低下症に気付かなかったのではないかと、非常に心配しています。 ちなみに、TSHは1.28 FT3は3.28と書いてありました。 小児の内分泌の病院に連れて行ったほうが良いのでしょうか？ ご回答宜しくお願い致します。

もうすぐ8ヶ月になる息子がいます。 産まれたとき徐脈を指摘され、脈が80を下回ることも多かったのでモニタリングをされていました。（正期産で3000gを超えていました） 採血や頭エコー、心エコーは異常なし。不正脈、心臓や頭のかたちの異常なし、低酸素と貧血なし、感染なし、低血糖なし、甲状腺機能問題なしといわれ、少しずつ脈拍も改善し産まれてから1週間ほどで退院をしました。 その後の体重の増えや発達に今のところ問題は出ていないのですが、新生児の洞性徐脈は発達障害などの原因になりますか。 特に原因のない徐脈というのはよくあることですか。 分娩時の記憶が曖昧で、今になって不安になってきてしまいました。