目の病気 検査･薬に該当するQ&A

２０２３年の１２月に３度目のアブレーションを受け ２０２４年の暮れ頃に動悸がひどくなって ２４時間フォルター検査をしました。 また、心房細動が起きてるとの診断で 今年２０２５年の正月明けに ２泊３日の入院でアブレーションを受けてまいりました。 私は、これで４回目になります。 前回のアブレーションの場所は 綺麗に焼灼されていて問題はなく 別な場所、右心房、左心房の２か所に 細動が起きていたそうです。 そこもきちんとアブレーションを 行ったと言う話でした。 先生に、何度も心房細動を繰り返すのは どうしてでしょうとお聞きすると 生活習慣病とか体質でしょうと おっしゃいました。 私は、少し肥満気味で（６３キロほど） 長年、高血圧と糖尿病の病歴があり 薬を服用していて数値的にもコントロール出来て いると思っております。 私の場合、動悸がひどくなることで 心房細動だとすぐわかります。 動悸がひどくなるだけで 心拍数もそれほど高くなりません。 高齢ですから、アブレーション後の 動けないつらさがどんどん増してきています。 ４度も発症していますが この先も発症する可能性はあるのでしょうか？ そして、何度もアブレーションを 受けることは可能なのでしょうか？ 今、術後２週間ほどですが 時々動悸が出ます。 この事も気になります。 どうぞよろしくお願いいたします。

身内が手足麻痺で入院しました。原因不明のためはっきりした治療もできず転院となる見込みです。 以下症状について記載しますので、思い当たる病名、受診科や検査の推奨等どのようなことでも結構ですので、アドバイス等頂けますと幸いです。 ■経緯 12/10　足に力が入らなくなり、脳神経外科受診。MRI問題なし。 12/12　内科受診　ビタミン不足を指摘されビタミン剤処方。 12/14　整形外科受診。 12/15　転倒して腰骨折。入院。 12/16～　筋電図，血液，髄液等の各種検査 　　　　ギランバレー症候群疑いにより免疫グロブリン大量静注療法。 　　　　食欲不振、血糖値上昇 12/24　排尿障害、発熱。カテーテル挿入。 1/3　　ギランバレー陰性結果。 1/31　カテーテル終了。 既往歴：糖尿病(投薬中)、緑内障(目薬) 　　　　十二指腸潰瘍、逆流性食道炎：自覚症状なし、投薬なし 　　　　結核、b型肝炎：自覚症状なしのまま完治済。血液検査で発覚。 現在の症状：手のしびれ、足の麻痺と触覚障害、食欲不振 　　　　　　入院時からの回復なし(よってギランバレーではない可能性を言われている) 今後の方針：ステロイドパルス治療の案もあったが、糖尿病や排尿障害を鑑みてリハビリ病院への転院を勧められている。

昨夜、寝る少し前から左の脇辺りが擦れたような、ひりつき感とやや熱を持ったが感じがありましたが、皮膚に異常がなかったのでそのまま寝ました。 夜中に左脇下に10秒おき？くらいの神経痛の様な痛みで目が覚め、それが断続的にありましたので、とても浅い眠りになってしまいました。 起きてから鎮痛剤を飲んだところ即時に治まり、５時間過ぎて現在に至りますが、動かす、触れるなどするとまだ少し違和感があります。 このところ年末の仕事や掃除なども忙しく、首、肩こりが酷く、昨日マッサージに行き、いつもの様にリンパも流してもらいましたが、今回たまたまでその影響もありますか？ 触れてしこりなど特に気にはならず、今年3月に乳がん検診マンモグラフィー、エコー検査、9月にエコー検査でそれぞれ異常無しでした。 くすりが切れたらまた痛みが始まるかもと不安ですし、何か悪い病であれば更に心配です。 考えられる原因と、対処の仕方をお教えいただけると助かります。 どうぞよろしくお願いいたします。

11歳女児 先日も質問したのですが、追加情報があったため、再質問させていただきます。 2/19〜2/21の夜（3日連続）と、今日の夜、左目だけ瞼を閉じたくなると言います。 眼の筋肉が疲れる感じで、目を閉じたくなる、目が閉じてくる（？）そうです。 2/19〜2/21は携帯ゲームやタブレットを多用していたためかと思っていました。 試しに昨日は、いっさいディバイスを触らせず過ごし、症状は起きませんでした。 今日もディバイスを使わせずに過ごしましたが、症状が出ました。 調べたら重症筋無力症というのが出てきました。 今日の夜症状が出て、たまたま寒い外に行く用事があり、5分くらい外に行ったら治ったそうです。 そして部屋に戻ったらまた15分後くらいに目の症状が出てきました。 自宅でできるセルフチェックということで、下がってくると感じる瞼に保冷剤を2分間当ててどうなるか試したところ、目が開きやすくなったとのことで、テスト陽性となりました。 ちなみに、外見上は目の大きさは左右同じです。ですが、頑張って開けている状態とのことです。 11歳でなる重症無筋力症は、小児重症無筋力症にあたるのか、大人と同じ重症無筋力症にあたるのか、どちらでしょうか？ 神経内科に行けるのは水曜日になるのですが、大丈夫でしょうか？ また、仮に薬の治療となった場合、ステロイドなど使って免疫が落ちたりするのが怖いのですが、大丈夫なのでしょうか？感染症やもっと重大な病気など… よろしくお願いします。

8月初旬くらいから全身のいたるところが痒く、先日皮膚科に行きました。 診断結果は皮膚掻痒症だろうということで、2週間分の内服薬(デザレックス)と塗り薬(レスタミンコーワクリーム)が処方され、とりあえず様子見となりました。 症状としては発疹のない痒みが頭やまぶた、口周り、肩、手の甲、背中、陰部、肛門周り、太もものそれぞれ同じところに出てくる感じです。 皮膚掻痒症は内臓疾患の場合も発症することが多いと知り、不安です。 個人的に原因はストレスの心当たりが強いですが、医師には原因は分からないことが多いと言われました。 てっきり血液検査でもするかと思ったのですが、血液検査したところで意味がないことも多いらしく、何もしないままモヤモヤしながら帰りました。 内服して3日目になりますが、痒みがおさまってきたもののお風呂上がりはとても痒くなります。 皮膚掻痒症では検査をしないことが一般的でしょうか？ 2週間後に痒みが引かなければ再診を検討していますが、他の医療機関にかかった方がよいでしょうか？ お手数おかけしますが、ご回答いただけますと幸いです。

6/23月曜日より下痢症状が有り、6/24火曜日午前3時頃39.2の発熱悪寒症状が出ました。 24日朝1つ目に伺った病院では分からないと言われ、別のクリニックに受診しました。 医師に食べた物を聞かれ、20金曜日夜会食で焼き鳥のレバーやたたきを食べた事を説明したところカンピロバクターですねと診断を受けました。 薬はクラビット500mg、ミヤBM、ブスコパン10mg、カロナール500が出ています。 現在薬が切れると頭痛やクラクラする症状、腹痛症状は波がある状態でずっと続いています。 トイレは1日10回以上行っていて下痢が止まっていません。 水分に関しては自分で飲むことが出来ています。 持病で糖尿病、アトピー性皮膚炎、で現在治療中です ・糖尿病はa1c:6.2 リベルサス、メトグルコを飲んでいます。 ・アトピーはモンテルカスト、ビブラマイシン、ビラノア、ディザレックスを飲んでいます。 ・今後検査をした方が良いのか？ ・どのような症状が出たらすぐ病院に行った方がいいのか？ ・点滴を打った方が良くなるのか？ 持病もある為、確率は低いと思いますがギランバレーなど合併症なども不安があり、明日再受診した方が良いのか迷っているところです。 お忙しい中、申し訳ございませんが御回答よろしくお願いいたします。

1月下旬から左足の中指が軽く抉れて紫色になっています。 初めは気にしていませんでしたが多分しもやけが悪化して周りの皮が剥がれてきた時無理やり剥がした結果こうなったような感じです。 今は乾燥してかさぶたのように見えますが皮膚が薄いです。 見た目は重篤ですが痛みや痒みは完全にしもやけと同じです。 不気味な色をした部分は皮で風呂上がりなど皮を剥がすと下は酷いしもやけらしい赤い色になります。 ですが糖尿病性潰瘍かもしれないので怖いです。 30歳男性です。父がかなりの肥満で中度の糖尿病で診断も検査も受けていませんが遺伝の可能性はあります。 反対の右足も指が3本普通のしもやけになっています。 一週間前に皮膚科に行きましたが数十秒で診察が終わり全然詳しく見てもらえずしもやけの薬を出されただけで終わりました。 医師の態度の評判が地域最低レベルで悪い病院ですが行かないよりマシかと思い行きましたが案の定評判通りな感じでした。 薬の効き目は右足の普通のしもやけ含め感じられず右足のしもやけはむしろ悪化したように感じます。 日本海側の老朽化した家に住んでおりこの1週間寒波の影響で絶え間ない大雪のため雪かきに追われてしもやけが悪化しやすい環境にあります。 これはただのしもやけとみて良いのでしょうか？

57歳糖尿病患者です。糖尿病が発覚して6年目になり、現在、メトグルコ500mgを朝晩1錠ずつ、ジャヌビア50mgを朝1錠飲んでいます。また高血圧でテルミサルタン20mgを1錠、高コレステロールのためロスバスタチン2.5mgを1錠服用しています。 2か月に1度の頻度で通院しており尿検査と血液検査を行っていますが、HbA1cは6.5～6.7程度を維持しており、尿蛋白は－でeGFRも70をこえており、医師から腎臓は今のところ問題ないと言われています。網膜症の症状も今のところありません。 質問は、この先80歳くらいまで生きると仮定して、インスリン注射が必要になるのが何時ごろなのかが知りたいという事です。個人差や今後の状況によって変化するのは重々承知しています。一般的な傾向として10年、20年経過したときに、どれくらいの悪化するのが典型か、どの数値がどの程度まで悪化したら注射を考える時期か、などなど、ある程度の注射開始を予測する指標が知りたいです。主治医にも直接聞いたことがありますが、配慮からか、今考える段階ではないので薬と食事・運動で今は頑張りましょう、いったご返事でした。 今後のＱＯＬをどう考えていくかも考えていかなければならないので、参考になる情報でも構いませんので、よろしくお願いします。

ご相談させていただきます。 私は、これまで「シェーグレン症候群のボーダーライン」と言われており、また軽度の乾癬とアレルギーも抱えています。いずれも重症というわけではありませんが、目や皮膚の乾燥、かゆみ、炎症など、日常生活に少し支障が出る程度の症状があります。現在は毎週、皮膚科に通院している状態です。 来週、膠原病の専門医の診察を受ける予定で、検査後にどのような治療方針になるかまだ分かりません。ただ、事前に治療の選択肢について知識を深めておきたく、ご相談させていただきました。 特に気になっているのは、生物学的製剤（バイオ製剤）やJAK阻害薬（ジャック阻害薬）による治療です。 以下の5点について教えていただけないでしょうか 1.生物学的製剤とJAK阻害薬には、注射と内服の両方がありますか？ 2.どちらの治療がより効果が強く、また副作用のリスクが高いのでしょうか？ 3.シェーグレン症候群やアレルギーが軽度の場合、どちらの治療から始めるのが一般的でしょうか？ 4.治療にかかる費用（概算）を教えてください。 5.注射や内服薬の投与頻度はどのくらいですか？（例：1ヶ月に2回など） 今後の治療方針を検討するうえで、専門的なご意見を参考にさせていただけたらと思っております。 どうぞよろしくお願いいたします。