眼の病気 がん（癌）・腫瘍に該当するQ&A

30代男性。 (現在の体調、健康診断) 軽い逆流性食道炎と慢性胃炎があるほか、以前に人間ドックでエラスターゼ1が400超え、ヘモグロビン、seg、Lymph、総ビリルビン、間接ビリルビンなどで異常値が出ました。 ※ただし造影CTなどでは特に疾患は見つからず、また体調不良や相談内容の自覚症状はありません。 先日、右手親指がしびれ感覚がなくなる症状があり、近くの脳神経外科の病院でMRIを受けました。(結局、処方された薬でしびれは徐々に快方に向かっております) しかしその際に、上記の人間ドックのデータを見せたところ、MRIでの検査を進められ、その結果下垂体前葉の縮小が見つかり、ホルモンの減少や対象の特定を行う為に現在血液検査の結果待ちです。 「下垂体前葉機能低下症」で検索すると難病指定などのいやーなワードが目に入り、また結婚を考えている相手がいるなかで、相手にどのように打ち明け説明し、理解してもらえばよいか悩んでおります。 もちろん検査結果が分れば、より詳しいご説明も出来、安心するのかも知れませんが。 前置き長くなりましたが、相談内容は下記の通りです。 １、下垂体前葉機能低下症は治癒不可能、生活や労働、健康に大きく支障の出るものか ２、ホルモンの生涯投与が必要と伺いましたが、費用はどのくらいかかるものか ３、腫瘍による原因が最も多いとの事ですが、MRIで下垂体などでの脳腫瘍の存在は指摘されませんでしたが、MRIをすれば腫瘍の有無ははっきりわかるのか ４、がんやその他の難病を誘発するものか ５、特に自覚症状などは感じないが、どういった自覚症状に注意が必要か、また生活のうえでの注意点 長々と申し訳ございませんが、宜しく御願い申し上げます。

現在2歳3ヶ月の男の子です。 頭囲が大きく成長曲線をはみ出しており検診にて経過観察を重ね、生後10ヶ月のときに頭部CTを撮りました。 学校に勤務しており、10年ほど前の学校医が「20歳以下にCT検査はしてはいけない」と演説を行う活動をしていたため、本当に悩みました。 しかし「水頭症だったらどうしよう」「脳腫瘍だったらどうしよう」と不安も大きく、医師も成長曲線をはみ出している場合は精密検査（CT）を勧めるとのことで撮りました。 結果、何ともなく。 ただ頭の大きい子でした。 するとそこから込み上げてくるのが「大切な子どもになんてことをしてしまったんだろう」ということです。 子どもがこれで癌、脳腫瘍になってしまったら。白血病になってしまったら。 CT後に同じく頭囲で精密検査となった人にも出会いましたが「うちはMRIで検査したよ」と言われたり、「子どもは脳に何かあれば吐きやすいからCTで調べるまでじゃないと言われたよ」と言われたり。 私が行った病院の先生は何でCTを勧めたんだろう、なぜ私はCTがよくないのを知っていたのに受け入れてしまったんだろう。 CTを撮った日からこの1年半ずっと後悔しており夜も眠れず、すっかり不眠症となってしまいました。 質問です↓ （1）CTを撮った時の先生は、「今回撮ったことはそこまで心配しなくて大丈夫」と言いますが、心配しなくてもよいのでしょうか？ 1度のCTで脳腫瘍の発生率が有意に高くなるという記事を読んでしまい胸が張り裂けそうです。どのくらい高くなるのかは難しくて読みきれませんでした。 （2）自然界でも浴びますが5年分の量だという記事を目にしました。5年経てばもう心配しなくて大丈夫なのでしょうか？ このままでは子が大人になるまで不安がとれなさそうで辛いです。

不安なのでもう一度質問させていただきます。 今日胃カメラでポリープのようなヒダのようなものがありました。見た目でいうと緩い山のような感じというか虫刺されという感じのものです。 胃の入り口の方で胃が広がって行く所、色は胃とほぼ同じでちょっと白いかな？白くないかな？って感じです。 個人病院の消化器は専門ではない内科医の先生が内視鏡をやってくれました。 そのポリープを見た所んー、これは100パーセント悪いものじゃないし、ポリープかな？ヒダかな？とりあえず取らなくても大丈夫！と言ってました。 ポリープは幅が2.3mm、高さは1mm程度だったのですが 粘膜下腫瘍型？というガンの可能性はありますか？ 100パーセント悪いものじゃないから取らなくていいと言われたのですが引っかかります(>_<) 消化器科専門ではない内科医(糖尿病など)の診断なので大丈夫かな？と…

3歳6ヶ月の子どもがソファから転落し、前頭部を床に打ちました。その20分後に嘔吐をし、その後2時間で4回の嘔吐がありました。救急で病院にかかったところ、頭部CTをすすめられて撮影しました。その結果、画像に疑わしい所見があるとのことで、高度医療を受けられる病院へ救急車で搬送となり、経過観察で一泊の入院となりました。その時点で、嘔吐はおさまっており、特に気になる様子はありませんでした。翌日、確認のために再度CTを撮り、嘔吐は脳震盪の症状で異常なし、との診断を受けて退院しました。病院側から被曝のリスクの説明を受け、2度目のCTに私は難色を示したのですが、強く勧められたため、同意しました。ソファから落下したのは私の不注意もあり、1日に2回もCTを撮らせてしまったことを子どもにとても申し訳なく思っています。今回のCT撮影で、子どもに今後の影響はありますでしょうか。また、脳震盪でもこの様に嘔吐の症状が出たりするものなのでしょうか。子どものCT撮影は脳腫瘍や白血病、癌になる確率が上がると今回初めて知りました。タイミング悪く、ただの胃腸風邪の嘔吐で私の早とちりだったのではないか、などと考え出すと動揺が止まりません。

1年前に大腸カメラで2つポリープが見つかり、1つは切除、もう1つは小さくて取れない(2mm)ので1年後にまた大腸カメラをしましょうと言われました。 先日1年が過ぎたので大腸カメラをすると、大きさは変わらず直腸rbに2mmのものがあり、カルチノイド疑いといわれ生検にだしました。 今現在、結果待ちです。 知識がなく調べると不安なことがたくさん載っていたので、結果が出る前にある程度理解を深めたいと思っております。 1) 2mmのものを切除して生検にだした場合、場所がわからなくなったり癌が飛び散ったり？することはないのでしょうか 2)転移をすると根治不可能というのを目にして大変不安なのですが、直腸にあるカルチノイドがすでに転移でできたものの可能性もあるのでしょうか 3)カルチノイドだった場合、内視鏡手術でとどまるのか…転移させないために外科手術をしたほうがいいのか。また外科手術の場合、rbは肛門から近いので人工肛門になったりするか 4)神経内分泌腫瘍という名前があるようですが、セロトニンなどが関連しているようで… 私はパニック障害がありレクサプロ(選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）)を服用しているのですが、カルチノイドとの関連はあるのでしょうか。今後もレクサプロを服用しても問題ないのでしょうか 5)1年ほど前から関節痛、だるさがあり、膠原病内科で抗核抗体陽性640倍でした。他に目立った症状がないので膠原病の診断はおりていないのですが、カルチノイド(悪性腫瘍)のせいで抗核抗体が陽性になっている可能性もありますでしょうか 質問がざっくりしており申し訳ないのですが、わかる範囲で教えていただけますと幸いです

右乳がん全摘出術をして、もうすぐ１年になります。 病理検査の結果、 腫瘍径　4mm リンパ節転移個数　0/1個 ホルモン受容体　ER+60％ 　　　　　　　　PgR-0％ HER2蛋白　陰性 Ki-67 8％ 組織学的悪性度　2 臨床病期　1期 サブタイプ　ルミナールA 腫瘍径が5ミリ以下だと、ホルモン療法をしてもしなくても大差がないから、どちらでも良いと言われて、副作用を考えて、しない方を選びました。 最近、脇から腕にモンドール病ができたのを期（術後すぐ2回できました。今回3回目）にガン再発が気になりだして、やはりホルモン療法をした方がいいのではないかと悩みだしました。 出術後、ホルモン療法してないのに、いろんな不安から自律神経症状（不眠、多汗、動悸、頻脈）が出て、ここ2.3ヶ月やっと落ち着いてきてところなのですが、もともと自律神経をくずしやすく、副作用も気になります。 どうしたら良いでしょうか。 生理はまだ普通にあります。

先程、旦那の職場の方のお子さんが 脳腫瘍で亡くなったと聞きました。 我が家の3歳の子より少し年上のまだ 小さな子です。私は直接会ったことは ありませんが、写真付きの年賀状を 頂いて、顔と名前は知っていたので とてもショックを受けました。 旦那から脳の中に腫瘍が出来てしまい、 手術が出来なかったらしいと聞きました。 そして今日の日中にネットの記事を色々と 読んでいたら、偶然脳幹グリオーマという 病気で亡くなってしまった小学3年生の 子の話を目にしました。 たまたま重なってしまい、うちの子は 大丈夫だろうか。少しくらいやんちゃでも 大きな病気をしないで健康ですくすくと 育って欲しいと言う考えが頭の中を 支配してしまっています。 そして亡くなった子の親の気持ちを ついつい考えたり、亡くなった場面を なんとなく想像してしまい、苦しいです。 旦那は今回亡くなった子の病気は 何万人に1人のような珍しい病気らしいと 言っていましたが、脳幹グリオーマや 小児ガンはどれくらいの確率でなって しまうものなのでしょうか？ 身近にはいませんが、テレビ等で結構 見かけるので…。 子供は貧血気味で病院に定期的にかかって いましたが、こういう体質だということで 現在は通院していません。今は風邪を 引いて少々の咳と鼻水がありますが、 それ以外は健康です。何か気をつければ いいような事はありますか？ 貧血気味という事で大きな病気に かかりやすいという事は無いかと 心配です。 元々疾病恐怖症気味で自分の年に近い人が 病気になると、自分は大丈夫かと考えて しまうタイプですが、今度は子供の事 なので、自分の事以上に苦しいです。 よろしくお願いします。

乳がんの手術をして6年目。今年で母は８０歳になりました。 今はホルモン剤と骨粗しょう症の薬、高血圧の薬を服用しています。 腫瘍マーカーのＣＥＡが150→300。 治療再開後、300→600になりました。 アフィニトール錠を進められています。間質性肺疾患の副作用も説明いただきましたが、まだ返事はしていません。 肺のＣＴはとても綺麗でした。 現在、母のガンは骨に転移しておりますが、痛みはまったくありません。 家事も買い物も一人でこなし、入浴や排せつも問題ありません。 この状態ですので、アフィニトール錠を服用して間質性肺疾患になるのがとても怖いのです。間質性肺疾患に罹ると命にかかわると説明されていますので、なおさら決心がつきません。 次回の腫瘍マーカーの数値でアフィニトール錠服用に踏み切るか 母と私（家族）とで決めると主治医には答えています。 肺のＣＴが本当に綺麗だったので、たった一度の判断で間質性肺疾患のリスクを負わせることになると思うと、アフィニトール錠の服用が正しいのかわかりません。 高齢のせいか普段から疲れやすく少し歩くと息切れし、空咳は６年前からずっとしています。平熱は３５°後半なので、間質性肺疾患の気配となると発熱しかありません。 このような症状がありアフィニトール錠の服用を中止すれば間質性肺疾患は防げるのでしょうか？　それとも症状が出た時点で肺のＣＴを撮らなくても間質性肺疾患に罹っているのでしょうか？ ８０歳ですしまだ痛みもないので、身体に負担をかけさせたくありません。 セカンドオピニオンもふまえてご意見伺えますと幸いです。 よろしくお願いいたします

子供を産んでから、子供の健康や自分の健康の事が心配で不安でたまりません。主人の事はそれほど心配でもありません(笑) 上の子が去年の12月に不全型川崎病にかかって以来、その不安や心配が膨れてリミットを超えて溢れて気がおかしくなり神仏事のせいにして拝んでみたり、少しの事にも川崎病が再発したら、小児がんだったりして、〇〇だったらどうしようと不安で不安で眠れなくなる事もありました。 そんな日々を過ごして３ヶ月頃に自分の体に異変が起きて、子宮内膜症で卵巣チョコレート嚢胞が見つかり副腎腫瘍も相当な高い血液検査の数値で悪性を疑われて精密検査を受けて結果は副腎疲労でしたが自分の体もおかしくなりました。 頭痛と目眩で階段から落ちて精密検査も受けて、酷い偏頭痛で済みましたが色んな所に支障が出てきました。 それでも何とか乗り越えて、子供も元気にしてくれていたのですが先日突然リンパ節が4cm近く腫れて目が充血して入院しました。 熱が微熱程度が２日あっただけで、中々しっかりとした診断がされず結果は川崎病を再発しかけていたのではないか？との事でした。 この時に私は悪性リンパ腫だったらどうしようと不安で不安で不安で、頭の中をぐるぐる駆け巡り退院した今もろくに眠れません。 毎日毎日、子供を失いたくないとお金も沢山注ぎ込んで水に食べ物に着るものから洗剤や空気まで調べて拘って過ごしてますが再発しそうになってしまい落ち込みました。 生きてる事は楽しいです。毎日笑います。 でも1人になると無い事をある事のように悩み考えて押し潰されそうです。助けて下さい。 私はどうすれば楽になれますか？

8月に父が脳腫瘍と診断されましたが、いろいろ調べた結果、脳の悪性リンパ種だと診断されました。 8月にはMRIで見ないとわからないほどだったのですが、日に日に脳の白質が進んでいる状態です。 脳の細胞からはT細胞が見つかり、ATLによる悪性リンパ種と何か二次的要因があって白質が進んでいると言う話なのですが、体にはガンは一切無く、体や血液からもATLの数値も低いとのことです。 抗がん剤も効かず、もしかしたら、全然違う病気ではないかと思い質問させて頂きました。 また最近になり意識障害が良くなって来た気がします。目で物を追ったり目付きがハッキリとしてきて、言葉も分かるようです。 例えばですが、蜂や虫などに刺されたりして脳が白質化したりするのでしょうか?? また他の病名の可能性があるのか教えて頂きたいです。 放射線治療が始まるので、早急にお返事を頂きたいです。