網膜色素変性に該当するQ&A

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80代父親 白内障手術後経過と足のしびれについて

person 70代以上/男性 - 解決済み

いつもお世話になっております。昨日、80代父親、網膜色素変性症、緑内障(閉塞隅角緑内障)を患っており右目は完全失明、左目のみ視野と視力が中心部にあります。9月中旬に大学病院に行き、10/23(昨日)手術をすることにし受けました。それまで、アイラミドの点眼が追加され、点眼直後の白いもやが嫌というのをなだめすかせて点眼を続けさせました。その直後から睡眠がとれない、精神的に不安定、頭が痛くて寝れないなどを言い出し10/5にかかりつけ医の循環器内科でデエビコとカロナールを処方され飲んでいます。しかしこの睡眠薬を飲み始めてから足の痺れと冷えてもないのに足が寒い、寒気がすると言っています。でも飲まないと眠れない、飲んでも眠れない、足がしびれて(寝ているときに強くしびれる)立っているとき、歩いているとき、人と話をしているときはしびれないそうです。痺れがきついのでかかりつけ医の整形外科に行って漢方薬とノイロトロピンを処方されてそれも飲んでいます 白内障の手術が無事済、今朝退院しましたが、靄が手術前より30倍きついと言って落ち込みがすごいです。退院前の診察では濁りもとれていてレンズもきれいに入っていると。特に悪い部分はありませんとのことでした。 今回お聞きしたいのは、 1.白内障の手術後1日ですがもやが晴れないのはしばらくすると取れるものなのでしょうか?今まで見えていた遠い文字も見えない。手元の文字はもっと見えない。術後だからまだ何も安定していないからと言っているのですが本人パニックになっています。 2.足の痺れですが薬の副作用の可能性もありますでしょうか?それとも心因性のものでしょうか?私はもう少し強めの睡眠薬や抗うつ剤を飲ませてしっかり寝かせたり痛みをとってあげれば少しは落ち着くのではと思うのですが閉塞隅角緑内障のため制限もあります。 ご返信お待ちしております。

2人の医師が回答

網膜色素変性症もち、後発白内障

person 70代以上/女性 -

祖母89歳のことで相談です 網膜色素変性症があります。 でも、弱視ですが見えてます。 20年くらい前に白内障の手術をしたのですが、 3年くらい前から、周りが白く見えると言い出して、どこにも出かけなくなってしまいました。 白く見えるようになってからは、一度だけ 眼科に行ったことありますが 目のかゆみで受信しただけなので 細かな検査はしていなくて、 顕微鏡みたいな機械を目に当てて、 先生が目の状態を見ただけでした。 白内障の手術した病院にも、手術になりしてから数年は、かかってたと思いますが もう良くならないと言われたらしいです。 それから経過してさらに見えなくなりました。 多分後発白内障では?と以前こちらで教えていただきました。 私の家族は、誰1人どうせ見えるようにならないとか、下手にいじらない方がいいのでは?とか言って、動こうとしません。 私的には、前より見えないと困っている祖母をみて、少しでも可能性あるなら病院連れて行きたいです。 ただ、数ヶ月おきにくる双極性障害があるので、連れてくタイミングが難しいです。 鬱になれば、全く出ないので、、 躁状態の時も、近年は買い物すらいかないので、よほど見えないので、出たく無いみたいです 家族と本人を説得して連れていかないといけません 後発白内障なら、レーザーで少し回復するかもしれないとのことですが、 網膜色素変性症があって、 もともと弱視でも、白く見えてるのは 改善される可能性あるのでしょうか。 数年前までは、今よりは見えてたので せめてその状態に戻したいです。 網膜色素変性症なら黒く視野が欠けてくると思いますが、白く見えると言うので 何とからないでしょうか 下手にいじらない方がいいと母が言うのですが、何も変わらないですよね

4人の医師が回答

網膜色素変性症の可能性

person 10歳未満/男性 -

7歳の息子のことです。 2年ほど前から、白や銀色の物が苦手、人の顔などが歪んで見える等の視覚過敏に似た症状があるようです。 常にではないです。 平気なときのほうが多いです。 そこで、眼科で診てもらったのですが、 視力は0.6 0.7。 ドライアイ。 網膜?網膜の色素?が薄い。 網膜の血管が細い。 と言われました。 検査は、散瞳をして、おそらくOCTだと思います。 子供の祖父にあたる、私の父が網膜色素変性症で30歳前後で失明しました。 先生にはそのことも伝えてまして、 症状からして、もしかしたら遺伝しているかもしれないと言われました。 私の父は4人きょうだいで、 下の二人の妹も進行の具合は違いますが、網膜色素変性症です。 父の両親は、その病気ではなかったとは聞いています。 父のきょうだい4人中、3人だけが罹患していて、 それぞれの子や孫は、わたし含めてだれもなっていません。 なので、おそらくは常染色体劣性遺伝になるのかと思っています。 その場合、私が保因者だったとしても、妻も同じ保因者でなければ遺伝はしないものと考えていました。(ゼロではないのかもしれませんが) 妻とは近親でもありませんし、妻の家族や親戚にも、この病気の方はいないようです。 ですが、遺伝の可能性を伝えられ、ショックです。 そこで質問です。 眼科で言われた症状、特に網膜の薄さや血管の細さだと思うのですが、 それがあると、=網膜色素変性症ということになるのでしょうか? 悪さはしないけど生まれつき薄かったり細かったりという事はないのでしょうか? いまはまだ発症はしていないから、また一年後に検査してみましょうと言われたのですが、 いまはまだ?いずれ発症するのか? どう捉えたらいいのか悩みます。 どうかよろしくお願いします。

2人の医師が回答

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