羊水検査受けなければよかったに該当するQ&A

29歳妊婦です。 現在妊娠14週です。 13週の妊婦健診の際に胎児に4.7ミリほどむくみがあると言われ、羊水検査を勧められました。その2日後に紹介先の病院で再度診てもらったところ、やはり5ミリ近くあると言われました。 それ以外には特に指摘はされていません。 妊婦健診を受けていたクリニックは毎回殆ど説明が無く、こちらから聞いても何となくしか教えてもらえません。 むくみは染色体異常や心疾患などの可能性があるということで、羊水検査は受けるつもりです。 1.NT値が4.7ミリあると、染色体異常や心疾患のリスクは上がるのでしょうか。 2.羊水検査の結果に関わらず胎児ドッグを受けた方がいいでしょうか。 3.妊婦健診は前回12月11日に受けて、次回は年末年始を挟むので1月8日にしましょうと言われました。浮腫もあるので心配なのですが、2週間に一度診てもらったほうがいいでしょうか。 たくさん質問してしまい恐縮ですが、よろしくお願いします。

10週6日の妊婦健診にて首の後ろのむくみを指摘され、大学病院を紹介されました。 11週5日に大学病院にてNT5.8mmと言われました。 NIPTを受けるつもりで遺伝子の先生に相談すると、 「これだけむくみがあるとNIPTではなく羊水検査の方がよいのでは」 という旨のお話をされました。 どちらも受けるとなると費用もかかりますし、NIPTでは3つのことしか分からないということも理解していますが、早く知りたいという気持ちもあります。 一般的にもNTがとても厚い場合はNIPTではなく羊水検査をした方が良いのでしょうか？ お話を聞いてどうするべきかとても迷っています。

妊娠14w3 29歳です 12wの健診で先生から 「NTが現状2ミリあってこれが2.4超えると注意必要です」と言われました。 今回見てもらったら2.6ミリになっており羊水検査を検討してと言われました。 ただネットで調べると基準値が3.5ミリ以下など様々な情報があり何を信じれば良いか分かりません。 今回のNT2.6は羊水検査を受けるべきかどうか、またこのNT2.6という数字はどれくらい染色体異常のリスクがあるのか教えていただけたら嬉しいです。

先日 新型出生前診断をおこない、微小欠失で15q11.2が陽性との結果が出ました。障害のある子供を育てる自信がなく、今12週目で少しでも早い内に手術をいた方がいいと思い、産婦人科を受診しました。そこの先生から羊水検査を受けてから考えるよういわれました。取り敢えずその方向で考えているのですが、微小欠失の判断は羊水検査でできるのでしょうか。 そもそも、出生前診断での微小欠失15q11.2の陽性的中率はどれくらいなのでしょうか。 教えていただけたら幸いです。

36歳(今年37歳)、妊娠16wです。 妊婦健診でNTが5mmほどあり、その1週間後に再度検査したところ、3〜4mm程度、さらにその1週間後検査したところ、3mm前後と言われました。 NIPT検査を受けましたが、21トリソミーの陽性という結果が出ました。羊水検査も受ける予定ですが、妊婦健診のエコーでは胎児の内臓反転や腸もちゃんとお腹の中にあるらしく、特に異常はなく元気です、と言われました。 羊水検査で陰性となる確率、陽性である確率は、やはり陽性になる確率の方が高いのでしょうか？陰性になる確率は、極めて低いのでしょうか？ 陽性となった場合、今のところ私は中絶を考えていませんが、主人は中絶した方がいいと言っています。

顕微鏡受精で現在妊娠11週。PGT-Aを行いA判定の胚盤胞で妊娠が成立しました。2番9番の低頻度モザイクがあります。添付画像あり。 当初はこれ以上の染色体検査はするつもりはありませんでした。しかし、低頻度ですがモザイクがあることや、胎盤の細胞と赤ちゃんの細胞は違う可能性がある等、不安になる時があります。 1、2番9番の低頻度モザイクは、赤ちゃんの異常に繋がりますか？またこの異常はトリソミーやモノソミーではなくても、羊水検査をしたら異常が分かるものでしょうか？ 2、NIPTや羊水検査の必要性はいかがでしょうか？病院ではNIPTは13番18番21番の異常が分かると伺いました。 3、NIPTを行い、異常があれば羊水検査に進む流れが一般的のように見受けられます。検査をするのであれば、その流れで良いのかも迷っています。

15週妊婦です。 来週、羊水検査をうける予定ですが、ここのところおりものが少し水っぽい気がします。 その場合、少量の破水をしている、腟炎が起きている、ホルモンバランス変化による単なるおりものの変化なとが原因として挙げられる気がしますが、そのような症状がある場合、羊水検査はしないほうがよいのでしょうか？ 当日、もちろん担当医には相談するのですが、事前に他の先生方のご意見をお伺いしたいです。 また、もし少量の破水が生じている場合、自分としては何かが流れてくる感覚はないのですが、下着は常に濡れているような状態になるのでしょうか？お手洗いにいくたびにチェックしていますが、濡れているときと乾いているときがあります。 よろしくお願いいたします。

こちらの件について、先日再検査を受けてきましたがその結果も判定不能でした。クリニックからは羊水検査を受けた方がいいとのことで相談に行きますが、週数も進んでしまっていて不安です。 ■この場合の原因は母体側、胎児側どちらが大きいのでしょうか？ 調べたところ腫瘍などの大きな病気も含め母体側の原因しか出てこず、それなら流産のリスクを負ってまで羊水検査をする必要もないのかなと思っています。 また、自分で考えられることといえば ・妊娠前肝機能の数値が基準値から外れているものがあった(その後脂肪肝だと言われました) ・採血等のあとに血が止まりにくかったり、鼻血が出やすく止まりにくいことがある(異常に止まりにくいというわけではなく、人より少し止まりにくい程度かと思いますが) ・アレルギー体質で、採血時もなにかしらアレルギー症状がでていた ・2回目の採血のときは風邪をひいており、3回目の採血のときは小さな切り傷があった この程度しかないのですが、1回目は問題なく結果が出ていてとても稀なことだと言われたので不安に思っています。 ご回答お待ちしております。

36歳で第二子妊娠中です。 12週6日で胎児ドッグを受けました。 結果は、21トリソミー1/3733、18トリソミー1/9337、13トリソミー＜1/20000でした。 鼻骨確認、静脈管逆流、三尖弁逆流は陰性でした。 血栓マーカーは、freeβ-HCGが48.2IU/L PAPP-Aが3.45IU/Lでした。 血栓マーカーの数字は、私が見てもよくわからないのですが、気になるのが心拍が169と少し高めなところとNTが2.5なところです。 NIPTや羊水検査を受けたほうがいいのでしょうか。よろしくお願いします。

質問お願いします。 現在37歳、妊娠12週1日の妊婦です。 今回が初めての妊娠となります。 12週0日の妊婦検診の際、1.8mmのNTが確認できました。先生から指摘されたわけではなく私から確認したところ教えてもらいました。先生は正常値なので問題はないと思うと仰ってましたが、次回15週目の検診までにクアトロテストを受けるかどうか決めてきて下さいと言われました。年齢のこともあり不安はありますが、検査をすることで余計不安になることも懸念しています。 NT1.8mmという所見でクアトロテストを受ける必要はありますでしょうか。 また、確率を出すだけのクアトロテストではなく別の病院で行っている胎児ドックを受けた方が良いでしょうか。(NIPT、羊水検査までは考えていません)