胎児ドックで唇顎裂の疑いと診断
person30代/女性 -
13w6dに精密胎児超音波検査を実施、
結果「唇顎裂の疑い」との診断でした
それから色々調べる中でいくつか疑問点があるので教えていただきたいです
1
原因として染色体異常がある確率はどれくらいなのでしょうか
2
染色体異常があった場合、NIPTでは原因の探索として不十分でしょうか
3
羊水検査を実施した場合、原因となる染色体異常は網羅できると考えていいのでしょうか
4
13w6dという早期に分かったのですが、誤診の可能性はありますか
他には形態学的な異常はないと言われています
5
白黒エコーで「ここがつながっていない」と説明を受けたのですが、軟部組織が繋がっていないのか、骨がつながっていないのかエコーで分かるのはどちらの所見なのでしょうか
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