胎児ドック異常なしダウン症だったに該当するQ&A

本日19w、妊婦健診のプログラムに組み込まれいる胎児スクリーニングを実施しました。 他院での12w3d、FMF初期胎児ドックでは鼻骨が2.4mm で異常なし。低形成でもないと言われています。 今回、赤ちゃんの横顔を確認したのですが鼻が低く、鼻骨が短いように感じます。今回のスクリーニングでは鼻骨の長さなどは測っておりません。 質問内容としましては、 1、そもそもの鼻骨の形成具合の基準がいまいち分かりません。 初期の胎児ドックでは2.4mmで異常無しと言われていますが、他院の初期胎児ドックでは2.2mm程でも低形成と言われている方がいるみたいで、、。個性もあると思いますが、一般的に12w3dぐらいでの鼻骨はどれぐらいの長さがあれば正常なのですか？また、2.4mm というのは低形成に含まれますか？ 2、こちらの画像は19週での画像になります。この画像からは、鼻骨の欠損や低形成を疑いますか？鼻の高さは低くないでしょうか？ 今まで、特に異常を指摘されたことはありませんが、もしダウン症やその他染色体異常について何かあれば生まれる前に早めに情報を集めておきたい気持ちもあります。 何も無ければ1番良いのですが、 先生方の経験足から、今回は純粋に気になった鼻骨に焦点を絞ってお話を伺いたいです。宜しくお願いします。

14週1日で胎児ドックを受けました。 細かく見ていただき全項目異常なしだったのですが、いただいたエコーを家で見た際に疑問に思ったので質問させてください。 赤い丸がついているところはどこの部位でしょうか。 舌なのかと思ったのですが位置もおかしいような気もしますし、調べると14週では舌を出すことがないそうなので口唇口蓋裂などの異常でしょうか。 舌を出していたとして、14週から出るものなのか、また舌を出しているとダウン症という情報も見かけたため心配になっています。 くっついていないように見えるので口唇口蓋裂なのかとも心配になります。 エコーの見方があまりわかっていないので教えてください。

37歳 31週2日の妊婦です。 入院中なので、毎週お腹のエコーをしてもらっていますが、毎回頭が4週ほど大きく、お腹周りは一週ちょっと、足は誤差が多くて一週長かったり本来の週数より少しだけ長かったりという感じです。 初期の胎児ドッグではダウン症さ2000分の1くらいの確率で安心していたのですが、 中期のスクリーニングで腎盂の拡張を指摘されました。7ミリくらいかなと言われています。特に心配するレベルではなく、出産したら問題ないケースも多いと説明を受けました。 頭が大きかったり、腎盂の拡張があったりでダウン症の症状に当てはまることが多く、先生には指摘されていないのですが、胎児ドックを経験されている先生方のご意見も聞いてみたいと思いました。 初期の胎児ドッグではnt2.6ミリと言われましたが、鼻骨や膀胱、手足、静脈の逆流や心臓など細かくチェックをしてもらい異常なしと言われています。 心配しすぎでしょうか。私の性格に問題があるのかとも感じています。ちなみに妊娠糖尿病かあり、インスリンで管理しています。しかし、頭だけ大きいということはないのではないか、と思うのですが。 水頭症や、頭の病気の可能性は否定されています。腎盂に関しては少し小さくなっているかも？と言われましたが見えにくくてわからないと言われました。

22歳初妊娠です。 現在妊娠13週です。 12週の妊婦健診の時に首の浮腫を指摘されうちでは詳しく見れないからと紹介状を書いてもらいました。 その病院で胎児ドックを受け、 首の浮腫み3.4mm 鼻骨2.2mm 静脈管血流0.78 三尖弁血流逆流あり76cm／sec 心拍166bpm でした。 首の浮腫みの異常あり 三尖弁血流は初期で良くあることと言われました。 他にも詳しく脳は出来てるか、心臓はできてるか耳は適切な位置に出来てるかなど全部見ても頂き、何も問題なし、手足の指もしっかりできてるし、耳もちゃんと目の高さと同じ位置に出来てるねと言われました。 ダウン症の可能性はこれでもあるのでしょうか。私は産みたいのですがダウン症なら、、と周りに反対されています。木曜日に再検査を行っていただけるのですがその結果次第で羊水検査をしろとまで言われています。 こんなにもちゃんと鼻の骨も出来ていて臓器なども出来ているのにダウン症の可能性はあるのでしょうか。検査する側だとしたら羊水検査を勧めますか？安心出来る日は来るのでしょうか。なんでもいいです。何かタメになる事を教えて頂きたいです。

体外受精で妊娠でき、13w4dの35才主婦です。 (出産予定日で35才6ケ月になります) 妊娠は今のところ順調で、10w4dでCRL40.8mm、12w3dで59.5mmでした。 12w3dの検診でNTが心配だったので、測ってもらったところ 主治医に「NT2mm。全然問題ないね!」と言われました。 一般的にNTは3mm以上が疑われるということですが ネットで調べると、2.5mm以上はハイリスクのようなことを書かれていたり 胎児ドックを受けた35才の人が、NT2.47mmのみ(他は異常なし)の所見でダウン症がハイリスクと診断され 絨毛検査をすすめられているのを見て不安になってきました。 私のNT2mmという値はダウン症の確率が上がりますか? 羊水検査は必要ない値でしょうか? 毎日不安にすごしています。 よろしくお願い致します。

以前胎児ドックで先天性異常の可能性を指摘されました。 小さな顎、鼻骨なし、耳の位置が低い との指摘を受け先天性異常の可能性が高いと言われ絨毛検査をし、18.13.21トリソミーは陰性でしたが、その他の先天性異常の可能性はまだわかっていません。 結果は後2週間後です。 そこで教えてほしいのですが、第一子の際に6年前に帝王切開になりました。 中期中絶16週になるとおもいます。過去に帝王切開をした人はリスクが高いと拝見しました。 やはり病院で断られたりする可能性はたかいのでしょうか？ 母体に、子宮破裂、大量出血以外にどのようなリスクがありますでしょうか？ NIPT検査を受けておりいくつか陰性をもらっているのですが、 耳介低位置 鼻骨なし 顎が小さい 顔の成長が未熟 身体は標準より大きめです。 専門的な方がいらっしゃいましたら、ダウン症以外にどのような病気が考えられますでしょうか？ 教えてください。

現在28歳です。12wに胎児ドックを受けてきました。診断結果はNT1.3mm 鼻の骨1.7mm他の臓器も特に問題なしだったのですが、心臓の三尖弁逆流が少し見られますと診断されました。 三尖弁逆流だけでダウン症の確率が1/107となったのですが、もし三尖弁逆流がなければあなたは1/15000だとも教えて頂きました。 ネットで調べると初期には三尖弁逆流はよく見られるや、中期になると自然と治っていたなど書かれていたので一旦追加検査は受けず帰宅しました。 お聞きしたいのですが、 1.他は特に異常なしなのに三尖弁逆流だけでこれだけ確率が上がってしまうものなのか。 2.初期の三尖弁逆流はよくある事で 自然に治る場合が多いのか。 3.三尖弁逆流の経過は普段通ってる普通の産婦人科でも診て貰えるのか。 4.三尖弁逆流はどれ程深刻な問題なのか どうか教えて頂けると助かります。 よろしくお願い致します。

こんにちは。 初めて質問させて頂きます。年齢28歳、現在妊娠26週目の妊婦です。 26週2日に胎児ドックを受診し（通常の妊婦健診ではなく胎児ドック専門家のいる病院で）、臓器や顔つき等に特に異常は見受けられないとの結果が出ました。しかし、検査をした医師からは特に指摘されませんでしたが、FLとHLがどちらも約2週分短かったことが気にかかっています。(他の部分は全てほぼ週数通りに成長しています。) 11週頃に通常の妊婦検診で診てもらったところ、NTは1mm以下で心配無いでしょうと言われていたこと、20週頃まで週数相当に胎児が成長していたこともあり、これまでクアトロテストや羊水検査は受けていませんが、24週頃からFLの成長が2週間程度遅れてきているのです。24週6日の通常妊婦健診でも、医師からは「順調」とのみ言われるだけで、特別な指摘はありません。 しかし色々と自分なりに調べたところFLとHLが短いと、四肢短縮症やダウン症の可能性も出てくるということを知り、とても不安な毎日を送っています。 下記が24週6日の妊婦検診と26週2日の胎児ドックのデータです。 【24週6日】 BPD 58.69mm→24週相当 FL 36.45mm→22週相当 EFW 609g→23週3日相当 （HL、ACは記録なし） 【26週2日】 BPD 65.4mm→26週2日相当 FL 42.5mm→24週5日相当 HL 39.1mm→24週3日相当 EFW 914g→26週1日相当 AC 219.5mm→27週3日相当 是非こちらの先生方の見解をお教え頂けないでしょうか。 どうぞ宜しくお願い致します。

産婦人科の先生、又は新生児専門の先生お願い致します。 第二子を妊娠中で現在13週、出産時年齢39歳です。 12週の時に胎児ドックを受け、NTと静脈拡張期血流について悪くはないが良くもないという診断を受けました。 NT→2.3ミリ 静脈拡張期血流→一応OK。但し流れていない？時ありとの事でした。 年齢を考慮すると染色体異常の可能性が上がる為他の出生前診断をする事を勧められ、羊水検査を受ける予定です。 羊水検査をすればはっきりしますが、まだ先の話になる為不安です。 この場合染色体異常の確率としては何%程度なのでしょうか？ 静脈拡張期血流に問題がある場合、ダウン症である可能性が上がる他、どういった問題があるのでしょうか？ また、染色体異常ではなかった場合、妊娠経過と共に良くなることはあり得るのでしょうか？ NTと静脈拡張期血流以外の項目、脳、鼻骨、脊椎などに関しては異常なしとの事でした。 血縁者に染色体異常はなく、第一子も現時点で異常はありません。 現在妊娠経過は順調です。

お世話になります。 37歳2人目妊娠中で13w3dです。 体外受精の新鮮胚移植で授かりました。 12w3dでかかりつけの産婦人科で胎児ドックを受けました。 CRL 61.5mm BPD 数値は覚えていませんが11w6d相当 FL 7.2mm NT2.08mm 心拍169(ちょっと速いけど正常範囲内でしょうとのこと) 子宮頸管 37.5mm その他の項目も異常なしで、その結果 21トリソミー 1/2862 18トリソミーと13トリソミーはそれ以下で低リスクとなりました。 血清マーカーは受けませんでした。 6日後の13w2dでの妊婦検診ではCRLのみ測り、71.4mmでした。 そこで先生から「今、これくらいだよ」と赤ちゃんの実物大の大きさのイラストを頂いたのですが、そこには「妊娠14週 CRL約72mm、FL約15mm」と書いてありました。 それを見て、CRLは14週相当なのにFLが7.2mmから6日で倍の15mmになっているとは考えがたく、12w3dの7.2mmは短いのでは…と心配になっています。 12週だとFLの平均値は10mm位ですよね？ 7.2mmは正常範囲内ですか？ 誤差の可能性もありますか？ 四肢短縮症やダウン症ではないかととても不安です。 よろしくお願いいたします。