染色体異常の可能性を教えて下さい。

30代/女性 - 2014/11/14

産婦人科の先生、又は新生児専門の先生お願い致します。
第二子を妊娠中で現在13週、出産時年齢39歳です。
12週の時に胎児ドックを受け、NTと静脈拡張期血流について悪くはないが良くもないという診断を受けました。
NT→2.3ミリ
静脈拡張期血流→一応OK。但し流れていない？時ありとの事でした。
年齢を考慮すると染色体異常の可能性が上がる為他の出生前診断をする事を勧められ、羊水検査を受ける予定です。
羊水検査をすればはっきりしますが、まだ先の話になる為不安です。
この場合染色体異常の確率としては何%程度なのでしょうか？
静脈拡張期血流に問題がある場合、ダウン症である可能性が上がる他、どういった問題があるのでしょうか？
また、染色体異常ではなかった場合、妊娠経過と共に良くなることはあり得るのでしょうか？

NTと静脈拡張期血流以外の項目、脳、鼻骨、脊椎などに関しては異常なしとの事でした。

血縁者に染色体異常はなく、第一子も現時点で異常はありません。
現在妊娠経過は順調です。