胎児異常 その他心の病気に該当するQ&A

18週の胎児スクリーニングで心臓に穴が空いていると指摘されました。 穴の大きさや病名については言われず次回詳しく診ていきましょうとのことでした。 食い下がって色々聞いたところ心臓の右と左の壁？に穴が空いているとのでした。自分で調べたところ心室中隔欠損症ではないかと思いました。 そこでこの病気について教えていただきたいのです。 1.出産までに穴が塞がることはあるのでしょうか？塞がりはしなくても穴は小さくなることはあるのでしょうか？ 2.穴の大きさについては言及されませんでしたが中期そうそうに見つかるくいなので相当大きいのではと思っておりますがどうでしょうか？大きいとどういった対応になるのでしょうか？ 3.NIPTをし代表的な3つの染色体異常は陰性と出ております。この心疾患がある場合3つの染色体異常以外の染色体に問題があるケースもあるのでしょうか？ 4.17週すぎ別の胎児ドック専門医に心臓疾患について診ていただきましたがこういった指摘はありませんでした。その際他に診ていていただいたのは下記です。 心臓について ○左右の心室のバランス ○肺静脈が左右に１本ずつあるか ○肺動脈と大動脈が交差している。 頭、顔、脊椎、四肢、腎臓は一通りみてもらっています。 上記3つ以外に次回のエコーで注意して診てもらった方がよいことはありますか？合併症などがないか非常に心配しています。

現在、妊娠20週です。 妊娠13週目に胎児にシスティックヒグローマがあると診断されました。 後頚部のみで、大きさは4ミリ程度と比較的小さいと言われましたが、嚢胞様?でいくつかあったようで、ヒグローマと言われました。 他の浮腫などはありません。 その後、16週頃にはよくよく見ないと分からないほどに消失しています。 18週に受けた胎児心エコーは異常なし。 胎児ドックでも他の異常所見はありません。成長も週数相当とのことです。 羊水検査の結果は陰性でした。 このまま無事に産まれてきてほしいと思っていますが、この場合の予後はどうなのでしょうか。 他の健常児の赤ちゃんと同じように産まれてくる可能性はどの程度ですか。 また、今は他の異常が見られなくても、ヒグローマと言われたので、やはりなんらかの障害や病気を持って産まれてくる可能性が高いですか？ 寝たきりや意思疎通が出来ない程の障害を抱える可能性があるのなら、妊娠継続は諦めようかと考えています。 考えられる範囲で教えて頂けると助かります。

34歳初産です。25週の検診の際、左胸に胸水が見つかり転院しました。 転院先の病院で詳しくエコーしてもらったところ胸水のほかに胎児水腫、皮下浮腫、心室中隔欠損症、肝腫大などがあると診断されました。 翌日、胸腔穿刺ですぐに水を抜き、再度水が溜まったのでシャント術を2回し、経過を見ているところです。 水を抜いてからは今のところそんなに溜まっておらず、浮腫も落ちつきました。 週数相当の大きさで胎動もしっかりあり、染色体異常の可能性や心疾患があるとはとても思えません…。 胎児のウィルス感染や貧血などではないと言われました。 今現在31週までなんとか頑張ってくれていますが、無事に産まれても何かしら障害を持っている可能性はありますか？ 羊水検査はしておりませんが、これだけの初見から、かなりの確率でダウン症の恐れがあるでしょうとは言われました。 他の人のエコーと比べてみると、鼻が低く鼻骨がやや未形成な気がします。 胎児水腫で心疾患を持っている場合、予後は悪くやはりダウン症の可能性が高いのでしょうか？ それとも、このような病気を抱えていても染色体異常もなく、無事に産まれて健康的に育つことはあるのでしょうか？ 長文でたくさんの質問申し訳ないです。 どうかご意見よろしくお願いします。

32歳で出産予定で、現在4歳の子供がいます。現在13週ですが、10週4日で胎児の項部肥厚(浮腫)が確認されました。正確な数値は教えていただけなかったのですが、3.5mm以上はあったようです。昨日大学病院に出向き羊水検査についての説明を受けた際に、仮に染色体異常が確認されなくても、他の心疾患の可能性があるとも言われました。いろいろインターネットなどで調べてみたところ、項部の浮腫の原因は心臓の機能が十分でないためにリンパ液がたまるようなことが記載されていたように記憶しています。(記憶違いなら申し訳ありません。) 3mm以上の浮腫が確認された場合は、染色体異常の他に、どのような病気の可能性が考えられるのでしょうか?仮に染色体異常がなくとも、何らかの先天性の異常を抱えて子供は生まれてきてしまうのでしょうか?何があってもこの子に外の世界を見せる覚悟ではありますが、やはり気になってしまいます。 お忙しいところ恐れ入りますが、よろしくお願いいたします。

現在17wの妊婦です。 12wのコンバインド検査でNT3.2ミリ、完全型房室中隔欠損症と診断、特に21tを強く疑われ絨毛検査を行い、21.18.13トリソミー、Gバンドで分かる46本の染色体は全て異常なしとの結果でした。 その結果から、胎児ドック絨毛検査を行ったクリニックからマイクロアレイを勧められましたが25万円と高額で検査は断念しました。 そこで質問なのですが、 1. 絨毛検査で否定された21.18.13トリソミーやGバンドで分かるその他染色体については100%確実に異常がない（陰性）と思っても大丈夫なのでしゃうか？ 例えば産まれてきたら21トリソミーだった などはありえませんか？ 2. マイクロアレイで分かる細かな染色体異常の病気を持っているのはかなり稀だと聞きました。あくまでも確率可能性の話にはなりますが、胎児に心疾患があるとマイクロアレイで分かるような染色体異常がある可能性は、健康な胎児と比べてどのくらい可能性が高くなりますか？それともその確率は変わりませんか？ それか、房室中隔があるとマイクロアレイでわかる染色体異常を持っている可能性が高いなどありますか？ 3. 完全型房室中隔は臓器などの合併がほぼ高確率でついてくると思った方が良いのでしょうか？ また、知的障害がでやすいなどありますか？ 予後はどうですか？ 運動制限や生活の中での制限は必須で出てくるのでしょうか？ 長くなり申し訳ありませんがどうかご回答の程よろしくお願い致します。