胎児異常 その他心の病気に該当するQ&A

生後1週間の新生児についてです。 一過性多呼吸にてNICU入院中、エコー検査にて完全型房室中隔欠損症と判明しました。 現在状態は良く、心疾患以外の異常は発見できないとのことです。 21トリソミーなどの染色体異常を心配しておりますが、担当医からは他の医師や看護師の目から見ても21トリソミーの特徴はなく、他の合併症なども見られないため、染色体検査の必要性はなしと言われております。 なお、妊娠初期・中期に胎児精密エコーを受けており、異常なしと出ております。その他、特に妊娠期に指摘事項はなかったです。 １　完全型房室中隔欠損症の場合、染色体異常やその他の疾病はなく、先天性心疾患のみということもあるのでしょうか。 また、やはり上記のような例はそう多くはないのでしょうか。 ２　現時点で医療機関側が染色体検査を行わないのは何故なのでしょうか。 他の染色体異常がある場合、早めに判明していた方が良い気がするのですが。 ３　この疾病は21トリソミー以外にどういった疾病に合併することがあるのでしょうか。 １のみでも構いませんので、ご教示いただけますと幸いです。

20w0dの胎児スクリーニングで単一臍帯動脈とファロー四徴症(大動脈騎乗と心室中隔欠損)と診断されました。 周産期病院では単一臍帯動脈でも、いまのところ胎児の大きさは問題ないが、小さく生まれてくることはあるといわれ、その後、小児循環器科の診察でファロー四徴症と診断され、切迫早産などで低体重で産まれてしまうと手の施しようがないと注意されました。 ２キロ以上ならNICUで対応できるとのこと。 両方の診断結果に対して、ショックなどはなかったですし、そっかぁ、先天性の心疾患があのか。生まれてきたらできることはしてあげなきゃと思って今から生まれてきてからのことは主人とよく話題にするようになりました。 不安になりすぎるのも胎児には良くないのでネットなどで色々検索はしていないのですが、今のところの心配は、ダウン症などの染色体異常です。 13wのエコーでは特に何も先生からはなく、スクリーニングのときは心疾患のことで周産期の先生はバタバタとしてしまい、その他のことについての異常の有無は聞かされませんでした。 ダウン症では心疾患があるというようなことを目にしてしまい、可能性としてはどうなのか心配になってしまいました。 胎児の浮腫や、羊水過多などは指摘されていませんが、これからもダウン症などの可能性はあるのでしょうか？

妊娠10週の時にNT3.7ミリと担当医師に言われました。13週1日に紹介状を持って胎児ドック専門病院へ行きそこでもやはりNT3.6ミリと言われました。 ですが、鼻骨もありや心臓など他の検査項目はすべて正常と言われ胎児ドックでの確率は310分の1でした。年齢のみの確率では34歳365分の1とほぼ変わらずでした。すぐに羊水検査等は必要とされないとは言われましたが血清マーカーをする場合はNTとの総合判断で確率が上がってしまうと言われました。このような場合は染色体異常もしくは心疾患の可能性が考えられますでしょうか。

11週6日のとき頭からお尻まで6ミリの浮腫がありました。その後絨毛検査を受け、陰性でしたが、18週で心疾患(このときには詳しい説明はなし)が見つかりました。20週の胎児ドックで、ファロー四徴と臍帯卵膜付着を指摘されました。 胎児も小さいです。 手術が必要だといわれましたが、合併症として脳障害や他の異常も考えられますか？ ダウン症にはファロー四徴が多いと聞き、モザイクだったのではないかと心配になります。 ファロー四徴にも度合いがあると言われましたが、それはどこで判断するのですか？ 産まれてからの経過ですか？ 今は、普通の妊婦検診だと、おそらく見つけれなかったでしょうといわれました。

胎児ドックでNT4.2ミリの指摘がありました。 エコーでは、その他の問題は見つかりませんでした。 （鼻骨あり、逆流などもなかったです。） NTがある場合、ダウン症などの染色体異常、内臓や心疾患の可能性があると説明を受けました。 染色体異常の70%は、主に13.18.21トリソミーと資料で貰いました。 上記３つのトリソミー以外は、心臓などに合併症があったり、産まれてくることは稀だと見たのですが… 私のようにエコーで心臓などに問題が見つからない場合も、上記３つのトリソミー以外の希少染色体異常の可能性も考えられますか？ よろしくお願いいたします。

いつもお世話になってます。産婦人科の先生、よろしくお願いします。今月10日に胎児奇形のため20週と6日で中絶しました。病気が分かってから短い期間での出来事だったのでまだまだ気持ちの整理が出来ず、赤ちゃんのことを思い出しては辛い気持ちになり涙が止まらず身体も心もしんどいです。しかし今日で1週間たったこともあり、息子もいるためぼちぼち家事にも慣れていかないとなと思っています。そこでですが、中期中絶とは出産と同じ形をとるので出産のときと同じく産後は無理しないようにと言われました。助産師さんからは、1週間ほどたてば徐々に家事などしながらも休んだりしてくださいと言われ、今日は洗い物や洗濯を休み休みしました。まだ悪露も多いときはポタポタ落ちるほどあり、昨日はお風呂を出るなり下腹部痛が生理痛のひどいときの痛みに似ていてなかなか寝れませんでした。起きると痛みはなくなっていました。子宮収縮の痛みだと思うのですが、まだ薬には頼っていません。ショーツが血で汚れたので前屈のような姿勢でお風呂場で洗いました。このようにお腹に負担のかかるような姿勢でいたり、家事をしだしましたが、今後身体になにか影響してきたりしますか？1週間たっていればここまで慎重にならなくていいでしょうか？また、分娩後に助産師さんから、骨盤が開いている状態なのでさらしを巻いて締めていてくださいと言われ、巻き方を教えてもらい現在もずっと巻いています。ただ、最初うまく巻き方が分からなかったりしてお腹を巻いていたり、骨盤を締めているつもりですが同時にお腹も締めていて苦しいときがあります。他の方の返答に、産後お腹をきつく締めすぎたりすると子宮脱や膀胱にも異常が出ると書かれてあり、なんだか怖くなりました。さらしを巻くのを辞めたほうがいいでしょうか？恥骨より10センチあたり上のところを締めています。どうかお返事お願いします。

妊娠29週で、1085グラム。初期から成長曲線の下線内ギリギリに入ってました。 先生は、特に異常な数値じゃないよと軽い感じ。 それと初めてVSD3ミリを指摘されました。再度小児循環器の専門の先生に時間をかけて見て貰いましたが、「そんな穴ある？ないようにも見えるけど、ある可能性もある。心臓の他の部分も問題なし。」とのこと。 何だか先生達の発言が軽い印象を受けますが本人は確定もせず心配で仕方ありません。食欲もなく睡眠不足です。 胎動は常にあり赤ちゃんは元気ですが、胎児発育遅延と心疾患、嫌な予感しかしません。中期ドック問題なし。NIPTは陰性。このことで考えられる胎児の疾患の可能性を教えて下さい。 ネットで調べたのですが、ファロー四微症でしょうか？

現在20週の妊婦です。 中期スクリーニング検査で単一臍帯動脈と診断され、超音波検査を受けるようにと言われ、そのままその病院で超音波外来の予約をしました。 本日受診したのですが、心エコーのみで心臓だけをしっかり診る検査で異常なしとのことでした。 そこで質問なのですが、単一臍帯動脈だと腎疾患などの可能性もあると聞いたのですが、心臓のエコーだけで大丈夫なのでしょうか？ 別途胎児ドッグなど受ける必要があるのでしょうか。 是非他の先生の意見をお聞かせください。 よろしくお願い致します。

妊娠15週の者です。 胎児の心拍数が多すぎることについて質問です。 心拍数は8週ごろにピークで204、 9週から15週の現在まで190〜198、 一回だけ186になったことがありましたが、 心拍数がピーク時からほとんど下がりません。（全て病院で計測） 現在は胎児超音波外来と一般健診を併せて受診していますが、超音波外来では「心臓が小さすぎてまだよくわからない。初期なので頻脈と診断することはできないが、心疾患を持っている可能性が高い」と言われています。 心疾患と言っても、軽いものから命を左右するものまであると思いますが、この初期で心臓が何かしらの原因で正常に機能していないということは、重篤な心疾患を抱えている可能性が高いのでしょうか。 また、現時点で心臓が正常に機能してないということは、今後の胎児の成長にも大きく影響を及ぼすと考えて良いのでしょうか。 ちなみに11週でNT4.5mm、13週には1.5mmで、染色体異常の疑いで来週羊水検査を受けるつもりです。 個人的にはNTと頻脈から13トリソミーを疑っていますが、トリソミーでなかった場合でも、短命になるのではと心配しています。 頭の大きさ等は数週相当で、特に指摘されていません。 現時点で色々と考えても憶測にしか過ぎず、こちらにできることは何も無いと頭で理解していますが、どうしても心配でいっぱいになってしまい他の先生方にもうかがいたくこちらに質問させていただきました。 妊娠初期に頻脈傾向にある胎児について、 何か考えられることがあったら教えていただいきたいです。

妊娠10週にエコーで気になる場所があるがまだ判断が早いので、12週で詳しい超音波検査をしましょうと言われました。 12週の超音波検査で頭(胸より上)を覆うように浮腫があることからヒグローマという診断が出ました。 染色体異常が半分、他は心疾患などと、今現在、胎児の具合が悪い可能性もあると説明を受けました。２週間後に再度超音波検査をすることになっています。その時は、しっかり話を聞いていたつもりですが、よく覚えていない点を質問させて下さい。 もし、２週間後に頭部の浮腫が消えていたとしても、12週で浮腫があった事実があることで、染色体異常や心疾患などの異常の可能性がなくなるという訳ではないんですよね？ 次回の検診で羊水検査をするか考えておくように言われましたが、夫婦で何度話しても頭が回りません。 大学病院で検診を受けているので、セカンドオピニオンを考えてなかったのですが、親からセカンドオピニオンは受けたのか？と聞かれこちらもどうすればいいか悩んでます。 よろしくお願いします。