胎児異常 30代 女性に該当するQ&A

初めまして、14週の30歳妊婦です。 13w3dに初期胎児ドックを受け NT2.0mm、鼻骨2.7mm 静脈管血流(PI)0.82 三尖弁逆流27cm/sec 心拍数166bpm CRL:73.5mm でした。 エコーのみの結果で 21トリソミー:1/12000 13.18トリソミー:1/20000 の結果でした。 ただ過去に2回流産しており、 2回目の流産の染色体検査で ターナー症候群とわかり 不安でNIPTも受けたくなり 14w1dで受けました。 ただ胎児ドックであまり異常がなかった状態で、NIPTで陽性や偽陽性になることは多いのか不安です。。 まだNIPTの結果が出ていないので不安な日々を過ごしています。胎児ドックもNIPTも100%でないことは承知しております。 何かコメントいただけると幸いです。 よろしくお願いいたします。

先日、34w6dで1572gの女の子を出産しました。 2000gに満たないとのことで、現在GCUにて、大きくしてもらっています。 現時点で大きな異常は見つかっていないそうですが、週数よりだいぶ小さめですし、正期産になっても2000gに届かないと思います。 また、産まれた後、妊娠高血圧腎症、胎児子宮内発育不全、胎児機能不全と診断されました。 SFD児になってしまった理由は、上記の診断が原因なのでしょうか？ 　 SFD児は、発達障害になりやすいと聞き、将来的に発達障害が出てしまうのではないかと思い、とても心配しております。 また、歩けなくなるなど、身体的な発達遅延の可能性もありますでしょうか？ ご回答よろしくお願い致します。

妊娠中は海藻の取りすぎに気をつけたほうがいいと聞いていましたが、妊娠に気づかず、一日にわかめ1パックとアカモクひとパック、もずくも食べてしまいました。 酸っぱいものが異常に欲しくなり、おしゃぶり昆布などもおやつに食べていたのですが、生理が来ず検査したところ検査薬で陽性でした。 おそらく妊娠4週目だとおもいますが胎児に影響はありますでしょうか。

現在1歳2ヶ月の女児についてです。 胎児期に30週のスクリーニングにて左側脳室拡大の疑い(9mm)があると言われました。 32週の時点では著変なく、その後はエコーの担当医が変わったせいか測定している様子はなく、不安に思っていました。 39週0日2930gで出産、黄疸があり退院が1日延びましたが光線療法等は行わず、その他の異常は特に指摘されませんでした。 やや発達の遅れがあり(コミュニケーションの取りにくさ、運動面等全般的に)行政の発達相談などを受けていますが、最近になり胎児期に指摘された脳室拡大疑いと関係があるのか気になるようになりました。 1.胎児期にはエコー検査のみでMRI等は受けておらず、現在まで特にフォローアップなく過ごしています。フォローアップは必要でしょうか。 2.脳室拡大と発達障害(発達の遅れを含む)は関係あるのでしょうか。 ご回答いただけますと幸いです。 よろしくお願い申し上げます。

本日検診にいってきました。 28w3dの3人目のBabyがお腹にいます。 元々、赤ちゃんが大きめ 更に、羊水も多いと言われました。 そして今日、赤ちゃんの胃が見えない、、、と 言われ妊娠糖尿病のせいなのか赤ちゃんに異常があるのか、、 調べると、胃が繋がっていない病気と出たり でかなり不安です。今まで胃が見えないと言われたことはありませんでした。 前回、妊娠糖尿病の検査をしましたが、引っかからずにすみました。なので、確率的には赤ちゃんのなんらかの異常かな、、？と言われました。 来週また検査をしますが、不安で不安で。 やはり、妊娠糖尿病ではなく、胎児でしょうか。

35歳です。 11週5日、出産予定のクリニックの定期妊婦検診にてNT肥厚見つける。 12週1日、県内最大となる産科小児科病院で胎児ドック目的に受診。 専門医「まず、胎児ドックの前に普通の腹部エコーと心エコーしますから、その結果で胎児ドックした方がいいかどうか決めましょう。」 その結果… ●三尖弁の逆流はなし ●心臓に異常はみられない ●静脈管の血流が確認できない ●単一臍帯動脈だと思われる ●鼻骨が不明瞭 ●臍帯ヘルニアはない ●臍帯のう胞かもしれない ●NTが一番厚いところで3.1mm ●BPDが一週間分小さめ（－1.3SD） ●CRLはやや週数より大きいくらい ●手足は曲がり重なりなく綺麗 ●頭の形は後頭部突出なく綺麗 ●心拍数169bpmでやや速いのが気になる 「18トリソミーの可能性があります。年齢も高齢出産のため、これらの所見をみると確率は高めかもしれません。非確定検査ではなく羊水検査をした方が良いと思います。」 と…。 気が動転しています。 「この時点で堕胎をされる方も正直います。ただ、まだ異常なしの可能性もありますよ。羊水検査する価値はあると思いますが…。ここは最大の小児科病院ですが、障害児を育てることは綺麗事言わず、とても大変です。堕胎を考えるご夫婦が多いのは当然ですし否定もしません。」 と、専門医はおっしゃってました。 一応、1ヶ月後に羊水検査を予約しました。 が、今いる4人の子ども達に苦労させるのかもしれないと思うと、染色体異常の可能性が高いのならば… もう羊水検査の前に堕胎をした方がいいのか…と、悩んでます。 こちらの医師の見立てでは、これらの所見をご覧になり染色体異常の可能性は高いと思われますか？ 羊水検査をする価値はあるのでしょうか…。

30代後半です。 妊娠8週で稽留流産の診断があり、現在自然排泄を待つか流産手術±胎児染色体異常検査をするか迷っています。 【治療歴】 2019年8月　子宮内膜多発ポリープ切除 2020年12月　6週自然流産 2021年8月　8週自然流産 2023年6月　6週稽留流産、流産手術（吸引）＋胎児染色体検査 2023年9月　子宮内膜多発ポリープ切除 2024年1月　稽留流産 上記のように、子宮内膜ポリープ切除を２回と流産手術を１回しております。 子宮内膜ポリープ切除は多発ですが、今後の妊娠を考え無理しない範囲での切除と掻爬ではなくそれだけを取るという手術とのこと。 また流産手術も今後の妊娠を考え吸引で負担なくとのこと。 医師からは今回の自然排泄と流産手術のメリットデメリットは以下のように聞いています。 【自然排泄】 メリットは子宮への負担が手術より少ない、デメリットはいつ出るかわからず痛みや出血が強い可能性がある 【流産手術】 メリットは上記デメリットが無く胎児染色体検査が出来る、デメリットは手術なので合併症と子宮への負担の可能性がある 胎児染色体検査は前回１度しており、その際は胎児に問題なしとのことで、昨年11月から予防的アスピリンを開始しました。 今回胎児染色体検査をしてもメリットは少ないのではないかなとも思ったり、それなら痛みや出血を我慢しても子宮の負担が軽い方が良いのかなと思ったりします。 医師としては、２回の流産手術でしかも吸引なのでそんな負担はかからないと思うとはゆってくれているのですが、あんまり踏ん切りがつきません。 最終は自分で決めることになるのはわかっていますが、何かご享受いただけたら幸いです。 よろしくお願いいたします。